HPLC同时测定感冒灵冲剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的同时测定感冒宁冲剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(15:85)为流动相,流速1.0 m l.m in-1,检测波长272 nm。结果对乙酰氨基酚在0.83~41.32μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.54%;咖啡因在0.02~1.02μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.27%。结论该方法简便、快速,重复性好,可用于感冒灵冲剂的质量控制。     

甲磺酸达比加群酯的合成

目的:研究和改进甲磺酸达比加群酯的合成工艺。方法:以4-甲氨基-3-硝基苯甲酸(2)和3-(吡啶-2-基氨基)丙酸乙酯(3)为原料,经酰氯化、酰胺化、中和成盐和还原制得重要中间体3-[[3-氨基-4-(甲氨基)苯甲酰基](吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯(5)。5再与N-(4-氰基苯基)甘氨酸经酰胺化、闭环、中和成盐、成脒、酰化,进而与甲磺酸成盐制得甲磺酸达比加群酯。结果:中间体及目标化合物经质谱、核磁共振谱、红外光谱等确证,整个工艺的总收率为33.9%。结论:本路线操作简便、成本较低、条件温和、步骤少,适合工业化生产。     

β-七叶皂甙钠的临床应用小结

β－七叶皂甙钠（英文名β－ａｅｓｃｉｎｅｓｏｄｉｕｍ），３０年前国外应用于临床，商品名Ｒｅｐａｒｉｌ。我国近几年来从中药娑罗子（天师粟的干燥成熟果实）提取得到皂甙钠盐，经冷冻干燥得无菌制品，并广泛应用于临床。β－七叶皂甙钠具有以下作用：抗炎作用，抗渗...     

脂蛋白肾病1例

病例 患者，女，39岁，“双下肢浮肿8年”于2007年2月入院。近8年来反复双下肢浮肿，查尿液分析：PRO（＋）～（＋＋），RN2（-），诊断为慢性肾炎，长期服用中药治疗，病程中出现血压升高，Scr轻度升高。既往有“乙肝”病史。否认家族史。     

呼出气冷凝液中肺癌生物标志物检测的临床意义

 呼出气冷凝液(EBC)检测是近年来新出现的一种检测呼吸道生化成分的新技术,具有无创、简便易行、重复性好等优点。检测肺癌患者EBC中生物标志物,对肺癌筛查、早期诊断、病情监测、疗效及预后评估、随访等起重要作用。     

2002年至2011年尿沉渣形态学室间质评回顾分析

武汉市第一医院肾内科于2002年起参加卫生部的尿沉渣形态学室间质评,至2011年共参加10次。2002至2006年卫生部以纸制的形式每次10幅图片发放到各实验室进行测评;2007年起改用光盘闪存的形式发放到各实验室,从2010年起将测评图片的数量增加到了15幅;与此同时,室间质评的回报也直接通过电子版储存在网上供各实验室下载。这10年期间,涉及的图片共计110     

优立新(青霉烷砜/氨苄青霉素)一种抗耐药细菌的新抗菌药物

优立新（Unusyn）对革兰氏阳性及革兰氏阴性需氧菌及厌氧菌引起的各种感染有效，并且疗效显著．优立新是青霉烷机（Sulbactam）（或称舒巴克坦或称舒巴坦）和氨节青霉素（或名氨等西林）按1：2比例组成的合剂。作用机制细菌耐药的原因是由于细菌产生的肝内酸胶酶会攻击抗菌素的A内酸胺环，环被水解后，抗菌素就失去抗菌作用。青霉烷孤单独应用时，只对淋球菌有抗菌作用，但它和氨李青霉素合并用药时，青霉烷矾不可逆竞争性抑制卜内酸胺酶，由于青霉烷讽和民内胺酶结合后，两者同时被破坏。从而保证了氨等青霉素不受卜内酞胺酶的破坏。氨李…     

B超结合乙肝病毒标记类型分析在原发性肝癌诊断中的意义

本文就B型超声诊断原发性肝癌(PHC)37例与乙肝病毒标记(HBVM)类型的关系进行了回顾性总结.在37例PHC中,乙肝病毒感染率约占91.9%,合并肝硬化者约占62.2%.在与对照组35例各种不同类型的肝硬化(LC)进行HBVM类型对比,结果发现PHC组HBeAg、抗-HBe的阳性率较LC组高,有显著性意义(P<0.05).提示乙肝病毒携带者、慢性活动性肝炎、肝硬化尤以HBeAg、抗-HBe阳性者为PHC的高危指标,有必要对其进行B超长期追踪检查,以利于尽早发现PHC.     

237例肾组织活检的临床病理分析

目的:旨在通过回顾分析237例肾活检的病理类型与临床诊断,对两者的相关性进行研究总结.方法:分析237例行肾活检病人的临床诊断、免疫病理、光镜、电镜的改变,做出病理诊断.结果:原发性肾小球疾病占78.1％,主是IgA肾病、系膜增生性肾小球肾炎、膜性肾病、微小病变等.继发性肾小球肾炎占19.8％,主是狼疮性肾炎、紫疲性肾炎等.发病年龄平均为37.12岁.讨论:原发性肾病是较常见的类型,以IgA肾病为主,继发性肾病则以狼疮性肾炎为主;绝大多数的慢性肾炎综合征患者的病理表现呈现出多样化的特征,这使得肾活检意义重大.     

达比加群酯的合成

4-甲胺基-3-硝基苯甲酸(2)经酰氯化后和3-(吡啶-2-基氨基)丙酸乙酯缩合,得3-[(4-甲胺基-3-硝基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯,再在Fe-Al-Cu复合催化剂作用下经水合肼还原、酰胺化后闭环、成脒及酰化反应等制得抗凝血药达比加群酯,总收率约33.6％(以2计).