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Between 1968 and 1988, 679 patients were hospitalized for ingestion of caustic substances, and 87 had severe caustic burns of the entire esophagus, together with panparietal necrosis. Twenty-one of them had tracheobronchial necrosis with perforation. Fifteen have not been operated on; six have had operations, with success in four. We describe an original technique for repairing these tracheobronchial perforations with a pulmonary patch.  相似文献   
7.
Two chronic hemodialysis patients had recurrent, severe secondary hyperparathyroidism. The first had no sonographically visible parathyroid gland in the neck. Computed tomography (CT) scan indicated the existence of a parathyroid mass in the upper mediastinum, which was removed surgically. The second patient had two intracervical, hyperplastic parathyroid glands visible on ultrasound examination. He volunteered for nonsurgical removal via sonographically guided percutaneous injection of ethanol. In both patients, serum total calcium concentration decreased dramatically to values near 1.5 mmol/L 24 hours after treatment. In patient 1, serum immunoreactive parathyroid hormone (iPTH) (1-84) decreased from 1,582 pg/mL before surgery to 34 pg/mL after 24 hours (normal range, 10 to 65 pg/mL). In contrast, serum iPTH (1-84) decreased only progressively in patient 2, from 1,680 pg/mL before ethanol injection to 865 pg/mL after 24 hours and to 378 pg/mL after 72 hours to reach 30 pg/mL after 14 days. Thus, patient 2 had a striking decrease of plasma calcium immediately after parathyroid gland destruction, even though circulating iPTH was still very high. The reason for such a discrepancy remains unexplained at present, and further study will be necessary to solve this issue.  相似文献   
8.
Cutaneous metastasis of vaginal carcinoma is extremely rare. So far, the total number of reported skin metastasis of vaginal carcinoma is only one. We present another case with an unusual manifestation of vagina carcinoma metastasis: skin metastasis presenting as a leg ulcer on the lower leg.  相似文献   
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10.
Localization of a gene for otosclerosis to chromosome 15q25-q26   总被引:5,自引:0,他引:5  
Among white adults otosclerosis is the single most common cause of hearing impairment. Although the genetics of this disease are controversial, the majority of studies indicate autosomal dominant inheritance with reduced penetrance. We studied a large multi- generational family in which otosclerosis has been inherited in an autosomal dominant pattern. Five of16 affected persons have surgically confirmed otosclerosis; the remaining nine have a conductive hearing loss but have not undergone corrective surgery. To locate the disease- causing gene we completed genetic linkage analysis using short tandem repeat polymorphisms (STRPs) distributed over the entire genome. Multipoint linkage analysis showed that only one genomic region, on chromosome 15q, generated a lod score >2.0. Additional STRPs were typed in this area, resulting in a lod score of 3.4. STRPs FES (centromeric) and D15S657 (telomeric) flank the 14. 5 cM region that contains an otosclerosis gene.   相似文献   
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