首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   68833篇
  免费   4039篇
  国内免费   208篇
耳鼻咽喉   886篇
儿科学   1882篇
妇产科学   1303篇
基础医学   9624篇
口腔科学   1672篇
临床医学   6179篇
内科学   13587篇
皮肤病学   1486篇
神经病学   6572篇
特种医学   3620篇
外国民族医学   29篇
外科学   10119篇
综合类   655篇
一般理论   49篇
预防医学   5123篇
眼科学   1536篇
药学   4512篇
中国医学   82篇
肿瘤学   4164篇
  2022年   333篇
  2021年   920篇
  2020年   718篇
  2019年   955篇
  2018年   1247篇
  2017年   1022篇
  2016年   1274篇
  2015年   1454篇
  2014年   1851篇
  2013年   2619篇
  2012年   3975篇
  2011年   4171篇
  2010年   2363篇
  2009年   2097篇
  2008年   3848篇
  2007年   4001篇
  2006年   3987篇
  2005年   3889篇
  2004年   3640篇
  2003年   3527篇
  2002年   3398篇
  2001年   1383篇
  2000年   1436篇
  1999年   1334篇
  1998年   801篇
  1997年   611篇
  1996年   550篇
  1995年   502篇
  1994年   417篇
  1993年   377篇
  1992年   705篇
  1991年   699篇
  1990年   659篇
  1989年   634篇
  1988年   554篇
  1987年   575篇
  1986年   507篇
  1985年   533篇
  1984年   484篇
  1983年   407篇
  1982年   434篇
  1981年   377篇
  1980年   353篇
  1979年   417篇
  1978年   365篇
  1977年   312篇
  1975年   325篇
  1974年   316篇
  1973年   302篇
  1972年   292篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
Die Anaesthesiologie - Phantomschmerzen haben eine hohe Prävalenz nach Majoramputationen und sind mit einer zusätzlichen Einschränkung der Lebensqualität verbunden....  相似文献   
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
Background: Dense deposit disease and atypical hemolytic uremic syndrome are often caused by Complement Factor H (CFH) mutations. This study describes the retinal abnormalities in dense deposit disease and, for the first time, atypical haemolytic uremic syndrome. It also reviews our understanding of drusen pathogenesis and their relevance for glomerular disease. Methods: Six individuals with dense deposit disease and one with atypical haemolytic uremic syndrome were studied from 2 to 40 years after presentation. Five had renal transplants. All four who had genetic testing had CFH mutations. Individuals underwent ophthalmological review and retinal photography, and in some cases, optical coherence tomography, and further tests of retinal function. Results: All subjects with dense deposit disease had impaired night vision and retinal drusen or whitish-yellow deposits. Retinal atrophy, pigmentation, and hemorrhage were common. In late disease, peripheral vision was restricted, central vision was distorted, and there were scotoma from sub-retinal choroidal neovascular membranes and atypical serous retinopathy. Drusen were present but less prominent in the young person with atypical uremic syndrome due to a heterozygous CFH mutation. Conclusions: Drusen are common in forms of C3 glomerulopathy caused by compound heterozygous or heterozygous CFH mutations. They are useful diagnostically but also impair vision. Drusen have an identical composition to glomerular deposits. They are also identical to the drusen of age-related macular degeneration, and may respond to the same treatments. Individuals with a C3 glomerulopathy should be assessed ophthalmologically at diagnosis, and monitored regularly for vision-threatening complications.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号