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1.
口腔局部使用干扰素对小鼠唾液SIgA的调节 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :了解干扰素对口腔粘膜分泌SIgA的调节作用。方法 :以生物素 -ELISA法检测口腔使用干扰素前后小鼠唾液SIgA的水平。结果 :大、小剂量干扰素组在用药后 10天、2 0天和 3 0天都能增高唾液SIgA ,并同对照组相比有显著差异 (P <0 0 5 ) ;大剂量组SIgA的增高更多 ,特别是在 2 0天时明显高于小剂量组 (P <0 0 5 ) ;干扰素的调节作用持续至少 3 0天 ,小剂量在维持作用方面不亚于大剂量。结论 :干扰素直接作用于口腔粘膜 ,可提高局部的SIgA的分泌水平。 相似文献
2.
3.
目的:抗CD3单克隆抗体(WuT3)可变区基因克隆及序列分析。方法;采用RT-PCR技术,从WuT3杂交瘤细胞总RNA中扩增VH,VL片段,经酶切后通过链接反应构建重组克隆载体,测序鉴定。结果:通过国际联机检索发现VH,VL基因与Ig同源,分别符合小鼠IgVH,Vк基因特征。VH基因属于鼠重链VH第ⅡB亚类,全长363bp,可编码121个氨基酸;VL基因属于鼠к轻链第Ⅲ亚类,全长330bp,可编码110个氨基酸,结论:成功获得WuT3单抗的重,轻链可变区基因。 相似文献
4.
Uterine thermal balloon therapy for the treatment of menorrhagia: the first 300 patients from a multi-centre study 总被引:6,自引:0,他引:6
Nazar N. Amso Consultant Seth A. Stabinsky Clinical Assistant Professor/Associate Medical Director †‡ Peter McFaul Consultant Bernard Blanc Professor †† Laura Pendley Manager ‡ Robert Neuwirth Professor/Chairman Emeritus § 《BJOG : an international journal of obstetrics and gynaecology》1998,105(5):517-523
5.
太湖微囊藻毒素对细胞染色体及DNA损伤效应 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究太湖蓝藻水华中提取的微囊藻毒素的遗传毒性,探讨其对人类健康的潜在危害。方法应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和单细胞凝胶电泳技术观察太湖蓝藻水华中微囊藻毒素引起的细胞染色体及DNA损伤效应。结果太湖蓝藻水华中提取的微囊藻毒素可明显增强小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率,并呈一定的剂量-反应关系;单细胞凝胶电泳技术显示可诱导中国仓鼠(V79)细胞DNA单链断裂,DNA断裂分级及细胞损伤率明显高于对照组。结论太湖蓝藻水华中提取的微囊藻毒素具有明显的遗传毒性,对人类健康存在潜在的远期危害。 相似文献
6.
不同生长年限的人参中8种主要皂苷成分的分析研究 总被引:8,自引:2,他引:8
目的:应用反相高效液相色谱法比较不同生长年限的人参中主要皂苷类成分的差异,探讨评价园参、移山参和山参药用质量的理化指标。方法:收集并鉴定了不同生长年限(2-25年)和不同药用部位(主根、须根和芦头)的园参、移山参和山参样品共42份,应用等度和梯度淋洗2种RP-HPLC法对所有样品中的人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rf,Rc,Rh1,Rd2,Rd 8种成分进行鉴别或含量测定。色谱条件1:Supelco ODS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(99:400,pH 2.6);流速1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:203nm。色谱条件2:HIQ Sil-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:A为乙腈,B为0.2%磷酸溶液(pH 1.9):梯度淋洗程序:,115-120 min A-B保持不变;流速1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:203。结果:得到人参不同生长年限或不同药用部位的样品中主要皂苷(包括Rg。,Re,Rb。,Rf,Rh1,Rc,:Rb2,Rd)的液相色谱图,同时测定了Rg1,Re,Rb1,Rf,Rc,Rh1的含量。结论:园参、移山参和山参主根中均含有8种皂苷类成分。随生长年限增长,园参主根中Rg1,Re,Rb1,Rf,Rc,Rh1含量变化不甚明显;移山参和山参主根中Rg1,Re,Rb1,Rf,Rc,Rh1含量变动较为明显。人参不同药用部位8种人参皂苷的含量有差别,尤其是Re、Rb1的含量在须根和芦头中较高。单支人参 相似文献
7.
SPE-HPLC法测定菊延保康颗粒剂中3种丹参酮的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立同时测定菊延保康颗粒剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法:选用酸性氧化铝固相萃取小柱对样品进行纯化。采用c18色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm),以甲醇-水(72:28)为流动相,流速为1.2 mL·min-1,检测波长为254 nm。结果:隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA进样量依次在0.011-2.70,0.011-2.75,0.015-3.80μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数依次为0.9996,0.9999,0.9999;平均回收率分别为100.6%,98.4%,99.4%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠。 相似文献
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