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血管免疫母细胞淋巴结病(angio immun oblasticly mphadenophathy,AILD)是一种病因未明的T淋巴细胞调控失常,致B淋巴细胞经抗原启动后过度增殖的疾病,自1974年Frizzera首先提出,国内三十余年来仅报道100余例,目前尚无特效疗法,可试用糖皮质激素或免疫抑制剂治疗,这些药物长期应用会出现副作用。祖国医学并无血管免疫母细胞淋巴结病的记载,国内也尚无中药治疗该病的报道。我们应用中药治疗,取得了患者症状及体征消失,血象恢复正常的良好疗效,现总结经验如下,供同道参考。1病因病机AILD是一种病因未明的全身淋巴结病,临床上相当少见。多… 相似文献
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目的:观察参耳生血颗粒治疗低危型骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效。方法:将73例MDS患者随机分为治疗组37例,对照组36例,两组均予基础治疗,治疗组同时加服参耳生血颗粒,治疗6个月进行疗效评价。结果:治疗组总有效率72.97%,优于对照组(47.22%);治疗组WBC、HGB、PLT较治疗前明显升高(P〈0.01),红系病态造血细胞比率明显下降(P〈0.05),与对照组治疗后比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:参耳生血颗粒配合西药治疗MDS疗效优于单纯西药治疗。 相似文献
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目的:观察以雄黄为主配合扶正祛邪中药治疗中高危骨髓增生异常综合征( MDS)的临床疗效及主要不良反应。方法将60例MDS患者随机分为2组。治疗组30例予雄黄1 g,日2次口服,服药3周,停1周,同时根据中医辨证分型服用扶正祛邪中药,对照组30例予小剂量CAG方案化疗。2组疗程均为3个月,观察2组治疗前后血象变化、骨髓中原始细胞及病态造血比率和不良反应情况。结果治疗组有效率93.3%,对照组有效率73.3%,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。2组治疗后白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hgb)及血小板计数(PLT)均升高(P<0.05),但2组间治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后骨髓粒、红、巨系病态造血及原始细胞比率均降低(P<0.05),但2组间治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论以雄黄为主配合扶正祛邪中药治疗中高危MDS有较好临床效果。 相似文献