低温保存的红细胞在体外培养恶性疟原虫上的应用

疟原虫红内期体外培养需供以正常红细胞才能支持原虫生长繁殖,习用ACD或CPD血,置4C下备用。Jensen及Trager报道血库过期的ACD血可供体外培养恶性疟原虫之用,并认为对大量生产恶性疟原虫抗原有很大的现实意义。郭盛琪等介绍制备血浆后的压积红细胞加“706”代血浆,在4C下存放20天仍可用于培养。但上述     

蒿甲醚乳剂抗疟效应与毒性观察

蒿甲醚经临床试用1088例效果良好,用总量480、600和640mg蒿甲醚治疗恶性疟患者112例,一个月复燃率仅10.4%,蒿甲醚不溶于水,现用剂型是油剂,不能用于静脉注射,对临床抢救脑型疟等重危病人给药途径受限制,为寻求合理剂型,又能发挥抗疟药效,我们运用脂肪乳剂作为药物载体,以提高药物的选择性与特异性。通过体     

喹哌及羟基喹哌对抗氯喹恶性疟原虫的药效测定

应用体外培养恶性疟原虫对氯喹敏感株及抗氯喹株测试喹派及羟基喹哌的药效,并以氯喹为对照。原虫培养用Trager和Jensen氏法;药效用体外微量法测定,观察48小时后的减虫率,求得氯喹、喹哌、羟基喹哌对敏感株恶性疟原虫的ED_(50)为81、59及56nM,对抗性株的为563、61及60nM。实验未发现抗氯喹株恶性疟原虫对喹哌及羟基喹哌有明显的交叉抗性。抗氯喹株体外连续培养17天,不加氯喹刺激,抗药性从7倍降至3.4倍。     

恶性疟原虫FCC_(102)/JS株的建立

1984年9月于江苏省盱眙县境分离一恶性疟原虫虫株,暂定名为FCC-102/JS株连续培养观察52天生长良好。其96小时培养原虫平均增殖倍数为3.83±1.13倍,较海南岛株低(FCC-1/HN株为10.03±0.88,FCC-4/HN株为9.85±0.38)。该株配子体多见,平均占11.65±3.11％。用兔血清代替人血清不易生长。体外微量药效测定氯喹对FCC-102/JS株的半数有效浓度为42.03(28.51-61.95)nM,提示该株为氯喹敏感株,可作为抗原分析、研制疫苗及微量药效测定用的原虫模型。     

口服长效抗疟药的实验研究——Ⅱ.羟基喹哌对鼠疟的防治效果

在前文肯定喹哌抗疟作用的基础上,为了探讨喹哌化学结构与抗疟效果的关系,我校抗疟药合成组合成了多种衍生物,在筛选中发现羟基喹哌抗疟效果较好,现将其对伯氏鼠疟原虫(Plasmodium berghei Vincke et Lips,1948)的实验防治结果报道如下。     

使体外培养的恶性疟原虫同步发育效果的观察

恶性疟原虫体外培养使其与体内发育规律同步是筛选和研究抗疟药的重要方法。Trager等报道恶性疟原虫红内期体外连续培养成功后,Rieckmann又改进了体外微量测定方法,为体外培养的疟原虫用于抗疟药研究创造了条件。Lambros(1979)报道用5％山梨醇处理后达到同步发育。我们采用Lambros的方法,观察其同步发育的效     

应用体外微量技术比较五种抗疟药药效

 抗疟药体外研究的进展，要求有多种常用抗疟药的体外测试参数，本文采用本室所建立的体外微量测定技术，以氯喹；奎宁、阿的平、乙胺嘧啶及伯喹等5种抗疟药对体外培养的恶性疟原虫FCC-1/HN株，进行药效比较。其结果与体内观察一致，并证实该法简便可靠，适用于抗疟药筛选。     

用兔血清培养恶性疟原虫的实验报告

恶性疟原虫体外培养在国内外均已成功,其培养液除含RPMI1640培养粉、HEPES缓冲剂,并用5％NaHCO_3调节pH外,必须添加入血清。因人血清来源困难,且价格昂贵,故寻找代用晶就显得极为重要。我们自1979年8月开始,用兔血清代替人血清连续培养恶性疟原虫400多天,原虫繁殖旺盛,其感染率可高达20％以上,与用人血清同时进行比较无明显差异。兹将实验结果     

PLASMODIUM FALCIPARUM CUL.TIVATION IN VITRO WITH FRESH RABBIT SERUM

With slight modification of the candle jar method described by Trager and Jensen, Plas- modium falciparum has been successfully cul- tivated in vitro with fresh rabbit serum instead of human serum. Each 50 ml Erlenmeyer flask containing 5 ml culture was incubated in a candle desiccator at 35.5-37 C. 15 ml rabbit serum was added t0 1010 ml RPMI 1640 medium with sodium bicarbonate. In the culture both infected and uninfected red cells were 5%. The culture has been maintained alive for more than 500 days and the infection rate was over 20%. Cultivation was also conducted in plastic dishes (3.5 cm in diameter) containing l.5 ml of the culture, but using human serum instead of rabbit serum for comparison. The growth rate showed no significant difference. The results suggest be used with advantage for continuous culture that rabbit serum may instead of human serum of the malaria parasite.     

体外微量测定抗疟药药效的方法

抗疟药常用测定方法一般是在实验动物体内进行,此法费时长,消耗也大,更值得注意的是动物疟原虫对某些药物的反应与人疟原虫不尽相同。虽然近年来国外已建立起人疟猴模型,但目前在我国用此模型进行试验尚无条件。Trager等体外培养人恶性疟原虫成功后,为体外筛选抗疟药提供了可能性。由于体外培养时可变因素多,影响此方法的准确性与重复性。为此本实验试以半数效量法测算抑制疟原虫繁殖的用药量,以测定药物的抗疟效力。经多次重复试验误差范围不大,为体外测定抗疟药提供了一种较方便的方法。