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为研究肠风散的镇痛作用及皮肤急性毒性、皮肤刺激性和皮肤过敏反应,采用醋酸扭体法和热板法观察肠风散的镇痛作用;用ELISA法测定肛肠病术后疼痛模型大鼠血清白介素-6(IL-6)和白介素-10(IL-10)含量,研究镇痛作用机理;观察小鼠皮肤急性毒性反应、豚鼠皮肤刺激性和过敏反应,研究肠风散局部使用的皮肤安全性。结果显示,肠风散大、中剂量(分别为100%和50%)局部外涂能明显提高小鼠足底痛阈(P〈0.05或P〈0.01),亦能明显抑制冰醋酸所致小鼠扭体反应(P〈0.05);肠风散大、中剂量(分别为100%和50%)局部外涂能使肛肠病术后疼痛模型大鼠血清IL-6含量显著降低、IL-10含量明显升高(P〈O.05或P〈O.01);肠风散经皮给药,未见明显急性毒性、皮肤刺激性及过敏反应。结果表明,肠风散局部给药具有一定的镇痛作用,局部皮肤给药安全性较高。 相似文献
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急性腕管综合征9例报告刘祥青,李洪恩,冯爱萍,高斯,李学举急性腕管综合征[1]是腕管内压力在短时间内急剧升高使正中神经在腕管内被卡压而引起的桡侧四指麻木刺痛及拇指无力等一系列急性症状和体征。我科自1981~1994年共治疗9例,早期手术治疗,随访效果... 相似文献
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目的探讨感染HBV的妊娠中晚期孕妇口服替诺福韦酯(TDF)阻断HBV母婴垂直传播的有效性及安全性。
方法从已拒绝终止妊娠及接受TDF抗病毒治疗的孕妇中纳入研究对象共计100例,包括分别于妊娠第20周、第24周、第28周、第32周及第36周开始接受TDF抗病毒治疗的5个治疗组的孕妇各20例;从拒绝接受TDF抗病毒治疗的感染HBV的孕妇中纳入20例设为对照组。
结果治疗组孕妇分娩前HBV DNA水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(t =-8.737、P < 0.001)。治疗组孕妇分娩前HBV DNA水平在孕24周和28周差异无统计学意义(t =-0.911、P = 0.368)。治疗组胎儿出生后48周检测HBsAg、HBV DNA阳性率均为0%。治疗组孕妇均未出现明显的药物不良反应,其所产婴幼儿均无出生缺陷及相关并发症。
结论孕28周前口服TDF抗病毒治疗能够有效且安全地阻断HBV的母婴垂直传播。 相似文献
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目的:观察消痔灵注射术预防肛门直肠疾病术后出血的疗效.方法:将68例患者按就诊顺序随机分为注射组和对照组各34例,在常规操作后,注射组用消痔灵(1∶ 1)注射液注射切口顶部齿线上黏膜下部位,对照组不予注射.结果:两组患者全部治愈.注射组34例,术后出血量<5 mL者18例,5~10 mL者14例,>10 mL者2例.对照组34例,术后出血量<5 mL者6例,5~10 mL者5例,>10 mL者23例.两组出血量比较有显著意义(P<0.05).结论:切口顶部齿线上黏膜下部注射消痔灵预防肛门直肠疾病术后出血明显有效,且安全可靠. 相似文献
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目的:研究处于代偿期及失代偿期丙型肝炎肝硬化患者的抗病毒治疗方法以及临床效果。方法回顾性分析该院诊治的94例丙型肝炎肝硬化患者,其中21例处于失代偿期,73例处于代偿期。失代偿期肝硬化患者运用600~800 mg/d利巴韦林联合135 ug/周派罗欣皮下注射进行治疗;代偿期丙型肝炎肝硬化患者给予600~1000 mg/d利巴韦林联合135~180 ug/周派罗欣进行治疗。在治疗过程中逐渐调整剂量。分别在治疗12、24周观察,比较两组患者的肝功能、HCV RNA等指标,并观察患者药物不良反应。结果该文研究结果表明,所选的21例失代偿肝硬化患者及73例处于代偿期的肝硬化患者经过12周的治疗后 TBIL、AST、ALT和HCV RNA水平未见明显变化,与治疗前相比差异无统计学意义(P〉0.05)。而经过24周的治疗后,TBIL、AST、ALT和HCV RNA水平有明显的改善,与治疗前相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对于丙型肝炎肝硬化患者实施小剂量利巴韦林联合派罗欣个体化治疗方法进行抗病毒治疗,可以有效抑制病毒的复制,改善肝脏功能,进而缓解肝脏纤维化程度。 相似文献