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自1939年软骨肉瘤与成骨肉瘤区别开作为一个独立肿瘤以来,虽经近四十年之久,其形态学特点与生物学的联系仍不完全清楚。由于在许多病例中,瘤细胞的典型性不那么明显,即使 X 线片上已显示恶性,而病理学工作者却难下决心诊断为软骨肉瘤;以至于有人认为此 相似文献
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马述仕 《北京大学学报(医学版)》1981,(2)
对243例骨的原发性骨肉瘤进行了临床和病理研究,其中54例做了尸体解剖。 骨肉瘤的最高发病率在生命的第二个十年(60.9%),其次是第三个十年(9.5%)和第一个十年(8.2%)。男女之比是1.2:1。 股骨是骨肉瘤最常发生的部位,有121例,占全部病例的49.8%,胫骨47例(19.3%),为第二位。其中大多数集中在股骨下端(101例,41.6%)和胫骨上端(46例,18.9%)。其他可累及的部位是面骨、盆骨、桡骨、脊椎骨、胸骨、肋骨和锁骨。 相似文献
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马述仕 《北京大学学报(医学版)》1981,(2)
电子显微镜观察发现,在全部20个例子里,组成肿瘤的恶性细胞含有大量扩张的、交织的粗面内织网,是细胞的突出的成分。然而粗大的内织网不限于骨母细胞,事实上见于任何产生胶原纤维的细胞,如纤维母细胞,软骨母细胞;其他如内生软骨瘤,软骨母细胞瘤,软骨肉瘤,间叶性软骨肉瘤,骨外粘液样软骨肉瘤和纤维肉瘤等都有扩张的粗面内织网,但是在骨肉瘤中更为突出。然而,此点不能作为硬性诊断标准。在一些例子里,内织网呈奇异形态,常见游离的核酸醣小体和多核酸醣小体。 相似文献
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动脉瘤样骨囊肿并非罕见的骨疾病,其病因与发病原理尚不完全清楚,目前一般认为是属于骨之瘤样增生性疾病。近卅年来国外曾有大批病例报告,国内则报告甚少,可能与对本病的认识不足有关。典型病例的病理诊断并不困难,但在实际工作中确有一些病 相似文献
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Creutzfeldt-Jakob病(简称CID),是一种中枢神经系统广泛变性的疾病。由于病变主要累及灰质,故又称“皮质纹状体脊髓变性”;病理改变主要以广泛的海绵状变性为特征,故又称为“亚急性海绵状脑病”。本病较罕见,自1920年Creutzfeld首次报告以来,国外文献仅有200多例报告,多数病例为散发,少数有家族史。国内我们见有3例报道。本例为散发,其临床表现、脑电图及病理变化均有特点,现报告并讨论如下: 相似文献
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