人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)临床观察及免疫学效果研究

目的　研究人用狂犬病纯化疫苗的安全性和保护性。方法　采用狂犬病疫苗暴露后免疫程序接种受试人群 ,I期临床接种 2 0人 ,II、III期临床接种 30 4人 ,观察注射后反应 ,采用小鼠脑内中和试验法测定其中 6 2人中和抗体水平。结果　全部受试者有 13.2 7%出现轻度副反应 ,无中强度副反应 ,中和抗体阳转率为 10 0 % ,中和抗体GMT为 11.89IU/ml。结论　该疫苗对人体安全且具有较好的免疫原性     

人用Vero细胞狂犬病纯化疫苗临床观察及免疫学效果研究

国际上发达国家普遍使用狂犬病纯化疫苗 ,其中较具代表性的是法国巴斯德梅里厄公司生产的狂犬病纯化疫苗 ,该疫苗不仅效价稳定 ,注射后副反应也极其轻微。Ｖｅｒｏ细胞作为基质制备疫苗的安全性已得到国际认可 ,由武汉、长春、兰州生物制品研究所共同研制的Ｖｅｒｏ细胞狂犬病纯化疫苗于1999年获得国家药品监督管理局批准进行临床研究 ,现将临床观察结果报告如下。一、材料与方法1.疫苗 :观察组疫苗由武汉生物制品研究所研制 (武汉苗 ) ,批号 :980 1、2 0 0 0 0 40 1;对照组疫苗为法国维尔博疫苗(法国苗 ) ,批号为Ｐ12 6 0 2。2 .接种对象 …     

皮内和肌肉注射纯化的Vero狂犬病疫苗后的抗体持久性

纯化的Vero细胞狂犬病疫苗（PVRV）由狂犬病病毒Wistar rabies PM/W 138-1503-3M株制备,作者在泰国的两所学校用PVRV对190名儿童分别采用皮下（ID）和肌肉（IM）法进行预防接种。ID法是在三角肌区皮下注射0.1ml疫苗,IM法则是三角肌肌肉注射0.5ml疫苗,均于0、7、28天进行初免。分别于免前、免后56天、6个月和1年抽取3～5ml静脉血。第1年采血后每人均按初免方法加强1针,并于加强后7天、6个月、1年和2年采血,用快速荧光灶抑制试验（RFFIT）检测血清中和抗体滴度,同时观察不良反应。     

改良经肛门路径修补根治性前列腺切除术后膀胱直肠瘘的疗效分析

目的:探讨改良经肛门路径修补根治性前列腺切除术后膀胱直肠瘘的疗效。方法:回顾性分析2011年9月至2019年12月同济大学附属同济医院采用经肛门路径修补根治性前列腺切除术后膀胱直肠瘘的32例患者的临床资料。平均年龄72.5(61～76)岁,瘘口皆位于吻合口附近,平均直径19(3～40)mm;24例瘘口为1个,8例瘘口≥...     

快速检测精子性染色体分析技术的建立

目的建立一种应用双色荧光原位杂交技术快速分析正常男性精子XY染色体数目及异常率的方法。方法采用X、Y号染色体着丝粒探针对7例健康男性精子样本进行荧光原位杂交实验,检测精子XY染色体数目异常情况（非整倍体,双倍体）。结果计数10 078个精子,杂交率99.00%。其中X染色体杂交率为（49.789±1.346）%,Y染色体杂交率为（48.814±1.296）%,精子中双体类型为XX、XY、YY,其中XX杂交率为（0.110±0.053）%,XY杂交率为（0.222±0.077）%,YY杂交率为（0.094±0.038）%。结论采用荧光原位杂交技术建立了一种能够快速高效分析精子染色体数目异常的检测方法,可作为精子质量遗传学检测手段,应用于男性不育症的临床检测。