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1.
目的 对复方苦参素胶囊中绞股蓝总皂苷的含量及稳定性进行研究 ,从而对本品质量进行控制。方法 采用紫外分光光度法和经典恒温试验法。结果 人参皂苷Rbl在 (0 0 0 4 - 0 0 2 0mg·ml-1)间浓度与吸收度成线性关系 ,回归方程为A =18 5C - 0 0 12 ,相关系数r=0 9988;加样回收率为 10 0 7% ,RSD为 2 3%。复方苦参素胶囊中绞股蓝总皂苷的有效期为 1 6年[1、3、4] 。结论 该法简便易行、快速准确 ,可作为本品的质量控制。加速试验表明该制剂中绞股蓝总皂苷的稳定性较好 相似文献
2.
3.
本文主要介绍了黄柏生药袋包颗粒替代饮片汤剂的研究,采用正交试验,以煎出率和盐酸小檗碱含量为指标,优选出黄柏生药袋包颗粒的最佳工艺条件,即粒度为5目,加水量为药材的20倍,煎煮2次,每次15min。在此条件下,测定比较黄柏生药袋包颗粒、饮片、免煎颗粒剂的煎出率,并采用紫外分光光度法,测定比较盐酸小檗碱的含量。其煎出率是饮片的1.14倍、免煎颗粒剂的2倍;其小檗碱含量是饮片的1.27倍、免煎颗粒剂的1.54倍,结果表明5目黄柏生药袋包颗粒为最佳,替代饮片汤剂,方法可行,可节省大量的药材。 相似文献
4.
5.
目的 测定复方五仁醇软胶囊中芍药苷的含量.方法 采用色谱柱ODS-C18,流动相:乙腈-水(15∶85),检测波长230nm,流速1.0ml/min.结果 芍药苷在0.05~0.80 mg·ml-1范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为97.93%(n=5),RSD为1.68%.结论 本方法重现性好、简便易行,可作为复方五仁醇软胶囊中芍药苷含量的质控方法. 相似文献
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8.
目的对补气类中药生药颗粒与饮片中总有效成分进行比较研究;方法采用同比对照法对同一味药材的中药生药颗粒、传统饮片、生药材的有效成分(部位)的提取效率进行比较;结果在相同实验条件下,中药生药颗粒的提取效率明显高于传统饮片及生药材;结论该基础研究结果可以为医院中药饮片配方及药厂的中成药生产提供可靠依据。 相似文献
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10.