果糖二磷酸钠辅助治疗心律失常临床观察

目的：观察果糖二磷酸钠（ＦＤＰ）辅助治疗心律失常的疗效和安全性。方法：７８例心律失 常者随机分为二组，果糖二磷酸钠（ＦＤＰ）４１例，男 ２３例，女 １８例，年龄５０±１８岁，除使用常规抗心律　 失常药物治疗外，加用ＧＤＰ５～１０ｇ，静脉滴注，ｑｄ，７～１４ｄ为一疗程：常规治疗组（对照组）３７例，男２１ 例，女 １６例，年龄 ５１±１９岁，仅用常规抗心律失常药物治疗， ７～ １４ｄ为一疗程。结果。 ＦＤＰ组显效 ５１． ２％，总有效率为 ９０．２ ％，对照组显效 ３２．４％，总有效率 ６７．６％，经 Ｒｉｄｉｔ分析，ｕ＝２．１４１２，Ｐ＜０. ０５，表 明治疗心律失常病人在常规抗心律失常药基础上加用ＦＤＰ疗效显著优于常规抗心律失常药。在整个治疗过中，ＦＤＰ未发明显不良反应。结论：ＦＤＰ是一种安全、有效的心律失常病人的辅助治疗药，值得临床推广应用。     

参麦注射液对恶性肿瘤化疗时增效减毒作用的观察

目的：观察参麦注射液对恶性肿瘤化疗时增效减毒作用的疗效和安全性。方法：１２２ 例经病理确诊、给予化学抗癌药物治疗的恶性肿瘤患者随机分为２ 组。治疗组在化疗开始之日起加用参麦注射液４０ ｍ ｌ＋ １０％葡萄糖２５０ ｍ ｌ中静滴，每日１ 次，１４ 日为１ 个疗程；对照组单纯化疗，未加用参麦注射液。２ 组患者化疗方案基本相似。观察２ 组疗效。结果：对恶性肿瘤的疗效，治疗组完全缓解６ 例（８．５％ ），部分缓解３８ 例（５３．５％ ），稳定２０ 例（２８．２％ ），病变进展７ 例（９．９％ ）；对照组完全缓解１ 例（２．０％ ），部分缓解１６ 例（３１．４％ ），稳定２３ 例（４５．１％ ），病变进展１１ 例（２１．６％ ），２ 组经Ｒｉｄｉｔ分析，ｕ＝ ３．００７ ２，Ｐ＜ ０．０１。治疗组治疗恶性肿瘤疗效显著优于单纯对照组；２ 组止恶心及预防呕吐作用亦有非常显著性差异（Ｐ均＜ ０．０１）。结论：参麦注射液是一种安全、有效的恶性肿瘤化疗时增效减毒药，值得临床推广应用。     

洛赛克治疗消化性溃疡并发出血临床观察

我们用洛赛克治疗消化性溃疡并发出血61例,并与37例雷尼替丁治疗进行比较,现报告如下。对象与方法一、病例选择　全部病例均有活动性上消化道出血、呕血及/或黑便、心悸、头昏、乏力、血压下降等症状。并经胃镜检查证实系消化性溃疡并发出血。随机分为两组,洛赛克组61例,男48例,女13例,年龄16～75岁,其中十二指肠溃疡50例,胃溃疡9例,复合性溃疡2例;雷尼替丁对照组37例,男30例,女7例,年龄17～71岁,其中十二指肠溃疡31例,胃溃疡5例,复合性溃疡1例,两组具有可比性。二、治疗方法　洛赛克组用洛赛克40ｍｇ/次,每12小时一次静脉滴注,出血停止后改…     

地尔硫缓释片治疗稳定性心绞痛的临床疗效

目的 :观察地尔硫缓释片治疗稳定性心绞痛的疗效和安全性。方法 :72例稳定性心绞痛病人随机分为 2组 ,地尔硫组 37例 ,男性 2 0例 ,女性 17例 ,年龄 5 6a±s13a ,病程 6a± 4a ,给予地尔硫缓释片 90mg ,po ,qd ;氨氯地平组 35例 ,男性19例 ,女性 16例 ,年龄 5 5a± 13a ,病程 6a± 4a ,给予氨氯地平 5mg ,poqd。 2组服药 2wk后如不能控制心绞痛发作可剂量加倍 ,疗程均 6wk。结果 :对心绞痛症状的疗效地尔硫组显效 5 1% ,有效4 1% ,无效 8% ,总有效率 92 % ;氨氯地平组显效5 1% ,有效 4 0 % ,无效 9% ,总有效率 91% (P >0 .0 5 )。对心电图的疗效地尔硫组显效 2 7% ,改善 2 4 % ,无改变 4 9% ,总有效率 5 1% ;氨氯地平组显效 2 6% ,改善 2 6% ,无改变 4 8% ,总有效率5 2 % (P >0 .0 5 )。未发生严重不良反应。结论 :地尔硫缓释片治疗稳定性心绞痛是安全、有效的。     

28例老年低钠血症原因探讨

对我院1992年6月至1993年6月收治的老年住院患者中的28例低钠血症进行了临床分析，并对其原因作初步探讨。临床资料一般资料：本组男19例，女9例；年龄65～84岁，平均年龄72．38±8．24岁。血清钠测定平均在118.24±10．51mmol／L；血浆渗透压减低者19例，其平均值为245.12±10     

纳洛酮治疗舒乐安定中毒30例临床分析

纳洛酮（Ｎａｌｏｘｏｎｅ）是阿片受体特异拮抗剂，治疗舒乐安定中毒疗效显著。本文报道用本药治疗舒乐安定中毒３０例，开始显效时间１５±２ｍｉｎ，症状减轻３０±５ｍｉｎ，恢复正常８０±５ｍｉｎ，与对照组比较有非常显著差异（Ｐ＜０．０１）。本组未观察到药物副作用。     

博利康尼治疗支气管哮喘61例分析

作者自1991年10月至1993年1月用博利康尼治疗支气管哮喘61例，现报告如下。临床资料61例中男43例，女18例。年龄18～54岁。病情分为重度3例，中度41例，轻度17例。病程2～30年。给药方法：博利康尼2．5mg／次，一日三次，共2个月。观察（1）治疗前及治疗后1～9周病情，副作用，并对日夜间咳嗽，哮喘评分。不咳0分，偶咳1分，频咳2分；无哮喘0分，偶喘1分，重喘2分。（2）治疗前后测肝肾功能，心电图。（3）PEER（呼气峰速）值×3次，取最佳值。综合疗效判断：依据门对临床累计评分降低，（2）PEER值提高＞15％，（3）原先应用的止喘药减…     

鹿香保心丸治疗冠心病心绞痛51例

目的：观察鹿香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗产儿和安全性。方法：将１０２例冠心痛心绞痛患者随机分为两组。治疗组５１例，用鹿香保心丸，每次２粒，一日３次口服，对照组５１例，用复方丹参片，每次３片，一日３次口服。鹿香保心丸对心电图的疗效亦明显优于复方丹参片。     

麝香保心丸治疗稳定型心绞痛临床观察

目的观察比较麝香保心丸与消心痛治疗稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法132例稳定型心绞痛患者随机分为2组,麝香保心丸组67例,剂量上海和黄药业产麝香保心丸每次2粒,每日3次口服,疗程3月。消心痛组65例。剂量,消心痛10mg·次-1,每日3次口服,疗程3月。结果麝香保心丸组对心绞痛症状的疗效显效24例(35.8%),有效38例(56.7%),无效5例(7.5%),加重0,总有效率92.5%;消心痛组显效15例(23.1%),有效30例(46.1%),无效20例(30.8%),加重0,总有效率69.2%,(P<0.01)。对心电图的疗效,麝香保心丸组显效12例(17.9%),改善28例(41.8%),无改变27例(40.3%),加重0,总有效率59.7%,消心痛组显效3例(4.6%),改善22例(33.9%),无改变38(58.4%),加重2例(13.1%),总有效率38.5%(P<0.01)。结论麝香保心丸是一种安全,有效,服用方便的治疗稳定性心绞痛药,值得临床推广应用。