胃炎I号合剂疗效的综合评价

评价中药制剂的质量集中体现在其疗效上,好的疗效才能说明制剂的优质.本文以胃炎Ⅰ号合剂为例,试就其疗效建立综合评价方法.应用权重结合目标决策技术进行制剂疗效综合评价,大大地提高了统计结果的可靠性,具有相当的可信度.如能通过计算机编程,可大大减少计算的时间,达到快速的评价效果.     

健心颗粒对心衰大鼠心脏指数的影响

目的探讨健心颗粒对自发性高血压大鼠（SHR）慢性心力衰竭（CHF）的作用及机理。方法观察健心颗粒对15周龄SHR大鼠心重指数（HWI）和左室质量指数（LVWI）的影响。结果健心颗粒能显著减少中高剂量组大鼠心重指数（HWI）和左室质量指数（LVWI）。结论健心颗粒能有效抑制SHR心脏肥厚和左室肥厚,并减缓心肌组织结构的破坏。     

扶正固本合剂多糖部分提取工艺优化

扶正固本合剂是根据我院肿瘤科周美秀副主任医师提供的协定处方研制而成 ,用于治疗癌症的院内制剂。大量的临床验证表明其具有解毒抗癌 ,提高免疫力 ,降低放化疗副作用等疗效。为了选择一种简便、合理的提取方法 ,同时保证制剂的主要有效成分——多糖的质量 ,我们对其多糖部分的提取工艺进行了优化选择。1　实验材料黄芪、茯苓、绞股蓝、红枣、党参等 10味中药。实验所用药材由福州中药中成药采购供应站提供 ,并经本室鉴定。2　方法与选择2 .1　正交试验设计 :因素水平见表 1。表 1　因素水平表水平 因素 A(提取次数 )因素 B(提取时间 h)因…     

健心颗粒对心衰大鼠肿瘤坏死因子、白介素-6的影响

目的主要探讨健心颗粒对自发性高血压大鼠（SHR）慢性心力衰竭（CHF）时的作用及机理。方法观察健心颗粒对15周龄SHR大鼠血浆肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-6（IL-6）的影响。结果健心颗粒能显著降低中高剂量组TNF-α、IL-6的水平。结论健心颗粒能改善SHR大鼠心衷时神经内分泌和细胞因子水平。进而抑制心肌肥大,逆转心室重构。     

HPLC法测定健心颗粒中丹酚酸B的含量

目的：建立测定健心颗粒丹酚酸B含量的方法。方法：采用Hypersil ODS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5um）,甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相,检测波长286nm。结果：丹酚酸B在0．06—5．64ug范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1,0000）,平均加样回收率为97．8％,RSD为0．4％。结论：该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制健心颗粒的质量。     

正交法提取神农颈痛灵软膏中有效成份的工艺研究

目的研究神农颈痛灵软膏的中药原料提取工艺。方法选用羟基红花黄色素A的含量为指标,通过正交试验L9（34）法〔1〕,分别对乙醇浓度、提取次数、溶媒用量、提取时间进行考察,并考察浓缩方法。结果每个处方加入10倍量70%乙醇提取2次,每次提取1.5h。并在-0.09MPa、50℃条件下减压浓缩至密度为1.02~1.05g/cm3（50℃）。影响因素的大小顺序为B（提取次数）〉（溶煤倍数）〉D（提取时间）〉A（乙醇浓度）。结论羟基红苑黄色素A的最佳提取工艺为A2B3C3D2,即加入10倍量70%乙醇回流提取3次,每次提取时间为1.5h。     

不同菌肥处理对重茬太子参产量和品质的影响

目的：考察不同菌肥处理对重茬太子参产量和品质的影响,为优化太子参规范化栽培技术提供参考。方法分别对其外观性状评定和太子参总多糖含量测定,综合比较不同菌肥处理太子参对消减连作障碍的作用。结果重茬太子参外观与头茬相似,属于短粗类型,菌肥处理后太子参外观较细长;太子参多糖含量：头茬＞菌肥1＞菌肥2＞重茬;太子参产量：头茬＞菌肥2号＞菌肥1号＞重茬。结论菌肥处理可提高重茬太子参产量和品质。     

复方五黄骨伤软膏的制备工艺研究

目的: 优选复方五黄骨伤软膏的制备工艺。方法: 考察软膏基质的类型、种类、加入顺序, 在此基础上采用离心试验和高温试验, 通过L₉(3⁴)正交设计, 以软膏剂离心试验和高温试验油层与水层高度比的综合评分OD值为指标, 考察制备软膏的乳化时间、乳化温度和搅拌速度3个因素, 对乳化工艺进行优化;并通过验证试验确定最优制备工艺。结果: 复方五黄骨伤软膏最佳制备工艺为:处方药材粉碎成细粉备用, 取硬脂酸、蓖麻油、液状石蜡置适当容器中, 加热至70~80 ℃, 加入上述药材细粉, 趁热搅拌, 作为油相;另取三乙醇胺、甘油、纯化水置另一容器中, 加热至70~80 ℃, 作为水相。油相、水相趁热混合, 以转速2 000 r·min^-1搅拌0.5 h, 使完全乳化, 放冷至室温, 即得。结论: 该制备工艺简便、可行, 成品性状符合规定, 稳定性良好, 适用于我院复方五黄骨伤软膏的生产。     

HPLC-DAD法测定健心颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1含量

目的:建立高效液相色谱测定健心颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法:色谱柱为Sinoe Chrom ODS-BP (4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长203 nm,流速:1 m L/min,柱温25℃,流动相为乙腈-水,梯度洗脱。结果:人参皂苷Rg1回归方程:y=92.687x+7.0482 (r=0.9990),线性范围为0.09143～2.744 mg/m L;人参皂苷Rb1回归方程:y=14.55x+0.1452 (r=0.9994),线性范围为26.19～209.6μg/m L,健心颗粒中人参皂苷Rb1含量为1.715 mg/m L,人参皂苷Rg1含量为22.88mg/m L。结论:该法精密度高、准确性良好,方法简便快捷,可用于评价健心颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1的含量。