细胞趋化因子受体CXCR3及CCR5在乙型肝炎患者肝组织中的表达

通过测定急性和慢性乙型肝炎患者肝内细胞趋化因子受体(CCR5)和CXCR3水平,结合患者血中乙型肝炎病毒(HBV)含量,探讨趋化因子受体在乙型肝炎发病及其转归中的作用。1.材料与方法:(1)试剂:链霉素抗生物素蛋白过氧化酶免疫染色超敏试剂盒,兔抗CCR5和CXCR3单克隆抗体,抗体效价1:500.均购自深圳华氏试剂公司,按试剂盒说明书进行操作。(2)病例:大连市第六人民医院2002年1月至2003年     

串联序列amiRNA稳定转染后对cccDNA的影响

目的：观察优化设计的串联序列amiRNA（artificialmicroRNA）质粒表达载体长期干扰乙型肝炎病毒（HBV）后。对HBV复制源泉cccDNA的影响。方法：将前期构建的针对HBVRNA干扰效率高的单一序列及串联序列amiRNA质粒表达载体,瞬时转染入HepG2．2．15细胞,筛选出稳定转染细胞株,观察其对cccDNA的影响。结果：稳定转染单一序列amiRNA—HBV-4组相对于阴性对照质粒,对HBVcccDNA的抑制率为93．78％;串联序列amiRNA—HBV3—4组为99．65％,二者比较,差异有高度统计学意义（P〈0．01）。结论：构建的针对HBV的新型amiRNA质粒表达载体可较明显地抑制HBV复制的根源cccDNA,串联序列组效果更佳,为进一步进行体内实验奠定了基础。