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NOVA16急诊生化分析仪试剂包中A、R、H液的研制与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研制NOVA16全自动急诊生化分析仪试剂包中A,R,H液。方法 根据电极法测定血浆(或全血)中Na^+、K^+、Cl^-、TCO2、Glu、Urea、Cr等物质浓度(活度)和红细胞压积(Hematocrit,Hct)的原理及标准液配制的有关要求,配制类似血浆水的A液、CO2释放液H及参比液R。结果 自配A,R,H液与原装试剂的主要理化指标:pH、渗透压、电极斜率、线性范围及试剂的稳定性等方面 相似文献
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目的 :对不同原理的生化分析仪 ,测定急诊生化常规项目的结果进行比对校准和质控。方法 :用同一新鲜混合血浆在三台仪器上分别测定各项目的精密度。 30份新鲜血浆标本用 3种方法对各项目进行测定 ,对测定结果进行统计分析 ,并以常规检测方法为标准进行校准 ,观察同一质控血清 3种方法间的基质效应。结果 :不同仪器各项目精密度均较好 (CV :0 2 9% 4 43 % )。不同仪器间测定结果K、Cl、TCO2 、Glu、Urea无显著性差异 (r >0 975 ,P >0 0 5) ;Na、Cr结果之间有显著性差异 ,Na、Cr校准后 ,结果间无显著性差异 (r>0 975 ,P >0 0 5)。同一质控血清不同方法间基质效应较小。结论 :同一实验不同方法间定期比对、校准 ,是分析结果的精密度好和准确性高的保证 ,校准后 3种方法做室内质控时可使用同一质控血清、同一靶值 相似文献
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肌型肌酸激酶同工酶的简易分离和纯化 总被引:1,自引:1,他引:0
肌型肌酸激酶同工酶的简易分离和纯化万士林,张在和,季秀生肌型肌酸激酶同工酶(CK-MM)的分离和纯化对CK同工酶的检测方法的建立有重要意义,但文献报道中CK-MM分离纯化所需设备条件较高或时间较长,本文在普通实验条件下建立的CK-MM分离纯化方法,分... 相似文献
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尿沉渣镜检有较高的临床价值,但缺点在于费时,准确性、重复性也较差。近几年以流式细胞仪原理结合细胞化学染色的SysmexUF100全自动尿沉渣分析仪,可以克服上述缺点。材料和方法 252例新鲜收集的尿标本,于常规镜检后再用SysmexUF100全自动尿沉渣分析仪分析。①批内不精密度:在此分析仪上对内含不同浓度的细菌、红细胞、白细胞、鳞状上皮细胞的各个标本测定10~20次,通常20次。②线性:测定原标本及1∶2、1∶4、1∶5、1∶10、1∶20、1∶40稀释标本,每份测3次,斜率、截距、测定值与期望值由EPEvaluator处理而得。③… 相似文献
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<正> VITROS 250干式生化分析仪(V250)是美国强生公司生产的一种应用干化学检测技术进行分析的仪器。该公司的干化学检测技术一直走在干化学应用领域的前沿,在项目种类、试剂稳定性、选择性显色、抗干扰技术等方面处于世界领先水平,特别是它的抗干扰技术是目前湿化学仪器无法做到的。经过两年来的使用,在日常维护和常见故障排除方面我们积累了一些经验,简介如下。 相似文献
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目的评估一种国内自主建立利用唾液酸酶检测细菌性阴道病(BV)方法的临床应用价值。方法比色法探索研发试剂与酶标准品的最佳反应条件,包括底物溶液的pH值和反应的最适温度及时间。采用研发试剂、BV BLUE、临床现用国产试剂盒对临床标本进行检测,判断研发试剂的临床应用价值。结果研发试剂在pH值6.0~6.2、37℃10 min时与酶标准品达到最佳反应,与BV BLUE相比,检出限相同时研发试剂底物用量仅为BV BLUE的1/2.78。临床实验中,研发试剂与BV BLUE对BV的检测效果差异无统计学意义(P=1.000,Kappa=0.905),符合率为96%。而国产试剂盒与BV BLUE对BV的检测效果差异有统计学意义(P=0.000,Kappa=0.362),符合率为65%。结论研发试剂可以达到与BV BLUE相同的检出效果,其快速、方便、可信度高且成本较低,优于国内类似产品,更有利于在临床推广和使用。 相似文献
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目的 对肌酸激酶(CK)同工酶进行纯化和重组。方法 酶的制备和分子重组技术。结果 纯化及重组后的CK-MM、CK-MB、CR-BB比活性分别为930000,692000,481000U.g^-1(37℃);SDS-PAGE分析,CK-MM,CK-MB均呈现单带,而CK-BB为双带。结论 实验为进一步进行CK-MB单抗制作及建立其免疫化学检测奠定了基础 相似文献
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糖尿病的诊断标准与实验检测 总被引:7,自引:0,他引:7
本文对最新诊断的标准,分型,诊断指标,监测指标,胰岛β细胞功能糖尿病相关抗体,胰岛素抵抗,糖尿病并发症等的检测作了综述。 相似文献
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利用肉眼观察反应产物颜色的变化探讨研发试剂与酶标准品的最佳反应条件,在pH值6.2,37℃,15 min,MSTT为10μg时,研发干片与酶标准品达到最佳反应。临床实验中,将研发试剂、细菌性阴道病(BV)BLUE、国产试剂盒分别对临床标本进行对比检测,研发试剂与BV BLUE对BV的检测效果差异无统计学意义,符合率为97%。而国产A试剂盒与BV BLUE对BV的检测效果差异有统计学意义(P<0.01,χ2=0.390,r=0.42),符合率仅为67%。 相似文献