MEK酶抑制剂AZD6244进入Ⅱ期临床试验

从2006年11月7日-10日在捷克召开的第18届EORTC-NCI-AARC国际会议获知,MEK酶抑制剂AZD6244的Ⅰ期临床试验结果显示,该药物可通过抑制肿瘤的关键靶位起到长期稳定晚期实体瘤的治疗作用.对该药物的研究现已进入Ⅱ期临床试验阶段.     

全球药品研发进展(2006.02)

本月全球药品研发进展取得成效的药物有30个,较上月减少1个。与上月相比,进入注册阶段的药品数量减少4个,注册前阶段的数量持平。而Ⅲ期临床阶段的药品数量则增加3个,保持了继1月以来的增长趋势。进入注册阶段的有10个(4个为全球首次注册的新活性物质,2个为全球首次注册的新制剂,4个为在新市场补充注册的药品),较上月减少1个。     

医药行业2005年运行分析及2006年发展预测

在经历了2004年的产值、效益增速大幅下滑后，面对依然严峻的上游原材料成本上涨压力，以及药品价格持续下行的巨大挑战，2005年医药行业呈现明显的复苏态势，产值、销售增幅创下“十五”期内新高，由于同期成本费用同步高涨，利润增幅虽比上年有较大幅度提高，但仍低于“十五”平均水平。     

Verum治疗脓毒症的IIa临床试验进展

AM-Pharma B.V.是一家从事治疗感染和炎症的新化合物临床前和早期临床研究的生物制药公司.该公司宣布,其据专利权的碱性磷酸酶药物Verum用于脓毒症治疗的多中心双盲安慰剂对照临床试验初次获得正面肯定.该项研究是为了评估静脉注射用Verum(200 U/kg)用于严重脓毒症治疗的单方给药方案时的安全性.同时治疗功效参数也被作为次要变量记录下来.     

骨质疏松性骨折中西医结合诊疗专家共识

骨质疏松性骨折;中西医结合诊疗;规范;专家共识     

2013年12月中国甲乙丙类传染病疫情动态简介

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Aurora激酶抑制剂PHA-739358的Ⅰ期临床试验进展

荷兰Erasmus University医学中心的Maja de Jonge博士于2006年11月8日在第18届EORTC-NCI-AACR国际会议上报告,其医学中心正在进行的Aurora激酶抑制剂PHA-739358用于治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验已取得初步进展. 该Ⅰ期临床试验的主要目标是考查抗癌药物PHA-739358在治疗晚期或转移性实体瘤时的疗效.试验结果肯定了该药物可阻止肿瘤恶化.而且,该项临床试验还首次证明了PHA-739358的作用机制,即通过阻止细胞中Aurora蛋白的生成而阻断细胞分化过程,继而干扰肿瘤的生长.     

治疗胃肠道间质瘤新药Anti-Hsp90的Ⅰ期临床试验初步显效

Infinity Pharmaceuticals, Inc.和MedImmune, Inc.于2006年11月8日共同宣布了抗癌药物IPI-504的Ⅰ期临床试验的初步结果.IPI-504是由Infinity和MedImmnue共同研发的一种作用于热休克蛋白90(Hsp90)的小分子抑制剂,主要用于治疗对Gleevec(R)有抗性的转移性胃肠道间质瘤.     

全球药品研发进展(2007.5)

本月全球药品研发进展取得成效的药物有31个,比上月减少了7个,进入注册和注册前阶段的药品数量较上月大幅下降,进入Ⅲ期临床研究阶段的药品数量比上月增加1个.     

全球药品研发进展(2007.06)

本月全球药品研发进展取得成效的药物有34个,比上月增加了3个,进入注册和注册前阶段的药品数量较上月有所增长,进入Ⅲ期临床研究阶段的药品数量比上月减少1个.