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1.
2.
目的:比较CT平扫与增强扫描对肝脾肾钝性损伤的诊断能力。方法:回顾性分析临床疑似钝性肝脾肾损伤,并经手术和临床观察证实的CT平扫和增强扫描的患者84例。结果:平扫确定的损伤:肝12例,脾25例,肾5例;平扫可疑损伤:肝22例,脾15例,肾5例。增强确定的损伤:肝32例,脾40例,肾12例(全肾梗塞1例,局限性梗塞3例);对比剂外溢(活动性出血)3例;无可疑损伤。平扫无异常而增强确定有损伤:肝10例,脾5例,肾2例。增强显示的损伤灶比平扫范围明显大、病灶多、界限清楚。结论:CT增强扫描显示肝脾肾损伤明显优于平扫,延时扫描有助于发现活动性出血,应常规增强扫描。 相似文献
3.
Abstract: Juvenile xanthogranuloma is a benign histiocytic skin disorder encountered primarily in infancy and childhood. Approximately 0.4% of cases exhibit ocular manifestations, which can result in glaucoma and blindness. We present a case of a 7-month-old male with unilateral glaucoma associated with Juvenile xanthogranuloma, and emphasize the importance of an ocular screening in patients with Juvenile xanthogranuloma, especially those with periocular lesions. 相似文献
4.
目的探讨5-羟色胺(5-HT)受体激动剂对猫脊髓损伤后膀胱过度活动的影响。方法雌性猫18只,其中正常假手术组5只,脊髓损伤组13只。术后6~8周,氯醛糖麻醉下,在猫颈动脉及膀胱内置管,连接压力感受器,记录诱发膀胱收缩的膀胱容量阈值、膀胱容量、剩余尿量、排尿量和血压。静脉注入5-HT1A受体激动剂8-OH-DPAT(0.3~30μg/kg)或5-HT1B/1D受体激动剂GR-46611(0.03~300μg/kg),得到剂量-效应曲线后再给予5HT1A受体抑制剂WAY-100635(300μg/kg),比较给药前后各项指标变化。结果正常猫使用8-OH-DPAT后,膀胱容量阈值、膀胱容量、剩尿量均有增加趋势,但差异无统计学意义;8-OH-DPAT和GR-46611均能使脊髓损伤猫的膀胱容量阈值、膀胱容量、剩余尿量增加,且效应随着剂量增加而增加,差异有统计学意义。WAY-100635能抵消8-OH-DPAT的作用,但对GR-46611无影响。结论5-HT1A和5-HT1B/1D受体激动剂能改善慢性脊髓损伤后的膀胱过度活动,增加膀胱容量。 相似文献
5.
64排螺旋CT冠状动脉造影与DSA的对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过和冠脉造影对比,评价64排螺旋CT冠状动脉成像在冠状动脉狭窄中的临床应用价值。方法:28例患者同时行64排螺旋CT冠状动脉成像和有创性冠脉造影检查,依据AHA17段分段法,评价所有有效节段,并将两者进行对比。结果:冠脉造影显示阴性病例占7.1%(2例),单只病变占21.4%(6例),多支病变占71.4%(20例)。按节段分析,CT检出冠脉狭窄的敏感度,特异度,阳性预测值和阴性预测值分别为91.1%,94.6%,90.0和95.3%。结论:64排螺旋CT冠状动脉成像和传统的冠脉造影检查对检出正常冠脉节段以及狭窄节段具有很好的一致性。 相似文献
6.
D. Grant Richards Kevin G. Whithear Peter C. Scott Robin B. Gasser 《Acta parasitologica / Witold Stefański Institute of Parasitology, Warszawa, Poland》2006,51(2):156-159
Coccidiosis of chickens, caused by species of Eimeria (Protozoa, Apicomplexa), is an intestinal disease of major economic importance worldwide. In the present study, the reproductive
characteristics of a precocious line (designated E. tenella Rt3+15) from Australia were investigated in chicken embryos and the implications of the findings briefly discussed. 相似文献
7.
Zusammenfassung
Entstehung und Progression von Tumoren werden durch Funktionsst?rungen von spezifischen Genen gesteuert. Obwohl das Prostatakarzinom
zu den h?ufigsten Tumoren geh?rt, ist über die bei diesem Tumor involvierten Gene wenig bekannt. Zytogenetische und molekulare
Untersuchungen haben gezeigt, da? chromosomale Deletionen besonders h?ufig das Y-Chromosom, 7q, 8p, 10q, 13q, 16q und 17p
betreffen. Diese Loci dürften für das Prostatakarzinom relevante Tumorsuppressorgene enthalten. H?ufige DNS-Sequenzvermehrungen
von Chromosom 7, 8q und 11q deuten auf die Lokalisation von m?glichen Onkogenen hin. Bereits heute bestehen Anhaltspunkte
für eine Prognoserelevanz genetischer Ver?nderungen. Der Nachweis von Polysomien in Prim?rtumoren deuten auf eine ungünstige
Prognose hin. Eine Amplifikation des Androgenrezeptors spricht für einen Hormontherapie-resistenten Tumor, welcher m?glicherweise
besonders gut auf eine totale Androgenblockade ansprechen wird. Die Identifikation der alterierten Gene und die Entschlüsselung
ihrer Funktion k?nnte in Zukunft zu deutlich verbesserten Behandlungsstretegien für Patienten mit Prostatakarzinom führten.
相似文献
8.
大鼠心肌缺血再灌注时心肌细胞凋亡caspase-3活性变化规律及药物对其影响 总被引:3,自引:2,他引:1
目的 探讨大鼠心肌缺血再灌注 (Ischemiareperfusion ,IR)不同时相的心肌细胞凋亡、caspase 3活性变化规律及caspase 3抑制剂Ac DEVD CHO的影响。方法 Wistar大鼠 12 2只 ,设立IR组 ,IR +Ac DEVD CHO组和假手术对照组并分设缺血 3 0min后再灌注 1、3、6、12、2 4h 5个时相点 ;以缺口末端标记法 (TUNEL)标记凋亡细胞 ,用荧光分析法检测caspase 3活性 ,行TTC染色测定心肌梗死范围。结果 心肌细胞凋亡与caspase 3活性随心肌再灌注不同时相而变化 ,心肌细胞凋亡指数 (Apoptosisindex ,AI)与caspase 3活性于再灌注 12h最高 [AI :( 3 4 83± 9 3 5 ) % ;caspase 3活性 :( 1 3 4±0 2 ) ] ,其后基本维持在平台状态 ;心肌梗死范围随IR时间逐渐增加 ,至 2 4h仍未见下降趋势 ,三者间呈显著正相关 (P <0 0 5 )。IR +Ac DEVD CHO组上述指标虽也明显增高 ,但比IR组明显减小 (P <0 0 5 )。结论 Caspase 3激活及心肌细胞凋亡参与了心肌缺血再灌注损伤过程 ,Ac DEVD CHO减轻心肌缺血再灌注损伤可能部分与其抑制心肌细胞凋亡有关。 相似文献
9.
10.
Binet I; Bock A; Vogelbach P; Gasser T; Kiss A; Brunner F; Thiel G 《Nephrology, dialysis, transplantation》1997,12(9):1940-1948
Background. The growing shortage of cadaver kidneys,
the limited possibilities to expand the living related donor pool and the
good results obtained in our centre with poorly matched cadaver kidneys,
led us in 1991 to begin accepting highly motivated, unrelated, living
kidney donors who had a strong emotional bond with the recipients.
Methods. Between 1 January 1991 and 1 January 1996, 46
potential living kidney donors and their emotionally related recipients
were evaluated. Twenty-three cases were accepted for renal transplantation
after thorough somatic and psychological evaluation. The mean
post-transplant follow-up until 1 April 1996 was of 28±3 months.
Compatible blood groups and a negative cross-match were mandatory, but no
minimal HLA matching was required. Results. There was
a 50% drop-out rate following the initial screening. The main reasons for
not performing transplantation were immunological contraindications in 39%
of the cases, somatic in 30.5%, psychological in 26% and socioeconomic in
4.5%. In the accepted group of recipients, 48% (11/23) received transplants
without chronic dialysis. Donor survival was 91%; two deaths unrelated to
nephrectomy occurred 1 year after donation. The 2-year actuarial recipient
and graft survivals were 100% and 91% respectively, compared to 99%
(recipients) and 93% (grafts) in the non-HLA-identical living related
kidney transplant group, and to 93% (recipients) and 83% (grafts) in the
cadaver kidney transplant group. Recipient rehabilitation was completed
after 4±1 months. Emotionally related donors returned to work
5±2 weeks after nephrectomy, and no donor regretted his
decision, even in the case of failure. Conclusions.
Kidney transplantation from emotionally related living donors represents a
valuable option, allowing more patients with end-stage renal disease to
avoid chronic dialysis. Recipient and graft outcome were superior to
cadaver kidney transplantation. Motivated and emotionally related donors
should be allowed to donate one of their kidneys provided that they are
carefully selected and thoroughly informed. 相似文献