脉冲震荡法对慢性阻塞性肺疾病患者气道阻力的测定

采用脉冲震荡法 ( IOS)测定 33例健康人、76例慢性阻塞性肺疾病 ( COPD)患者 IOS各项参数 ,对结果进行 t检验。结果显示慢支、肺气肿、肺心病之周边气道阻力明显增加 ,中心气道阻力轻度增加 ,阻抗 ( Zrs)和共振频率 ( Fres)明显增高 ,周边电抗下降。提示IOS能较好地反映气道阻力 ,方法简便 ,不需特殊配合 ,对 COPD的诊断有很好的应用价值     

北京女性可免费普查宫颈癌

8月17日，北京市启动了以“构建和谐社会，关注女性健康”为主题的免费宫颈癌普查大型公益活动。从这天起，北京市20-70岁的女性都可以通过拔打电话96096066报名参加免费的宫颈癌检查，近年来我国宫颈癌发病率有上升趋势。     

从瘀论治崩漏130例临床总结

该文作者于１９９１年至１９９６年间以活血化瘀为主，随证加减治疗崩漏１３０例，结果均治愈，服药２剂血止者２２例（１６．９％），服药３～６剂血止者７６例（５８．５％），服药７～８剂血止者２７例（２０．８％），服药９剂以上血止者５例（３．８％），从而证明活血化瘀法是治疗崩漏行之有效的方法。     

综合疗法治疗尖锐湿疣

本文报道应用普通高频治疗仪对１４０例女性外阴尖锐湿疣进行烧灼、汽化治疗,其中８０例配合干扰素作局部及肌肉注射。其临床治愈率达１００％,随访至１年,复发率为７５％,明显低于对照组。在治疗尖锐湿疣时,适当配合免疫疗法更有利于降低复发率,并使相关病毒得到较彻底的清除     

抗人喉癌单克隆抗体对荷瘤裸鼠放射免疫定位显像的观察

目的用喉癌裸鼠模型研究抗人喉癌单克隆抗体的免疫导向作用，为诊断和治疗提供依据和方向。方法用高效碘标法标记三株混合抗人喉癌单克隆抗体（ＭｃＡｂＬＣ）经腹腔注入人喉癌裸鼠模型体内，用单光子发射计算机断层（ｓｉｎｇｌｅｐｈｏｔｏｎｅｍｉｓｓｉｏｎｃｏｍｐｕｔｅｄｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ，ＥＣＴ）扫描显像并测定肿瘤、血液和组织单位质量浓集的放射性占注入总放射性的百分比（％ＩＤ／ｇ）和肿瘤与主要器官组织的放射性比值（Ｔ／ＮＴ）。结果单克隆抗体在一定时限内能够选择性的浓集在移植瘤组织内，９６ｈ可获得满意的肿瘤显像，实验组肿瘤组织的％ＩＤ／ｇ为１８．８±０．６１，对照组肿瘤组织的％ＩＤ／ｇ为４．４６±０．８２，两组比较差异有显著性（Ｐ＜０．０１，ｔ＝３４．９７）。结论用放射性核素标记抗人喉癌单克隆抗体在活体内能选择性地与人喉癌细胞结合，用ＥＣＴ扫描可以识别肿瘤所在的部位和大小，对肿瘤病灶及转移病灶的定位诊断有一定的实用价值。     

硫酸鱼精蛋白注射液细菌内毒素检查研究

目的 :对硫酸鱼精蛋白注射液进行细菌内毒素检查的可行性研究 ,为该药品质量标准中制定内毒素检查项提供参考。方法 :采用凝胶法分别对两个不同生产厂家的各 3批样品进行干扰试验。结果 :硫酸鱼精蛋白注射液 (10 mg/ ml)在稀释 2 4 0倍时无干扰作用 ,可用细菌内毒素检查法进行检查。结论 :硫酸鱼精蛋白注射液细菌内毒素检查是可行的。     

浅谈医院门诊西药局的药品管理

按照我国《药品管理法》的解释 ,药品的含义是指用于预防、治疗、诊断疾病 ,有目的的调解机体的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质。西药包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等 ,鉴于以上各种药品的用途及贮藏条件不同 ,所以在药品管理上一定要分别对待 ,妥善保管。1　严把药品质量关药品是治病救人的特殊物质 ,只有符合法定质量标准的药品才能保证疗效 ,因此药品必须有合格证 ,不能有假药或劣药。根据《药品管理法》对药品严格监督管理 ,并根据制定和颁布的国家和地方两级药品标准 ,对药品质…     

急性冠脉综合征中医辨证与C-反应蛋白和基质金属蛋白酶-9的关系

目的探讨急性冠脉综合征(ACS)中医辨证分型与C-反应蛋白(CRP)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的关系。方法观察组100例ACS患者按中医辨证分为心脉瘀阻证、痰热血瘀证、痰浊血瘀证、气滞血瘀证、寒凝血瘀证、气虚血瘀证、气虚血瘀痰阻证和气阴两虚、痰瘀互结证。对照组30例为健康人。分别检测血清CRP及MMP-9水平,并进行相关分析。结果观察组CRP、MMP-9水平明显高于正常对照组(P0.01)。实证与虚实夹杂证比较,CRP、MMP-9水平升高(P0.05或P0.01)。结论血清CRP、MMP-9水平与ACS中医证型具有相关性。     

喜炎平联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病125例疗效观察

目的观察喜炎平联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的疗效。方法将125例手足口病患儿随机分成两组,观察组63例采用静脉滴注喜炎平、利巴韦林注射液治疗;对照组62例单纯给予静脉滴注利巴韦林注射液治疗,两组疗程3～5d。观察两组患儿用药后临床症状和体征改善时间。结果观察组热退时间(2.52±1.43)d、皮疹消退时间(3.58±1.37)d,明显少于对照组(4.57±2.33)d和(5.56±1.78)d,1个疗程结束后观察组总有效率96.8%(62/63),对照组77.4%(48/62),两组比较差异有统计学意义(P0.05),两组治疗过程中无副反应发生。结论喜炎平联合利巴韦林注射液治疗手足口病具有疗程短、见效快、毒副反应少等优点,值得临床推广使用。