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治疗性抗体正在成为新药开发的新亮点,这些都得益于它可特异的识别靶位。众所周知,目前常用的单克隆抗体多为鼠源,在临床应用方面受到多种限制。与之相比,由于兔的免疫系统自身的特点,兔源单克隆抗体(RabMAbs)具有更高的亲和力和特异性,能识别更多的抗原表位。RabMAbs已在生命科学研究领域中广泛应用,其作为生物标志物已应用到临床诊断和新药研发之中。随着谱系引导的人源化改变(mutational lineage-guided humanization)理论提出和进一步深入研究,使得RabMAbs的人源化不但相对容易还可以对抗原互补决定区与框架区进行人源化。因此,有理由相信治疗性RabMAbs的开发和应用前景更为广阔。文中就RabMAbs的特点、优势、诊断和治疗性RabMAbs的发展状况做一综述。 相似文献
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细胞内蛋白质翻译后需经多种修饰,以维持蛋白质正常的结构和生理活动。蛋白质的修饰受到严格的调节。即使对异常修饰的蛋白质,细胞可通过各种蛋白酶加以降解,因此不会对人自身造成损伤,有些蛋白经异常的翻译后修饰作用。可出现新的抗原表位成新的自身抗原,引致人体针对这些抗原的异常免疫应答,出现各种自身疫病。文章列举与蛋白修饰有关的常见自身免疫病,及每种抗原的修饰方式,并以EAE、SLE和CIA等典型的自身免疫病为例,阐述蛋白修饰与自身抗原形成的关系。还初步探讨蛋白修饰诱导自身免疫的可能机制。 相似文献
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目的 构建pET28a-FAAP-His原核表达载体,表达His-FAAP融合蛋白,制备FAAP蛋白的多克隆抗体.方法 构建pET28a-FAAP-His原核表达载体,转化到大肠杆菌BL21中并诱导表达His-FAAP融合蛋白,用纯化的FAAP蛋白免疫昆明小白鼠后,制备多克隆抗体,通过Western blotting检验抗血清的特异性和灵敏性.结果 成功构建pET28a-FAAP-His原核表达栽体.在大肠杆菌BL21中经1mM的异丙基-β -D-硫代半乳糖苷(isopropy-β -D-thiogalactoside,IPTG)37℃诱导4h后,融合蛋白有很高水平的表达.Western blotting结果显示FAAP抗体能够有效地检测人血管内皮脐静脉细胞内FAAP蛋白的表达.结论 成功地对FAAP进行了原核表达、纯化,抗FAAP小鼠的多克隆抗体具有较好的特异性,为进一步研究FAAP的结构与功能奠定了坚实的基础. 相似文献
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目的 检测RTCB在小鼠各种组织中的表达和分布。 方法 提取小鼠胃、前列腺、子宫、卵巢等组织的总蛋白,利用免疫印迹技术,检测RTCB在各组织的相对表达量;通过免疫组织化学技术,检测RTCB在各组织的表达定位情况。 结果 免疫印迹结果显示,小鼠17种组织中RTCB均有表达,输卵管、骨骼肌、肾脏的相对表达量较高,而在膀胱和小肠的相对表达量较低。免疫组织化学结果显示,RTCB在不同组织或同一组织的不同细胞中免疫染色存在差异,尤其在睾丸、附睾、卵巢、子宫、输卵管、小肠等组织某些特定细胞中免疫染色较强。 结论 RTCB可能参与小鼠生殖系统功能的维持。 相似文献
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细胞内蛋白质翻译后需经多种修饰 ,以维持蛋白质正常的结构和生理活动。蛋白质的修饰受到严格的调节 ,即使对异常修饰的蛋白质 ,细胞可通过各种蛋白酶加以降解 ,因此不会对人自身造成损伤。有些蛋白经异常的翻译后修饰作用 ,可出现新的抗原表位而形成新的自身抗原 ,引致人体针对这些抗原的异常免疫应答 ,出现各种自身免疫病。文章列举与蛋白修饰有关的常见自身免疫病 ,及每种抗原的修饰方式。并以EAE、SLE和CIA等典型的自身免疫病为例 ,阐述蛋白修饰与自身抗原形成的关系 ,还初步探讨蛋白修饰诱导自身免疫的可能机制。 相似文献
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