雌二醇通过调控GREB1基因表达促进膀胱癌进展

目的:阐述雌二醇(E2)作用于膀胱癌的潜在分子通路。方法:实时定量PCR(qRT–PCR)法检测膀胱癌及癌旁组织中雌激素应答基因–雌激素受体生长调节结合蛋白1(GREB1)的表达水平。采用CRISPR–Cas13a系统敲低其对应的增强子RNA(eGREB1),通过qRT–PCR法验证eGREB1与GREB1基因表达的关系。运用CRISPR–Cas9系统敲低GREB1,qRT–PCR法检测其在膀胱癌细胞T24和5637的敲低效率,采用CCK–8实验检测GREB1敲低后E2诱导的细胞增殖能力的变化,划痕实验检测GREB1敲低后E2诱导的细胞迁移能力变化,Transwell实验检测GREB1敲低后E2诱导的细胞侵袭能力变化,人胱天蛋白酶3(Caspase–3)实验用于检测GREB1敲低后E2诱导的细胞凋亡能力的变化。结果:qRT–PCR显示相较于癌旁组织,GREB1基因在膀胱癌中表达升高,差异具有统计学意义(P 0.05);eGREB1与GREB1表达水平呈正相关。GREB1基因表达下调后,E2诱导的细胞增殖、迁移及侵袭能力明显下降,细胞凋亡增加,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:E2可能通过诱导eGREB1的产生来调控GREB1的表达,从而促进膀胱癌的发生发展,该分子通路可作为膀胱癌预防和治疗的潜在靶点。     

脱矿牙本质基质在骨增量中的研究进展

脱矿牙本质基质(Demineralized Dentin Matrix,DDM)具有良好的骨诱导、骨传导和成骨能力.与异种骨或者同种异体骨充填材料相比较,DDM具有独特的优势:无感染传染病的风险、不需刻意开辟第二术区、无排异反应等.对于本身需要拔除健康牙齿的患者而言,DDM作为骨充填材料更加经济、安全、方便、微创.本文将对DDM的成骨原理、制备方法、最佳使用效果以及在骨移植领域的发展前景作一综述.     

肾癌免疫治疗疗效评估突变预测模型的建立

目的：应用MSKCC(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)泛癌免疫治疗队列肾癌患者的基因组测序数据建立疗效评估突变预测模型。方法：针对MSKCC泛癌免疫治疗队列中121例接受免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors, ICI)治疗的肾透明细胞癌患者基因组测序数据,应用Cox回归分析,鉴定与疗效相关的突变基因,并构建综合ICI药物疗效突变预测模型。结果：PBRM1和ARID1A突变与MSKCC泛癌免疫治疗队列肾癌患者治疗效果相关,基于此建立了年龄、性别、治疗类型、肿瘤突变负荷、PBRM1和ARID1A突变状态的疗效预测模型(1年生存AUC=0.700,2年生存AUC=0.825,3年生存AUC=0.776)。结论：PBRM1和ARID1A突变可作为肾癌免疫治疗疗效评估的潜在生物标志物,基于以上两基因突变状态建立的的疗效预测模型可用以筛选更适宜接受ICI免疫治疗的肾癌患者。