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目的:探讨分析培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:经病理学或细胞学确诊,一线化疗后出现复发或进展的晚期NSCLC患者56例。治疗方案为培美曲塞二钠500mg·m-2,从第1天给药,21d为1个周期。完成2个周期以上化疗后评价疗效。结果:56例患者中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)4例,稳定(SD)32例。进展(PD)20例,有效率(RK)为7.1%(4/56),疾病控制率(DCR)为64.3%(36/58)。主要不良反应为骨髓抑制、皮疹、肝功能异常,经对症处理后不影响化疗进行。结论:培美曲塞二线治疗晚期NSCLC疗效较好.不良反应较轻。耐受性较好。 相似文献
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目的:了解国家基本药物制度在三级肿瘤专科医院的实施现状,为优化基本药物品种目录和肿瘤专科医院基本药物考核指标提供参考。方法:以本院作为样本,对2013~2015年使用的基本药物品种数及销售金额进行汇总、统计、分析。结果:按照《国家基本药物目录(2012版)》(简称《目录》)和《江苏省基层医疗卫生机构增补药物目录(2011版)》统计,本院2013~2015年平均基本药物品种配备率为38.51%;基本药物销售百分比:2013年为11.74%,2014年为10.90%,2015年为10.16%。肿瘤专科用药前10名的药物中仅紫杉醇注射液在《目录》中。结论:《目录》中收载的肿瘤专科用药品种少,很多临床常见肿瘤的治疗药物品种未收录,难以满足肿瘤专科医院用药需求。希望在今后修订《目录》时,应考虑增加肿瘤专科用药品种,对肿瘤专科医院的基本药物考核指标可参照同级别综合性医院的考核指标,作适当的下调,更好地满足临床用药需求。 相似文献
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目的:了解我院住院肿瘤患者万古霉素的使用情况,以促进其在肿瘤患者中的合理使用。方法:采用回顾性分析方法,提取2010年我院住院患者使用万古霉素的所有病案25份,记录相关信息,进行综合统计分析。结果:2010年我院共25例肿瘤患者应用了万古霉素,全部为治疗用药,平均用药6.48d,无明显不良反应发生。结论:应加大力度执行《抗菌药物临床应用指导原则》,对万古霉素采取特殊药品使用限制措施,严格用药指征,减少经验用药,使其在肿瘤患者中的使用更加安全、合理、有效。 相似文献
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目的:评价我院2009--2011年抗肿瘤药的应用情况及趋势。方法:采用销售金额排序、用药频度(DDDs)排序等方法,对我院2009--2011年抗肿瘤药的应用情况进行回顾性统计、分析。结果:我院抗肿瘤药销售金额呈逐年上升趋势。其中,中成药类抗肿瘤药销售金额连续3年列第1位。在临床一线抗肿瘤药中,多西他赛、紫杉醇销售金额连续3年列前3位。DDDs排序靠前的主要是中成药类、激素类抗肿瘤药。结论:中成药类抗肿瘤药的销售金额与DDDs排均位居前列。我院抗肿瘤药应用现状基本符合当前我国肿瘤治疗的趋势。 相似文献
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目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对我院2008年收集并上报的63例ADR报告.分别从报告人、患者性别及年龄、引发ADR的药品、给药途径、ADR涉及器官或系统及临床表现等方面进行统计分析。结果:63例ADR报告中,50~60岁患者ADR发生率最高(36.5%);以抗肿瘤药居多(39.7%);给药方式以静脉滴注为主(60.3%);ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害(34.8%),其次为神经系统损害(18.0%)。结论:临床应重视抗肿瘤药物引起的不良反应,合理使用抗肿瘤药,减少或避免ADR的发生。 相似文献
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