钡剂灌肠整复小儿肠套叠17例临床分析

肠套叠是小儿常见的急腹症，如得不到及时诊断，可危及患儿的生命。钡剂灌肠不但具有可靠的诊断价值，而且是整复小儿肠套叠的重要方法。我科2004-2005年对17例小儿肠套叠行钡剂灌肠整复。现将其整复成功与失败情况作一回顾性分析，以便提高对本病的认识和治愈率。     

尺桡骨骨性连接症合并马德隆氏畸形一例报告

<正> 尺桡骨骨性连接症又称先天性尺桡骨融合,主要是尺骨桡骨近端有骨性连接。本症在骨骼先天性畸形中较少见,而同时合并马德隆氏畸形者更为少见。病例患者女,18岁,学生,自幼左前臂发育较右侧略细且短,稍弯曲,无自觉症状,但肘部屈曲时尚正常,而伸直受限,旋转功能丧失,常用肩部旋转来代偿。腕部畸形,活动受限,因症状逐渐加重,来院求治。查体,除左前臂及肘、腕关节畸形活动受限外,其他均无异常。X线检查,见尺桡骨近端     

小儿支气管肺炎临床X线诊断回顾

目的：探讨和分析了不同年龄组小儿支气管肺炎临床表现与X线征象之间并非完全一致的相互关系，旨在提高X线与临床诊断符合率。方法：整理和分析了2005～2007年本院儿科收治的且均做血象化验检查及摄X线胸部正位片的小儿支气管肺炎320例，对其临床及X线表现做回顾性分析。结果：本组320例中临床及X线二者相符合者253例（79．1％），多发生在5个月～6岁。二者不符合者67例（20．9％），多发生在生2天～1个月内的新生儿。结论：笔者通过对本组病例的分析体会到，若要提高本病的诊断率，X线与临床密切结合，全面仔细的观察X线征象尤为重要。     

Fahr病的CT诊断

Fahr病又称特发性非动脉硬化性脑小血管钙化症,或特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症,1930年Fahr首次报告1例,是以双侧基底节、小脑齿状核、双侧丘脑及皮-髓质交界区中枢对称性钙质沉着为主要病理学特征的疾病犤1犦。多为家族遗传性,表现为常染色体显性或隐性遗传。临床表现为进行性痴呆、锥体外系统症状和癫痫发作。到目前为止,该病的CT诊断资料报道罕见。笔者收集7例,经临床及生化检查证实为Fahr病,就其特有的CT表现报告如下。1材料与方法收集我院1992年12月～2001年12月7例Fahr病,男4例,女3例,年龄5～56岁。临床表现为痴呆1例,智力低下2…     

胃底部胃炎X线与胃镜对比分析

局限性胃炎多发生于胃窦区,比较常见,已有多人从不同角度予以讨论,而发生在胃底部较少见.本文收集2004年～2006年间我院胃肠造影检查中发现的瀑布型胃胃底部胃炎84例,就其中65例经胃镜及病理证实,且具有典型X线征的病例作一回顾性探讨,旨在提高对本病的诊断率.