糖原固定的改良法

采用PAS法显示糖原多用无水乙醇和Carnoy氏液作固定液。采用这些固定液固定的组织较硬,并且糖原颗粒的分布容易产生极化现象。所作的切片难以切得完整。今我们采取以下方法,基本上能克服上述缺点。 1.取2mm左右的组织块4～5块于20ml 95％乙醇中,经4℃,1小时进行固定。 2.然后在固定液中加入2 ml甲醛溶液,1ml乙酸溶液继续固定1小时。     

组织胚胎学教学应引入多媒体技术

组织胚胎学内容多,抽象复杂,传统教学手段单一,学生难以理论和记忆,引入多媒体技术可使授课生动,形象,逼真,直观,提高教学质量及效果,减轻教师负担,提高教师和学生综合素质。     

小鼠胚胎心流出道心内膜垫的形成与融合

目的观察不同发育时期小鼠胚胎心流出道心内膜垫的发育过程。方法对胚龄9-12d小鼠胚胎心脏连续切片进行HE染色和免疫组化染色。结果胚龄10d,流出道远端心胶质内开始观察到间充质细胞。胚龄11d,两侧流出道心内膜垫形成,心内膜垫内部分间充质细胞染色呈α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)阳性。胚龄12d,两侧流出道心内膜垫内部分间充质细胞聚集形成致密漩涡状结构,随着心内膜垫融合,两侧漩涡状结构融合。结论小鼠胚胎流出道心内膜垫形成于胚胎发育第11天,第12天融合,间充质细胞参与心内膜垫融合。     

心肌细胞凋亡不参与小鼠胚胎心脏流出道的缩短机制研究

目的探讨小鼠胚胎心脏流出道缩短的机制。方法用抗α-横纹肌肌动蛋白(α-SCA)抗体、抗活性Caspase-3(Cas-3)抗体对25只胎龄10～12 d(E10～12)小鼠胚胎心脏连续切片进行免疫组织化学过氧化物酶-抗过氧化物酶复合体(PAP)法染色。结果小鼠胚胎心脏流出道绝对长度于胎龄第12天8:00后开始缩短,至20:00流出道远端心肌界已退至半月瓣水平。在流出道缩短前及缩短过程中,流出道心肌细胞未见Cas-3阳性细胞。结论同鸡胚一样,心肌细胞凋亡不是小鼠胚胎心脏流出道缩短的主要机制。     

发育中小鼠胰腺D细胞的发生、形态及分布

目的观察发育中小鼠胰腺生长抑素免疫反应细胞（D细胞）的个体发生、分布及形态。方法免疫组织化学SP法。结果胚胎第14天，小鼠胰腺中出现D细胞。胚胎期D细胞散在分布于外分泌部腺泡之间或胰岛内；出生后直至发育成熟，D细胞多分布于胰岛周边，也有单个细胞镶嵌于外分泌部导管的上皮细胞之间。D细胞形态多样，可见免疫反应阳性的细胞突起伸至其他细胞之间。结论小鼠胰腺中的D细胞不仅分布于胰岛内，还可见于外分泌部的腺泡及导管上皮细胞之间。D细胞分泌的生长抑素可能对胚胎期胰腺的形态发生、发育及胰腺的外分泌和内分泌功能均有影响。     

在胚胎切片中同时检测多种抗原的方法

目的在一张胚胎切片中同时检测多种抗原,从而在同等条件下更加深入地从不同角度连续系统地观察小鼠胚胎发育中所测抗原的时空变化规律。方法将小鼠胚胎连续石蜡切片铺于同一张载玻片上,相邻切片分别滴加三种不同“一抗”,检测不同的抗原。结果应用此法,可同时观察三种蛋白质的表达,还可连续观察这些特异性蛋白质与小鼠胚胎脏器形态建立和功能完善过程中的关系。结论此法可观察不同发育时期小鼠胚胎各部分形态结构变化,还可以了解胚胎发育过程中不同蛋白质的时空表达及调控规律,对科研及医学生的教学工作都非常有意义。     

小鼠胃肠道、胰腺PP-IR细胞的形态学观察

目的 观察发育中小鼠胃肠道和胰腺内胰多肽免疫反应细胞的发生、分布、形态和数量变化. 方法 采用免疫组化SP法研究小鼠胃肠道和胰腺内PP-IR细胞的形态学特征. 结果 胚胎第11天到生后第45天小鼠的胃体、胃窦和小肠各段未见PP-IR细胞.胰腺和结肠中的PP-IR细胞最早分别见于胚胎第17和18天,随生长发育其数量逐渐增多,分别于生后15 d和30 d达高峰.胰腺内的PP-IR细胞主要分布于胰岛的周边部.小鼠胰腺和结肠内的PP-IR细胞形态多样,可见免疫反应阳性细胞的突起伸至其他细胞之间. 结论 PP-IR细胞分泌的胰多肽可能参与调节胰腺和结肠的功能活动.除内分泌方式外,该细胞还可能以旁分泌方式影响周围细胞.     

改进胚胎学教学方法 培养高质量医学人才

加强和改进胚胎学教学，使学生掌握胚胎发育理论是二十一世纪所有高等医学院校的基本要求，我校胚胎学实习教学手段陈旧落后，供学生观察的内容较少，缺乏生动性、直观性、系统性、连续性、动态性及各系统的要关性。为此，我教研室制作了小鼠胚胎连续切片，有效地显示了胚胎发育变化的时空变化规律，丰富了学生实习内容，提高了教学效果，为以后的教学工作奠定了良好的基础。     

胚胎中胚层间充质细胞参与小鼠胚胎原始心管的形成

目的 探讨小鼠胚胎早期原始心管发育. 方法 对胎龄7.5-9 d小鼠胚胎心脏进行石蜡连续切片,连续切片进行HE染色,并用抗转录因子GATA4和抗α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）抗体进行免疫组织化学染色. 结果 头端中胚层间充质细胞与小鼠胚胎原始心管及心包腔脏壁中胚层相延续;心肌早期分化标志蛋白转录因子GATA4和α-SMA在原始心管部位高表达. 结论 位于神经沟和原肠之间的胚胎中胚层间充质细胞参与原始心管和心包腔脏壁中胚层的形成;原始心管和心包腔脏壁中胚层细胞的迁移和分化机制不同.     

人胎儿胃中肥大细胞的数量与分布

观察３５例人胎儿胃底部肥大细胞的数量与分布。发现：人胃肥大细胞出现于受精后第１３～１６ｗ，其数量随胃的发育逐渐增加。ＣＴＭＣ主要分布在粘膜下层小血管周围；ＭＭＣ的出现较ＣＴＭＣ晚，主要分布在胃粘膜固有层近粘膜肌处。并就以上所见进行了讨论