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We have established two cell lines, PER-452 and PER-453, from an 8-month-old girl with an extensive pineoblastoma. Characterization of these lines revealed that the proto-oncogenes MYC and MYCN were not amplified, but both cell lines showed MYCN expression comparable to a cell line with 200-fold MYCN amplification. Both cell lines contained an i( 17q). These results support the concept that pineoblastomas belong to a larger group of primitive neuroectodermal tumors of the central nervous system. These two cell lines provide a unique opportunity to investigate the molecular genetic mechanisms underlying these neoplasms further. Genes Chrom Cancer 9:129-135 (1994).© 1994 Wiley-Liss, Inc.  相似文献   
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Hypoglycemia limits optimal glycemic management of patients with type 1 diabetes mellitus (T1DM). Fear of hypoglycemia (FoH) is a significant psychosocial consequence that negatively impacts the willingness of T1DM patients to engage in and profit from the health benefits of regular physical activity (e.g., cardiometabolic health, improved body composition, cardiovascular fitness, quality of life). Technological advances, improved insulin regimens, and a better understanding of the physiology of various types of exercise could help ameliorate FoH. This narrative review summarizes the available literature on FoH in children and adults and tools to avoid it.  相似文献   
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In addition to its well‐established role during immune system function, NF‐κB regulates cell survival and synaptic plasticity in the mature nervous system. Here, we show that during mouse brain development, NF‐κB activity is present in the neocortical ventricular and subventricular zones (VZ and SVZ), where it regulates proliferative pool maintenance. Activation of NF‐κB signaling, by expression of p65 or an activated form of the IκB kinase complex subunit IKK2, inhibited neuronal differentiation and promoted retention of progenitors in the VZ and SVZ. In contrast, blockade of the pathway with dominant negative forms of IKK2 and IκBα promoted neuronal differentiation both in vivo and in vitro. Furthermore, by modulating both the NF‐κB and Notch pathways, we show that in the absence of canonical Notch activity, after knockdown of the pathway effector CBF1, NF‐κB signaling promoted Tbr2 expression and intermediate neural progenitor fate. Interestingly, however, activation of NF‐κB in vivo, with canonical Notch signaling intact, promoted expression of the radial glial marker Pax6. This work identifies NF‐κB signaling as a regulator of neocortical neurogenesis and suggests that the pathway plays roles in both the VZ and SVZ.  相似文献   
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