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Kartagener 综合征属常染色体隐性遗传性疾病,临床少见,笔者发现1例。患者,男,19岁,因咳痰带血,气促月余前来我院就诊。自幼易反复感冒,平素经常流涕、鼻塞、咳嗽和气喘,曾在外院诊为支气管哮喘、右位心等病症,经临床治疗效果不佳。随访家族,患者父母非近亲婚配,其父患先天性高度近视。体检和 X 线检查证实,患者父、母及同胞弟、妹均为正常左位心。据患者称有一位伯兄也为内脏反位忠者(注:笔者未对其作体检)。体检:患者发育正常,营养状况可,无紫绀大面容。讲话 相似文献
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患者男,19岁。因感冒后咳嗽、痰中带血、气促月余就诊。患者有反复感冒、流涕病史,父、母非近亲婚配,家中无类似患者。查体:说话呈鼻音,左上肺闻及干性罗音,心尖搏动位于右胸第5肋间中线。心律规整。余无异常。X线后前位片见心脏与大血管反位,即心尖、主动脉弓居右侧,升生动脉位于左侧。肺门角在左侧肺门,左上肺有多 相似文献
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