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丁洪青 《临床合理用药杂志》2014,7(4):70-71
目的 加强门诊药房的退药管理,促进合理用药.方法 对该院2011年1~12月门诊药房的退药记录进行统计分析,采取相应措施.结果 2011年1~12月共有退药记录1748条,主要因药品不良反应退药897次(51.32%).结论 通过规范的退药制度,加强医师的责任心,发挥药师的作用,可减少不必要的退药. 相似文献
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目的观察中西医结合治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法将100例膝骨关节炎患者随机分为对照组和治疗组各50例,对照组予双氯芬酸钠口服,治疗组予双氯芬酸钠口服联合中药熏蒸治疗。3周为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果对照组总有效率78.00%,治疗组总有效率92.00%,二组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗膝骨关节炎有较好疗效。 相似文献
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目的 通过清热解毒药效实验筛选兰紫解毒颗粒的提取工艺,并以正交实验进行优化,确定兰紫解毒颗粒的最佳提取工艺。方法 用脂多糖(LPS)诱导大鼠发热模型,以大鼠的体温变化和血清炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)的水平为考察指标,对兰紫解毒颗粒的3个提取工艺路线进行筛选,获得最佳工艺路线。通过正交实验设计,以提取物得率、(R,S)-告依春及绿原酸含量为评价指标,对板蓝根、大青叶、金银花、茵陈4味药材的水提取工艺进行优化;以提取物得率、苦参碱和氧化苦参碱总含量为评价指标,对山豆根、紫草2味药材的醇提取工艺进行优化。结果 药效实验表明,工艺3组提取物的清热和抗炎效果均为最优,并与阳性对照药清热解毒胶囊相当,故选择该工艺进行后续研究。正交实验得出兰紫解毒颗粒的最佳提取工艺为:板蓝根、大青叶、金银花、茵陈4味药加8倍量水,煎煮3次,每次1 h;山豆根、紫草2味药用体积分数为80%的乙醇加热回流2次,每次1 h。结论 兰紫解毒颗粒具有明显的预防发热和抑制炎症反应作用,优选的提取工艺稳定、可行,能够为兰紫解毒颗粒的后续开发提供依据。 相似文献
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目的 探讨坚骨胶囊对骨质疏松模型大鼠骨密度(BMD)、生物力学特性,以及血清细胞因子、股骨组织蛋白表达的影响。方法 将60只Wistar雌性大鼠随机分为假手术组(A组,等体积生理盐水),模型组(B组,等体积生理盐水),仙灵骨葆组[C组,468 mg/(kg·d)]及坚骨胶囊高、中、低剂量组[D1组、D2组、D3组,2 184,1 092,546 mg/(kg·d)],各10只。A组大鼠仅切除卵巢周围少许脂肪组织,其余组大鼠行双侧卵巢切除术,以复制骨质疏松大鼠模型。建模6周后各组大鼠灌胃相应药物或生理盐水,每日1次,连续8周。观察大鼠股骨BMD及股骨生物力学特性(最大载荷、骨应力、结构强度)的变化;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清雌二醇(E2)、骨碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)水平;采用Western blot法检测股骨组织中Wnt、β-catenin、淋巴增强因子(LEF)、骨形成蛋白2(BMP-2)蛋白表达水平。结果 与B组比较,D1组、D2<... 相似文献
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目的建立超高效液相色谱(UPLC)波长切换法同时测定芪参还五胶囊中羟基红花黄色素 A、芍药苷、阿魏酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷 4种化学成分含量。方法 2021年 5月至 2022年 1月,采用 UPLC,色谱柱为 WATERS ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)流动相为乙腈 -0.2%甲酸水,梯度洗脱,流速 0.3 mL/min,柱温 35 ℃,进样量 1 μL,检测波长分别为检测波长为 400 nm(羟基红花黄,色素 A)230 nm(芍药苷)320 nm(阿魏酸)和 260 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)。结果羟基红花黄色素 A、芍药苷、阿魏酸和毛蕊异黄酮葡萄、糖苷的线性范围、分别为 1.34~26.80 mg/L(r=0.999 8)2.46~49.20 mg/L(r=0.999 9)0.582~11.64 mg/L(r=0.999 9),0.62~12.40 mg/L(r=0.999 9);平均加样回收率分别为101.11%(RSD=1,.64%)、 99.62%(RSD=0.79%),、100.66%(RSD=2.13%)、101.93%(RSD=1.08%)。结论该方法简便、快速、准确性好,可为全面控制芪参还五胶囊的质量提供参考。 相似文献
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目的 探讨基于GEO数据库分析黄褐斑基因表达的差异性,并对差异表达基因调控的功能通路进行分析。方法 将2021年4月作为时间截点,基于GEO数据库筛选黄褐斑相关基因表达谱,选择“chloasma”为筛选条件,“human”为物种类型。使用GEO2R对黄褐斑差异基因表达情况进行分析,并对通路富集情况做KEGG分析。使用蛋白间相互作用(PPI)找出关键基因及蛋白靶标,分析差异基因表达情况。结果 根据GEO数据库共筛选出差异基因34个,其中上调基因16个、下调基因18个。KEGG显示黄褐斑有13条显著差异性富集信号通路(P<0.05),主要与黑色素生成、多种信号通路、Gap连接等有关。GO功能分析显示前30个显著富集条目中,生物过程包括酶联受体蛋白信号通路、膜受体酪氨酸激酶信号通路等,细胞组分包括核内腔、核仁、细胞器内腔等,分子功能包括结合酶、依赖DNA的转录正调节等。STRING分析显示,在PPI网络中提取包含2 453种基因的核心网络中排名前5的基因为TYRP1、GDF15、MITF、NRF2和Beclin1,以上5个基因是黄褐斑患者表达的最关键基因,与黄褐斑的发病有关。结论 TY... 相似文献