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γ射线辐照和保存期对血小板的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解γ射线辐照和保存期对单采血小板的影响。方法单采血小板分为两组:一组25Gy剂量辐照,一组不辐照处理,作为对照组;在贮存的第0、5天分别检测单采血小板计数、pH和表达CD62P的特异性荧光结合阳性血小板百分率(%)。结果保存过程中,辐照组血小板计数及pH值与对照组无显著差异(P>0.05);5天的贮存可显著增加了血小板表达CD62P百分率(P<0.05),但辐照组与对照组的血小板在贮存第5天时表达CD62P百分率无显著差异(P>0.05)。结论25Gy的辐照对血小板制品的质量无明显影响,与普通血小板制品相同,辐照单采血小板可保存5天。 相似文献
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患者男,46岁,因发作性晕厥1年半,加重3d就诊。体格检查:心界无扩大,心前区未触及震颤,各瓣膜听诊区未闻及杂音,肺及腹部无异常,心电图检查示V2,V3导联ST段抬高。初步诊断为冠状动脉粥样硬化性以及病伴室性心动过速。 相似文献
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核素显像是一种较为理想和具有广泛用途的无创伤性检查技术,是目前惟一能定性、定量反映器官组织血流、代谢及功能改变的影像学方法。利用放射性核素标记参与动脉粥样硬化的中间物质进行显像,可发现早期病变。 相似文献
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妊娠中肾细胞因子mRNA在人食管癌组织中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究妊娠中肾细胞因子(midkine, MK)mRNA在食管癌组织中的表达。方法 用Trizol提取食管癌组织和相应癌旁正常组织RNA,经RT-PCR获得扩增的MK cDNA,溴化乙锭琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物。结果 6例食管癌组织在450bp处均出现一条MK的特征条带,其中1例低分化食管癌MK条带最深。6例癌旁正常组织均检测不出MK mRNA。此外,2例食管癌组织除显示MK的特征条带外,在280bp处出现一条截短型MK(tMK)区带。结论 MK在食管癌组织特异表达,表达程度可能与细胞分化程度相关。 相似文献
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目的 比较 3H-TdR与 125I-UdR掺入淋巴细胞的增殖效应。方法 用 3H-TdR与 125I-UdR掺入法测定淋巴细胞和Daudi淋巴瘤细胞的增殖效应。结果 3H-TdR和 125I-UdR在正常淋巴细胞中的掺入率分别为20.95%±1.06%和1.00%±0.04%,在Daudi淋巴瘤细胞中的掺入率分别为29.94%±4.10%和6.02%±0.73%。 3H-TdR在细胞中的掺入率明显高于 125I-UdR;且 3H-TdR和 125I-UdR在淋巴瘤细胞中的掺入率高于正常淋巴细胞。结论 就淋巴细胞而言,作为示踪剂 125I-UdR不能替代 3H-TdR;但对于淋巴瘤细胞,能否代替 3H-TdR有待于进一步研究。 相似文献
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[目的]通过研究氡暴露对大鼠胸腺、脾脏、外周血及骨髓淋巴细胞的损伤作用,探讨氡对大鼠免疫功能的影响,为探索氡致机体免疫损伤的可能机制提供实验资料。[方法]将15只健康雄性Wistar大鼠随机分成3组,每组5只,动物整体暴露于HD-3型多功能生态氡室,累积受照剂量分别达200工作水平月(WLM)和400WLM后,腹主动脉采血,胸腺、脾脏制成单细胞悬液,分离股骨取骨髓。采用五分类血液分析仪进行骨髓、外周血细胞计数及分类。采用荧光探针检测不同剂量氡暴露组淋巴细胞内活性氧(ROS)、游离钙离子浓度、线粒体膜电位(MMP)水平的变化。采用碘化丙啶(PI)染色后,观察脾脏、胸腺淋巴细胞周期及凋亡率。[结果]200WLM氡暴露组大鼠外周血淋巴细胞数为(6.84土1.40)×10-9/L,高于对照组的(3.34±1.10)×10-9/L(P〈0.01),2剂量组骨髓淋巴细胞计数均明显增加(P〈0.01);200WLM组胸腺淋巴细胞ROS高于对照组(P〈0.01),骨髓、外周血淋巴细胞MMP低于对照组(P〈0.01),脾脏、胸腺淋巴细胞钙离子浓度明显升高(P〈0.01);与对照组比较,胸腺细胞Go/G,期细胞比例明显降低,而s期细胞比例显著升高,脾脏细胞则相反;200WLM氡暴露组胸腺细胞凋亡率为(1.63±0.46)%,高于对照组的(0.69±0.64)%(P〈0.05),而400WLM氡暴露组未见明显改变。[结论]氡及其子体可暴露对大鼠免疫细胞和免疫功能产生毒性作用。 相似文献
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目的 评估125I-UdR壳聚糖载药纳米微粒(125I-UdR-CS-DLN)对肝癌细胞的内照射生物学效应.方法 采用激光共聚焦显微镜观察125I-UdR-CS-DLN在肝癌细胞HepG2和人正常肝组织细胞HL-7702内的聚积和分布;通过MTT实验、流式细胞仪和单细胞凝胶电泳技术,评价内照射细胞生物学效应;采用TUNEL染色法观察兔肝原位肿瘤细胞经125I-UdR-CS-DLN靶向治疗后的细胞凋亡.结果 纳米微粒作用30 min后,其在HepG2细胞质内的聚积大于HL-7702;当125I-UdR-CS-DLN浓度大于37 kBq/ml时,HepG2细胞在纳米微粒作用后24、48 h的存活率显著低于HL-7702细胞(t=-4.46~6.31,P<0.05),且细胞周期G1期阻滞明显, G2/M期细胞明显受损;125I-UdR-CS-DLN造成细胞DNA双链断裂的程度明显高于125I-UdR,HepG2细胞的DNA损伤后修复能力显著低于HL-7702(Olive尾矩:t=2.94,P<0.05;彗尾DNA%:t=10.64,P<0.01);兔肝原位癌模型经介入被动靶向治疗后的TUNEL染色结果表明,125I-UdR-CS-DLN可使兔肝原位肿瘤细胞产生明显的凋亡,而相同剂量125I-UdR作用后肿瘤并未出现明显的凋亡.结论 125I-UdR-CS-DLN进入肝癌细胞的能力明显强于125I-UdR,引起的DNA辐射损伤效应更强,可明显加剧肝癌细胞的凋亡,阻止DNA损伤修复. 相似文献
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目的 研究水溶性低分子量壳聚糖(WSC)对辐射照射后正常肝细胞株BRL损伤的影响.方法 体外培养的BRL细胞分为4 Gy照射组(A组)、4 Gy照射+WSC 1.56、12.50、25.00、50.00 μg/ml组(分别为B1、B2、B3、B4组)和对照组(C组).照射后24、48 h,采用Annexin V-FITC/PI双染法和Flou-3AM法分别检测BRL细胞凋亡和胞内钙离子荧光强度.克隆形成实验分析BRL细胞生存率的变化,以多靶单击数学模型拟合方程计算WSC对细胞的保护系数(PF)并评价其辐射防护效果.结果 与C组相比,A组细胞凋亡率、胞内钙离子荧光强度增加(P<0.05),而WSC能明显逆转上述指标的变化(P<0.05).细胞凋亡率和胞内钙离子浓度呈良好的线性关系(y=1.03x-7.47,R2=0.9994).克隆形成实验结果表明,WSC处理后的各组PF值均大于1.结论 WSC能抑制电离辐射诱导的细胞凋亡,可能与WSC抑制细胞内钙超载有关. 相似文献
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大量流行病学研究证实 ,血清高密度脂蛋白(highdensitylipoprotein ,HDL)水平与动脉粥样硬化(atherosclerosis ,AS)性心脑血管疾病的发病率呈负相关 ,HDL水平降低是不亚于低密度脂蛋白 (lowdensitylipoprotein ,LDL) ,甚至比LDL更显著的AS血管疾病的危险因素[1] 。动脉壁处LDL氧化是AS始动及发展的关键这一观点已得到充分肯定。近年来发现 ,在某些外在或内在的诱因下 ,作为AS保护因子的HDL也发生与LDL相似的氧化修饰 ,HDL氧化后 ,不仅理化性质发生明显变化 ,生物学功能也发生显著改变。本文就HDL氧化易感性、体内可能的氧化部… 相似文献