首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   26387篇
  免费   1357篇
  国内免费   256篇
耳鼻咽喉   215篇
儿科学   537篇
妇产科学   625篇
基础医学   2772篇
口腔科学   523篇
临床医学   2285篇
内科学   7740篇
皮肤病学   568篇
神经病学   2310篇
特种医学   913篇
外科学   4337篇
综合类   67篇
一般理论   5篇
预防医学   931篇
眼科学   345篇
药学   1394篇
中国医学   43篇
肿瘤学   2390篇
  2024年   18篇
  2023年   211篇
  2022年   309篇
  2021年   779篇
  2020年   489篇
  2019年   645篇
  2018年   764篇
  2017年   591篇
  2016年   728篇
  2015年   788篇
  2014年   999篇
  2013年   1378篇
  2012年   2130篇
  2011年   2088篇
  2010年   1231篇
  2009年   1099篇
  2008年   1916篇
  2007年   1817篇
  2006年   1660篇
  2005年   1673篇
  2004年   1537篇
  2003年   1352篇
  2002年   1254篇
  2001年   181篇
  2000年   125篇
  1999年   176篇
  1998年   228篇
  1997年   206篇
  1996年   164篇
  1995年   186篇
  1994年   152篇
  1993年   140篇
  1992年   100篇
  1991年   83篇
  1990年   93篇
  1989年   57篇
  1988年   49篇
  1987年   39篇
  1986年   50篇
  1985年   53篇
  1984年   57篇
  1983年   41篇
  1982年   54篇
  1981年   32篇
  1980年   44篇
  1979年   25篇
  1978年   15篇
  1977年   17篇
  1975年   19篇
  1974年   20篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
Background: Extracellular matrix molecular components, previously linked to multisystem syndromes include collagens, fibrillins and laminins. Recently, we described a novel multisystem syndrome caused by the c.9418G>A p.(V3140M) mutation in the laminin alpha-5 (LAMA5) gene, which affects connective tissues of all organs and apparatus in a three generation family. In the same family, we have also reported a myopic trait, which, however, was linked to the Prolyl 4-hydroxylase subunit alpha-2 (P4HA2) gene. Results of investigation on vitreous changes and their pathogenesis are reported in the present study.Materials and Methods: Nineteen family individuals underwent complete ophthalmic examination including best-corrected visual acuity (BCVA), fundus examination, fundus photography, intraocular pressure measurement, axial length measurement using ocular biometry, Goldmann visual field examination, standard electroretinogram, SD-OCT. Segregation analysis of LAMA5 and P4HA2 mutations was performed in enrolled members.Results: The vitreous alterations fully segregated with LAMA5 mutation in both young and adult family members. Slight reduction of retinal thickness and peripheral retinal degeneration in only two patients were reported.Conclusions: In this work we showed that PVD is a common trait of LAMA5 multisystem syndrome, therefore occurring as an age-unrelated trait. We hypothesize that the p.(V3140M) mutation results in a reduction of retinal inner limiting membrane (ILM) stability, leading to a derangement in the macromolecular structure of the vitreous gel, and PVD. Further investigations will be necessary to elucidate the role of wild type and mutated LAMA5 in the pathogenesis of PVD.  相似文献   
3.
4.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology - To estimate the impact of delayed care during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic on the outcomes of patients with...  相似文献   
5.
6.
7.
8.
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号