凤尾草抗衰老作用研究

目的:探讨凤尾草醇提物对D-半乳糖致衰老模型小鼠抗衰老作用的影响及机理.方法:70只雄性KM小鼠,随机分为空白对照组(b)、衰老模型组(m)、凤尾草醇提物低剂量组(g1),中剂量组(g2),高剂量组(g3),衰老模型采用皮下注射D-半乳糖(200 mg·kg-1·d-1制备,测定小鼠脑组织中NO含量和NOS活性的变化,同时测定其对衰老模型小鼠免疫器官的影响.结果:与正常对照组相比,衰老模型组小鼠脑组织中NO含量和NOS活性显著提高;给药组小鼠脑组织中NO含量和NOS活性显著低于衰老模型组;给药组胸腺和脾脏系数较模型组差异显著.结论:凤尾草可明显提高D-半乳糖致衰老模型小鼠的胸腺系数和脾脏系数,对抗小鼠脑组织自由基NO,抑制NOS活性,起抗衰老作用.     

麦麸炒白扁豆的实验探讨

白扁豆为豆科植物扁豆的干燥成熟种子,具健脾化湿、和中消暑之功,可用于脾胃虚弱等证.为提高临床疗效,临床上常用清炒法炮制,但因其质地坚硬,在操作过程中,温度难以控制,质量不稳定.     

血液透析抢救烧伤急性肾衰的护理

血液透析是抢救烧伤急性肾衰的有效方法，由于烧伤病理生理的特殊性，提出了透析中观察和护理的例重点，着重观察血压，呼吸道通畅和尿量，护理以穿刺点创面消毒，固定，留置导管的注意事项和环境护理及心理护理为重点。     

中成药不良反应94例特点分析

目的：了解医院中成药发生不良反应的特点及影响因素,为临床合理用药提供参考。方法：对我院（用户名：adr-3206825475）上报国家药品不良反应监测网的药品不良反应报告,进一步筛选出批准文号含Z的怀疑为中成药造成的不良反应报告,包括口服、静脉滴注/注射、肌肉注射和外用等途径给药,共筛选出中成药不良反应病例94例进行回顾性分析。结果：2013年上报10例、2014年上报17例、2015年上报14例、2016年上报31例、2017年上报22例。同期中成药不良反应报告的严重病例占10.64%、中成药新的药品不良反应报告病例占34.04%。药品不良反应发生后,一般都停药处理,有44.68%的病例进行了用药干预,结果痊愈的47.87%、好转的52.13%,未有死亡及未好转病例。注射剂不良反应报告占90.43%,94例中成药不良反应中参麦注射液占25.53%、热毒宁注射液占14.89%。临床表现也是常见的皮疹、呕吐等,其中22种药品出现皮疹有16种。结论：加强中成药不良反应的观察和处置,预后结果较好。     

扶正抑瘤汤对结直肠癌化疗后患者机体免疫影响的研究

目的观察扶正抑瘤汤对结直肠癌化疗后患者机体免疫功能的影响。方法将76例结直肠癌化疗后患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例。对照组给予金复康口服液口服,观察组给予扶正抑瘤汤剂口服,2组均连续治疗4周。评估2组治疗前后乏力、纳差、胃脘痞闷、口干、便干积分,检测治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6及T淋巴细胞亚群水平。结果 2组治疗后乏力、纳差、胃脘痞闷、口干、便干积分均较治疗前明显升高(P均<0.05),且观察组升高程度较对照组更显著(P均<0.05)。2组治疗后TNF-α及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均较治疗前明显升高(P均<0.05),IL-1β、IL-6水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),且观察组升高或降低程度均明显优于对照组(P均<0.05)。结论扶正抑瘤汤能明显缓解结直肠癌化疗后患者的不适症状,增强患者机体免疫功能,值得临床深入研究运用。     

山药与天花粉的简易鉴别

目的快速鉴别山药与天花粉，提高临床工作效率。方法主要针对饮片，采用性状鉴别。结果能快速、准确将二者予以区别。结论两者虽易混淆，但切面观仍存在明显差别。只要注意观察，鉴别并不特别困难。     

丸模起点手工泛丸法在保和丸制备中的应用

目的将丸模起点手工泛丸法应用于制备保和丸,让中药手工泛丸从业者易于掌握这项技能。方法通过保和丸泛制的分段描述、过程描述、起模点描述,以及调整控制目标丸药数量、大小方法的具体应用,体现中药手工泛丸难点可控、过程细化等现代标准化操作理念。结果丸模起点法成功地泛制了保和丸,符合预期目标要求,该粉料黏性适宜,起模成型速度快,调节丸粒径及均匀度方法简单,较适合教学及实习生操作体验。结论丸模起点法是简单、实用、易掌握的制丸方法,能使中药制剂手工泛丸传统工艺进一步规范化,传统经验进一步具体化。     

血液透析抢救烧伤急性肾衰的护理

血液透析是抢救烧伤急性肾衰的有效方法，由于烧伤病理生理的特殊性，提出了透析中观察和护理的侧重点，着重观察血压、呼吸道通畅和尿量，护理以穿刺点创面消毒、固定、留置导管的注意事项和环境护理及心理护理为重点。     

协定方眩晕停治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕患者的临床研究

目的：探讨我院协定方眩晕停对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者治疗的临床效果。方法选取自2014年3月至2015年2月收治的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者92例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组46例。对照组患者采用尼莫地平片治疗,治疗组则加用我院协定方眩晕停经验汤剂内服,连续治疗2个月。观察患者主要症状的改善情况,通过2组患者证候积分变化评价其有效率,用经颅多普勒（TCD）检测治疗前后椎-基底动脉血流速度变化,检测血液流变学指标。结果治疗组患者眩晕耳鸣、头痛且胀、易怒、失眠多梦等主要症状改善与对照组相比更为明显,其证候积分明显低于对照组患者,但有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义（ P ﹤0.05）;观察组患者的椎-基底动脉血流速度改善明显优于对照组患者,其 LVA、RVA、BA 增加幅度大于对照组患者,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）;观察组患者的血液流变改善明显优于对照组患者,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论眩晕停治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕患者疗效肯定,利于缓解患者的临床症状,提高患者的椎-基底动脉血流速度,改善血液流变,值得临床推广应用。