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目的 探讨应用碱性还原液改良陈旧性尸检大体标本的组织切片染色方法,使细胞核染色加深,便于镜下观察。方法将1962年的克山病及乙型脑炎的大体标本重新取材经流水冲洗,再用0.01MPBS,pH9.2溶液浸泡1周,按常规脱水、透明、石蜡包埋,切片2~4μm。将心肌及脑组织切片分为A、B两组,同时脱蜡入水。A组在未染核之前经碱性还原液处理30min,水洗,入Cill改良苏木素液10min,流水冲洗,碳酸锂蓝化,水洗,伊红染10min,脱水封片;B组按常规HE染色法进行。结果A组切片核呈蓝色,胞核与胞质分界清晰;B组胞核呈浅灰色,胞核与胞质分界不清。结论对于陈旧性大体标本染色而言,采用碱性还原液处理,以Cill改良苏木素染核,能够达到细胞核染色清楚。核质染色对比鲜明;而常规的HE染色法对陈旧性标本的组织切片染色细胞核基本不着色。 相似文献
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目的探讨应用碱性还原液改良陈旧性尸检大体标本的组织切片染色方法,使细胞核染色加深,便于镜下观察。方法将1962年的克山病及乙型脑炎的大体标本重新取材经流水冲洗,再用0.01 M PBS,pH 9.2溶液浸泡1周,按常规脱水、透明、石蜡包埋,切片2~4μm。将心肌及脑组织切片分为A、B两组,同时脱蜡入水。A组在未染核之前经碱性还原液处理30 min,水洗,入Cill改良苏木素液10 min,流水冲洗,碳酸锂蓝化,水洗,伊红染10 min,脱水封片;B组按常规HE染色法进行。结果A组切片核呈蓝色,胞核与胞质分界清晰;B组胞核呈浅灰色,胞核与胞质分界不清。结论对于陈旧性大体标本染色而言,采用碱性还原液处理,以Cill改良苏木素染核,能够达到细胞核染色清楚,核质染色对比鲜明;而常规的HE染色法对陈旧性标本的组织切片染色细胞核基本不着色。 相似文献
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目的 探讨陈旧褪色HE标本复染方法.方法 将陈旧褪色HE切片标本分成两组,分别做再复染和在 Bouin氏液中过夜再复染.结果 Bouin氏液中过夜再复染组效果优于再复染组,其色更艳丽,结构更清晰.结论 Bouin氏液过夜组与新取材的组织染色上无大的区别,达到了组织学和病理学实验课教学的要求. 相似文献
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