基于AMPK/SREBP1信号通路探究黄芪葛根汤有效组分对糖尿病大鼠脂代谢及炎症反应的作用机制

目的探讨黄芪葛根汤有效组分及其配伍对糖尿病大鼠肝脏脂代谢及炎症反应的作用机理。方法将86只SD大鼠随机分为正常组、模型组、金芪降糖片组、总黄酮组、总皂苷组、总黄酮与总皂苷组。一次性腹腔注射STZ(按46 mg·kg^-1)诱导糖尿病大鼠模型。生化分析仪检测TG、CHO的水平,Real-time PCR法检测肝组织AdipoR1、AMPK、P38MAPK、PPARγ、LXRα、SREBP1mRNA表达。结果同正常组比较,模型组各项指标均有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,总黄酮能显著降低血清中CHO的浓度;总黄酮、总皂苷均能降低TG水平,且能增强AdipoR1、LXRαmRNA降低P38MAPK、SREBP1mRNA的基因表达。对于促进AMPK、PPARγmRNA基因的表达,总黄酮的作用更显著,总皂苷及两药的交互作用不明显。结论总黄酮发挥降脂抗炎作用可能主要与AMPK、PPARγmRNA表达有关;总皂苷的降脂抗炎作用可能主要与P38MAPKmRNA表达有关;两组分配伍的作用可能与激活AMPK/SREBP1信号传导通路有关。     

基于析因设计探讨黄芪葛根汤有效组分对糖尿病大鼠肝脏PI3K/Akt信号转导通路的影响

目的:观察黄芪葛根汤总黄酮与总皂苷及其配伍对糖尿病大鼠肝脏糖代谢的影响。方法:将86只SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组、总黄酮组、总皂苷组、总黄酮与总皂苷组。采用一次性腹腔注射STZ(按46 mg·kg~(-1))诱导糖尿病大鼠模型。血糖仪检测血糖水平,RTPCR法检测肝组织IRS-2、PI3K、Akt2、GLUT-4、Gsk-3βmRNA表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠血糖明显升高,肝组织IRS-2、PI3K、Akt2、GLUT-4 mRNA水平降低(P0.05);Gsk-3βmRNA水平显著升高(P0.05)。总黄酮、总皂苷均有降糖作用,但无交互作用(P=0.0640.05)。总皂苷能有效提升IRS-2 mRNA水平,总黄酮提升GLUT-4且降低Gsk-3βmRNA水平显著(P0.05),两药存在交互作用,但合用不如单一用药;总黄酮、总皂苷均能提升PI3K、Akt2 mRNA水平,对PI3K mRNA表达则无交互作用。结论:总皂苷的降糖机制可能与IRS-2 mRNA表达有关,总黄酮与Gsk-3β、GLUT-4 mRNA表达有关,两组分相伍之降糖作用呈现各自为用的现象。