肝硬化和肝癌差异基因表达的对比研究

目的 利用寡核苷酸芯片筛选肝硬化和肝癌的差异基因表达，并对比研究其共同阳性基因在肝癌中的作用。方法 应用含有18993个已知基因的Affymetrix U133plus 2．0芯片，对从肝癌、肝硬化及正常肝组织抽提并纯化标记的mRNA进行芯片杂交，GenePix 4000A荧光激光扫描系统对芯片进行扫描，GenePix Pro 3．0分析软件处理杂交信号获取结果。Northern印迹技术检验芯片分析结果的可靠性。结果 芯片分析结果具有可重复性。肝硬化表达差异基因为118个，其中上调表达基因数为63，下调表达基因数为55。肝癌表达差异基因为1455个，其中上调表达基因数为761，下调表达基因数为694。在肝硬化上调表达的基因中，25个基因继续在肝癌中上调表达，2个基因下调表达，36个基因在肝癌中阴性表达；在肝硬化下调表达的基因中，36个基因继续在肝癌中下凋表达，1个上调表达，18个在肝癌中阴性表达。结论 利用寡核苷酸表达谱芯片，能够快速筛查出肝癌及肝硬化相关基因。有多个在肝硬化中异常表达的基因持续在肝癌中表达，这可能是肝硬化癌变的分子基础。     

酪酸梭菌联合四联疗法对幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者的影响

目的:探讨酪酸梭菌联合四联疗法对幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者幽门螺杆菌根除率及不良反应的影响。方法:选取2017年2月～2019年1月收治的幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者84例,以随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组行常规四联治疗,观察组在对照组治疗基础上予以酪酸梭菌活菌片治疗。比较两组疗效、胃肠道症状积分、胃动素水平、胃泌素水平及不良反应情况。结果:相较对照组,观察组治疗总有效率与幽门螺杆菌根除率均较高,治疗后胃肠道症状积分较高,胃动素、胃泌素水平较低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:酪酸梭菌配合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡可有效增强疗效,提升幽门螺杆菌清除率,并能改善胃肠道症状,促进胃功能恢复,且无明显不良反应。     

布拉酵母菌治疗肝硬化腹泻的临床观察

目的研究微生态制剂布拉酵母菌治疗肝硬化腹泻的疗效。方法采用前瞻性研究方法,将2008年4月至2012年3月82例肝硬化腹泻患者随机分为治疗组及对照组两组,两组均给综合对症治疗,治疗组加服用布拉酵母菌治疗,分别观察其腹泻好转情况。结果治疗组总有效率是90.5%,而对照组总有效率是55%,两组间有显著性差异（P〈0.05）。结论微生态制剂布拉酵母菌治疗肝硬化腹泻疗效显著。     

美常安和蒙脱石散联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效观察

目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、蒙脱石散联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及不良反应。方法分析130例腹泻型肠易激综合征患者的临床资料并比较疗效。结果治疗组总有效率为89.1%,蒙脱石散组总有效率为61.4%,枯草杆菌二联活菌肠溶组总有效率为59.1%,治疗组与对照组比较,差异有显著性(P<0.05),单用蒙脱石散组总有效率与单用枯草杆菌二联活菌肠溶组相比,差异无显著性。3组患者均未发现明显的不良反应。结论枯草杆菌二联活菌肠溶、蒙脱石散联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征有效率高、不良反应小,值得临床应用。     

肝源性腹泻110例诊治分析

目的探讨肝源性腹泻的临床特点和发病机制,预防误诊。方法对110例肝源性腹泻资料进行回顾性分析。结果肝源性腹泻的发病以肝硬化、肝癌最多见,其临床表现无特异性,且易误诊。结论肝源性腹泻的发病机制是多方面的,肝源性腹泻治疗的关键是原发肝病的治疗。     

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎合并NAFLD患者临床疗效研究

目的 观察应用恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者临床疗效。方法 2018年3月～2020年10月我院诊治的118例CHB患者,其中合并NAFLD患者42例,均接受恩替卡韦治疗12个月。使用流式细胞仪检测外周血CD4⁺和CD8⁺T淋巴细胞亚群水平,并计算CD4⁺/CD8⁺细胞比值,使用FibroScan 502型肝脏弹性检测仪检测肝脏受控衰减参数(CAP)。结果 在治疗12个月末,CHB合并NAFLD组血清天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和γ-谷氨酰转肽酶及CAP水平分别为(72.3±8.9)U/L、(63.3±9.2)U/L、(76.2±9.8)U/L和(301.1±10.7)dB/m,均显著高于CHB组【分别为(43.2±7.6)U/L、(45.1±8.3)U/L、(48.8±7.7)U/L和(262.7±7.6)dB/m,P<0.05];合并NAFLD组血清总甘油三脂、胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平分别为(3.5±0.7)mmol/L、...     

乙型肝炎肝硬化基因表达谱的研究

目的利用寡核苷酸芯片测定乙型肝炎肝硬化基因表达谱,筛选肝硬化差异基因。方法应用含有18 993个已知基因的A ffym etrix U133p lus2.0芯片,对从肝硬化抽提及纯化标记的mRNA进行芯片杂交,用GeneP ix 4 000A荧光激光扫描系统对芯片进行扫描,GeneP ix 3.0分析软件处理杂交信号获取结果。以Northern印迹技术检验芯片分析结果的可靠性。结果芯片分析结果具有可重复性。肝硬化差异表达基因共有118个,上调基因63个,下调基因55个。结论寡核苷酸芯片是筛选肝硬化差异表达基因的有力工具,多基因差异表达参与肝硬化发生。     

肝癌发生过程中的差异基因表达

目的:应用寡核苷酸芯片研究正常肝脏、慢性乙型肝炎、肝硬化及肝癌的基因表达谱,筛选肝癌相关基因.方法:分别对正常肝组织及肝炎、肝硬化和肝癌组织进行总RNA抽提并纯化,反转录得到cDNA,生物素标记cRNA探针,分别与含有19378个已知基因的寡核苷酸芯片进行杂交,Gene Scanner 3000激光系统扫描,GenePix Pro3.0分析软件读取处理杂交信号.结果:在慢性乙型肝炎、肝硬化及肝癌组织中,筛选出共同差异表达基因81个,其中持续上调表达基因53个,持续下调表达基因数28个.结论:寡核苷酸基因表达谱芯片能够快速筛选出肝癌相关基因,有多种基因共同参与肝癌发生的整个过程.     

低分子肝素联合胰岛素对高脂血症性胰腺炎的疗效及对血清炎症介质与凝血指标的影响

目的分析高脂血症性胰腺炎（HLP）治疗中低分子肝素联合胰岛素的疗效及对患者血清炎症介质及凝血指标的影响。方法回顾性分析105例HLP患者的临床资料,均采用常规治疗,其中32例联合低分子肝素治疗（A组）,36例联合胰岛素治疗（B组）,37例联合低分子肝素、胰岛素治疗（C组）。比较3组恢复情况、临床疗效;比较3组治疗前后血清炎症介质水平、凝血指标;统计并比较3组治疗期间不良反应发生情况。结果C组腹痛消失、恢复进食、尿淀粉酶（UAMY）恢复正常、血淀粉酶（AMS）恢复正常时间均显著短于A组、B组（P<0.05）,临床总有效率显著高于A组、B组（P<0.05）;C组治疗后血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）水平均显著低于A组、B组（P<0.05）;C组治疗后D-二聚体（D-D）、纤维蛋白原（FIB）均显著低于A组、B组（P<0.05）,抗凝血酶-Ⅲ（AT-Ⅲ）显著高于A组、B组（P<0.05）,凝血酶原时间（PT）显著长于A组、B组（P<0.05）。结论与单独使用低分子肝素、胰岛素相比,两者联用治疗HLP恢复情况更好、疗效更佳,可显著减轻炎症反应、改善凝血指标,且安全可靠。     

双环醇治疗酒精性肝炎的临床观察

目的 观察双环醇对酒精性肝炎的疗效.方法 82例酒精性肝炎患者例随机分为双环醇治疗组42例,对照组40例,疗程2周,分别观察血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、血清总胆红素(TBIL)生化指标变化及症状改善情况.结果 双环醇治疗组总有效率95.2% (40/42),对照组总有效率75%(30/40),差异具有统计学意义 (P<0.05).结论 双环醇对酒精性肝炎有明显疗效,能够有效改善患者生化异常.