首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   26398篇
  免费   1370篇
  国内免费   251篇
耳鼻咽喉   212篇
儿科学   514篇
妇产科学   620篇
基础医学   2795篇
口腔科学   527篇
临床医学   2292篇
内科学   7721篇
皮肤病学   565篇
神经病学   2332篇
特种医学   914篇
外科学   4325篇
综合类   63篇
一般理论   6篇
预防医学   933篇
眼科学   345篇
药学   1374篇
中国医学   45篇
肿瘤学   2436篇
  2024年   18篇
  2023年   216篇
  2022年   366篇
  2021年   776篇
  2020年   491篇
  2019年   647篇
  2018年   767篇
  2017年   593篇
  2016年   723篇
  2015年   788篇
  2014年   999篇
  2013年   1380篇
  2012年   2123篇
  2011年   2083篇
  2010年   1225篇
  2009年   1096篇
  2008年   1915篇
  2007年   1816篇
  2006年   1654篇
  2005年   1670篇
  2004年   1530篇
  2003年   1351篇
  2002年   1243篇
  2001年   166篇
  2000年   114篇
  1999年   166篇
  1998年   220篇
  1997年   204篇
  1996年   156篇
  1995年   186篇
  1994年   151篇
  1993年   142篇
  1992年   96篇
  1991年   80篇
  1990年   94篇
  1989年   60篇
  1988年   53篇
  1987年   46篇
  1986年   51篇
  1985年   53篇
  1984年   57篇
  1983年   41篇
  1982年   53篇
  1981年   33篇
  1980年   44篇
  1979年   26篇
  1977年   22篇
  1975年   25篇
  1974年   20篇
  1973年   22篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 125 毫秒
1.
2.
Background: Extracellular matrix molecular components, previously linked to multisystem syndromes include collagens, fibrillins and laminins. Recently, we described a novel multisystem syndrome caused by the c.9418G>A p.(V3140M) mutation in the laminin alpha-5 (LAMA5) gene, which affects connective tissues of all organs and apparatus in a three generation family. In the same family, we have also reported a myopic trait, which, however, was linked to the Prolyl 4-hydroxylase subunit alpha-2 (P4HA2) gene. Results of investigation on vitreous changes and their pathogenesis are reported in the present study.Materials and Methods: Nineteen family individuals underwent complete ophthalmic examination including best-corrected visual acuity (BCVA), fundus examination, fundus photography, intraocular pressure measurement, axial length measurement using ocular biometry, Goldmann visual field examination, standard electroretinogram, SD-OCT. Segregation analysis of LAMA5 and P4HA2 mutations was performed in enrolled members.Results: The vitreous alterations fully segregated with LAMA5 mutation in both young and adult family members. Slight reduction of retinal thickness and peripheral retinal degeneration in only two patients were reported.Conclusions: In this work we showed that PVD is a common trait of LAMA5 multisystem syndrome, therefore occurring as an age-unrelated trait. We hypothesize that the p.(V3140M) mutation results in a reduction of retinal inner limiting membrane (ILM) stability, leading to a derangement in the macromolecular structure of the vitreous gel, and PVD. Further investigations will be necessary to elucidate the role of wild type and mutated LAMA5 in the pathogenesis of PVD.  相似文献   
3.
4.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology - To estimate the impact of delayed care during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic on the outcomes of patients with...  相似文献   
5.
6.
7.
8.
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号