全文获取类型
收费全文 | 47篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 3篇 |
儿科学 | 1篇 |
基础医学 | 6篇 |
临床医学 | 4篇 |
内科学 | 6篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 10篇 |
特种医学 | 10篇 |
外科学 | 3篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 4篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2019年 | 1篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 1篇 |
2007年 | 1篇 |
2006年 | 3篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 2篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1959年 | 2篇 |
1958年 | 3篇 |
1957年 | 4篇 |
1956年 | 8篇 |
1955年 | 1篇 |
1954年 | 1篇 |
排序方式: 共有51条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
The development of resistance in different inbred strains of mice to infection with Nematospiroides dubius 总被引:1,自引:5,他引:1
Infection by the intestinal nematode parasite Nematospiroides dubius was studied in seven different inbred mouse strains. Although there was some minor variation in the susceptibility of the different strains to a primary infection there were marked differences in their ability to develop resistance to infection following repeated exposure to infective larvae. The strains of mice which developed the best resistance also expelled adult worms arising from the previous infections. The adult worms resulting from a primary infection were slowly eliminated in two inbred strains studied whereas no loss occurred from outbred LACA mice. Although males and females of two strains, C3H/HeJ and CBA/H were equally susceptible to a primary infection, the females developed better resistance than the male mice following two oral administrations of third stage larvae. Infected mice of every strain and both sexes contained high levels of IgG1 in the serum. 相似文献
2.
3.
4.
5.
骨骼肌缺血再灌注损伤及发病机制初探 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:探讨骨骼肌缺血再灌注损伤过程的微循环变化。组织学改变以及多肽含量变化和意义。方法:42只雄性大鼠随机分为留伴行神经组和去伴行神经组,建立标准骨骼肌缺血再灌注模型,采用激光多谱勒及显微放大分析系统,组织学方法以及凝胶电泳方法等观察缺血再灌注损伤变化。结果:缺血再灌注损伤后的骨骼肌微血管管径在20分钟时恢复率基本达到高峰约60%,此后为平台期:90分钟最高峰,为75%,主干血管流速率亦在20分钟基本达到上限,病理检查显示:缺血的骨骼肌纤维呈空泡状,核形态增大,染色加深,红细胞严重聚集,凝胶蛋白电泳提示:缺血骨骼肌中分子量20KD左右的多肽显著增加。结论:骨骼肌缺血再灌注损伤发生后,骨骼肌的微循环发生不同程度的破坏,及因之导致骨骼结构损伤和异常的20KD多肽含量明显增加,以及红细胞凝聚,白细胞的改变,这些共同构成了缺血再灌注损伤机制。 相似文献
6.
7.
8.
9.
10.