输尿管上段结石的微创手术治疗

目的：探讨输尿管上段结石的治疗方法。方法：回顾性分析输尿管镜下气压弹道碎石(URSL），后腹腔镜输尿管切开取石(RLU)、经皮肾穿刺取石(PCNL)治疗输尿管上段结石患者的临床资料。其中URSL组25例，RLU组20例。PCNL组9例。结果：URSL组碎石成功18例；7例不成功，其中3例改为开放手术，1例改为后腹腔镜取石。2例行ESWL术，1例仅留置双J管。术后1个月拔管后自行排出。2例并发输尿管穿孔。RLU组取石成功18例，2例滑入肾内，经配合输尿管镜和腹腔镜直视下经皮肾穿刺取石成功，术后15例有伤口漏尿。PCNL组成功9例，无并发症。结论：USRL创伤小。术后恢复快。是治疗输尿管上段结石的较为满意的治疗方法。PCNL创伤小，取石成功率高，在结石靠近肾盂、儿童输尿管上段结石并同侧肾结石和结石以下输尿管狭窄时应优先考虑。但技术难度较大。RLU可作为URSL不成功后的辅助治疗方法。     

胃癌病人天然杀伤细胞活性监测

报道微量细胞毒试验——LDH 释放法用于对胃癌病人临床免疫的监测.测定100例正常人和50例胃癌病人外周血 NK 细胞毒.结果:正常人值为36.10±5.68,胃癌组中,10例早期胃癌为28.76±4.70,25例进展期胃癌为14.51±5.80,15例晚期胃癌为11.86±4.43,与正常人值比较,P 值分别>0.05,<0.01和<0.01.NK 细胞毒活性随胃癌病变的进展和肿瘤体积的增大而逐渐降低,手术切除肿瘤后可有不同程度回升,甚至恢复到正常水平。长期化疗能损伤 NK 活性.     

输尿管硬镜处理复杂肾结石残余结石

目的：提高复杂肾结石的治疗水平。方法：采用输尿管硬镜在术中从肾实质切口，术后从肾造接口取肾内残余结石。结果：5例手术中取石，4例取净；11例手术后取石，其中3例一次取石，5例二次取石，3例三次取石，7例取净。结论：复杂肾结石术中、术后配合输尿管硬镜取石可有效处理残余结石。     

Value of preoperative urine white blood cell and nitrite in predicting postoperative infection following percutaneous nephrolithotomy: a meta-analysis

BackgroundTo evaluate to what degree preoperative urine white blood cell (WBC) and urine nitrite (NIT) values are predictive of postoperative infections following percutaneous nephrolithotomy (PCNL).MethodsA systematic literature search was performed of the PubMed, Embase, Cochrane Library, Wanfang Data, National Knowledge Infrastructure (CNKI), and China Science and Technology Journal Database (CSTJ or VIP) online databases to identify relevant studies that examined the predictive value of urine WBC or NIT as risk factors for post-PCNL infection, and the search was finished on February 28, 2020. Two independent reviewers screened the relevant studies, extracted necessary data from the eligible case-control studies (CCS), and assessed the quality of included studies through the Newcastle-Ottawa scale (NOS). RevMan 5.3 software and the Stata 16.0 software were used to complete the statistical analysis of data. Results are expressed as odds ratio (OR) with 95% confidence intervals (CIs).ResultsAccording to the statistical analysis of 12 eligible studies involving 6113 patients, positive urine WBC (WBC+: OR =3.86, 95% CI: 3.03–4.91, P<0.001) and positive NIT (NIT⁺: OR =7.81, 95% CI: 5.44–11.21, P<0.001) in preoperative tests were identified as independent risk factors for postoperative infections following PCNL.ConclusionsIn summary, as risk factors for postoperative infections, the presence of preoperative urine WBC+ and NIT+ should be evaluated as part of clinical procedure, in order to reduce infections of PCNL.     

超声评价低频脉冲中药导入治疗乳腺囊性增生病临床疗效

目的：超声观察低频脉冲中药导入治疗乳腺囊性增生病的临床疗效。方法：将１５０例患者随机分为治疗组（１００例）和口服乳增宁片对照组（５０例）,超声观察治疗前后乳腺病变组织的变化情况。结果：经２个疗程治疗后,治疗组治愈率６２％,总显效率８３％,总有效率９８％;对照组治愈率３６％,总显效率６６％,总有效率９０％。治疗组的治愈率和总显效率均显著优于对照组（Ｐ〈０．０１,Ｐ〈０．０５）。结论：低频脉冲中药导入     

腕踝针疗法治疗糖尿病末梢神经炎30例临床研究

目的:明确腕踝针疗法防治糖尿病末梢神经炎的作用机理.方法:运用腕踝针疗法及体针疗法治疗糖尿病末梢神经炎各30例,与西医常规治疗组30例进行临床效果与实验室检查的对比研究.结果:腕踝针治疗组及体针治疗组疗效显著优于对照组,而腕踝针治疗组与体针治疗组组间差异无显著性.结论:腕踝针疗法能使血糖、血脂代谢得到改善,降低血液黏稠度,恢复周围神经细胞功能,治疗糖尿病末梢神经炎具有确切的效果.     

暴露法在新生儿脐部护理中的应用

目的 探讨风险预测评估暴露法在新生儿脐部应用的效果.方法 采用随机分组方法将2012年7月1日至2014年1月31日在本院出生的1000例足月新生儿按双盲随机分为实验组和对照组,实验组采用风险评估暴露法对新生儿脐部的影响,评估：①新生儿营养状态和生产过程对新生儿的影响及脐部的情况;②断脐后,暴露其部位可能带来不良的影响;③家属与产妇对暴露脐部的方法接受程度等.脐部暴露方法的处理：用脐带夹结扎脐带包扎24 h后暴露脐带至脐带脱落,这期间每天用75％酒精消毒脐部一次.对照组采用传统的脐部包扎法.观察两组新生儿脐带脱落天数、脐部愈合时间、脐部红肿、出血、分泌物、新生儿呼吸改变等情况.结果 实验组脐部红肿1例（0.20％）、脐部出血2例（0.40％）、脐炎12例（2.42％）、脐带脱落时间（6.59±1.85）d、脐部愈合时间（2.14±0.59）d,对照组脐部红肿12例（2.41％）、脐部出血11例（2.21％）、脐炎80例（16.06％）、脐带脱落时间（7.52±2.21）d、脐部愈合时间（2.35±0.65）d、呼吸改变5例（1.00％）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 脐部暴露法应用于新生儿可促进脐带脱落及脐部愈合,减少脐部感染的发生,是安全、有效的新生儿脐部护理方法,值得临床推广应用.     

PI3K－Akt 信号通路在内皮祖细胞移植减轻大鼠缺血再灌注肾损伤中的作用

目的探讨磷脂酰肌醇－3－激酶－丝氨酸／苏氨酸激酶（ PI3K－Akt）信号通路在内皮祖细胞（ EPC）移植减轻大鼠缺血再灌注肾损伤中的作用。方法抽取大鼠外周血,采用密度梯度离心的方法分离、培养内皮组细胞。22只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、缺血再灌注（ I／R）组、EPCs移植组3组,分别于术后第1 d收获所有大鼠肾脏标本和血标本。流式细胞仪及细胞免疫荧光鉴定 EPC 表面标志（ CD34／VEGFR－2）;测定血标本尿素氮和肌酐值;行western bolt检测各组大鼠p－AKT蛋白的表达情况。结果与正常对照组比较,其余各组血肌酐及尿素氮均升高,I／R组、EPC组肾脏p－Akt表达上调（ P ＜0．05）;与I／R组比较,EPC组的肌酐及尿素氮降低,p－Akt表达上调（ P ＜0．05）。结论 EPC移植可能通过激活PI3K－Akt信号通路减轻大鼠缺血再灌注肾损伤。     

常染色体显性遗传性少毛症分子遗传学研究进展

遗传性少毛症是一种表现为毛发永久性部分或完全缺失的单基因遗传性疾病,按遗传异质性分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传。本文重点介绍常染色体显性遗传性少毛症的各种亚型:遗传性单纯性头皮性少毛症(HSS)、遗传性单纯性少毛症(HHS)、Marie Unna型少毛症(MUHH)、常染色体显性羊毛状发(ADWH)、生长期毛发松动综合征(LAHS)等分子遗传学研究进展。