黄花败酱胶囊质量标准研究(Ⅱ)

目的：建立一种黄花败酱胶囊质量控制的定量方法。方法：采用薄层色谱扫描法。以氯仿-甲醇-水(65：35：10下层)为展开剂，λs=530nm，λR=680nm，SX=3。结果：黄花败酱胶囊中含有齐墩果酸-3-0-β-D-葡萄糖(1→3)-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-D-木糖的含量为37．5323mg／g。结论：采用该法测定黄花败酱胶囊，操作简便，结果准确。     

肾盂尿路上皮癌患者尿 NMP22、TPS、CYFRA21-1、CA19-9的检测与评估

目的探讨尿液核基质蛋白22(nuclear matrix protein 22,NMP22)、组织多肽特异性抗原(tissue polypeptide-specific antigen,TPS)、CYFRA21-1、糖链蛋白19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)对肾盂尿路上皮癌的诊断价值.方法回顾性分析山西省肿瘤医院2010年1月至2015年12月检测的至少两种上述尿液肿瘤标志物的患者资料,共218人次,包括肾盂尿路上皮癌63例(A 组)、膀胱尿路上皮癌46例(B 组)、非尿路上皮肿瘤的泌尿系其他疾病62例(C 组)、A组行根治术后2年未复发47例(D 组),另有健康志愿者20例(E 组).比较各组尿 NMP22、TPS、CYFRA21-1、CA19-9表达水平,并绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线,计算 ROC 曲线下面积.结果 A 组 NMP22水平高于 B 组,差异有统计学意义(P ＝0．001). A 组与 B 组的 TPS、CYFRA21-1、CA19-9水平差异无统计学意义(P ＞0．05).A 组和 B 组的 TPS、NMP22、CYFRA21-1、CA19-9水平均高于 C 组、D 组、E 组,差异有统计学意义(P ＜0?05).C 组、D组及 E 组的 NMP22、TPS、CYFRA21-1、CA19-9水平差异无统计学意义(P ＞0．05). A 组中NMP22、TPS、CYFRA21-1、CA19-9水平在不同病理分级、临床分期、肿瘤大小、是否肾积水等的差异无统计学意义(P ＞0．05).A 组 NMP22、TPS、CYFRA21-1、CA19-9的诊断准确率高于尿脱落细胞学检查,差异有统计学意义(P ＜0．05).四种肿瘤标志物的 ROC 曲线下面积为0．7~0．9,诊断效能中等,最高者为 NMP22与 CYFRA21-1的组合,为0．884.结论尿液 NMP22、TPS、CYFRA21-1、CA19-9对肾盂尿路上皮癌的诊断有帮助,诊断效能中等,但它们对肾盂癌肿瘤分期和病理分级的预测、术后监测、预后判断等方面的作用有待进一步研究.     

苏木精对人类膀胱癌T24细胞的杀伤及诱导凋亡作用

目的观察苏木精对人类膀胱癌T24细胞的杀伤及诱导凋亡的作用，探讨其对靶细胞杀伤的作用机制。方法将靶细胞培养于含药量分别为0、12．5、25、50、100、200μg／ml的RPMI1640培养基中，培养24h，倒置显微镜下观察细胞的形态学变化，收集靶细胞，采用锥虫蓝拒染法测定药物对靶细胞的杀伤作用。采用流式细胞术（FCM）检测不同药物质量浓度对靶细胞凋亡的影响。结果随着药物质量浓度的逐步增加，细胞发生形态学变化，且细胞死亡率逐步增加，对照组细胞死亡率为（2．63±0．29）％，各组细胞死亡率分别为（10．00±4．82）％、（21．88±3．42）％、（76．41±4．82）％、（92．27±7．62）％和（96．34±8．78）％。对照组细胞凋亡的自然发生率为0．47％；含药量为50μg／ml时，细胞凋亡率显著增高，达到43．18％，死细胞率为48．47％，活细胞率为8.35％；随着药物质量浓度的增大，细胞凋亡率逐渐降低。而死细胞率则逐渐上升。结论苏木精可通过诱导细胞凋亡和直接杀伤作用于靶细胞，在较低浓度下，可诱导靶细胞发生凋亡，药物浓度超过100μg／ml时，则能直接杀死靶细胞。     

双黄连口服液黄芩苷、绿原酸、连翘酯苷A体内药代动力学研究

目的 建立同时测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘酯苷A体内药代动力学过程.方法 血浆样品用混合溶剂提取(甲醇∶乙酸乙酯∶三氟乙酸=49∶48∶3),Hedera ODS 2(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离,柱温30℃,流动相为乙腈-0.2％甲酸,流速为1.0 mL/min,电喷雾离子源(ESI),SIM模式.检测离子:绿原酸,[M-H]-,m/z 353;黄芩苷,[M-H]-,m/z 445;连翘酯苷A,[M-H]-,m/z 623;灯盏乙素,[M-H]-,m/z 461.大鼠单剂量口服给药后,采用LC-MS法测定血浆中绿原酸、黄芩苷、连翘酯苷A浓度,Winnonlin 5.2软件对药-时曲线进行拟合,并计算药动学参数.结果 绿原酸在5～500 ng/mL,黄芩苷在10～2 000 ng/mL,连翘酯苷A在5～500 ng/mL线性关系良好(r≥0.991);批内、批间精密度均小于15％;稳定性均在90.9％～103.1％范围内.方法学均已达到FDA生物药品分析要求.结论 该方法简便、准确、灵敏,可用于双黄连口服液体内药代动力学分析要求.     

超声引导下前列腺10点加定点穿刺活检术诊断前列腺癌

目的 探讨经直肠彩色多普勒超声引导下前列腺穿刺活组织检查在前列腺癌诊断中的应用.方法 181例疑诊前列腺癌的患者进行血清总前列腺特异性抗原(T-PSA)检测,采用10点加前列腺癌可疑灶定点穿刺活检术.结果 181例中检出前列腺癌80例(44.2%),前列腺增生63例(34.8%).前列腺炎36例(19.9%),前列腺结核1例(0.6%),前列腺平滑肌瘤1例(0.6%).T-PSA水平＞20μg/L组的前列腺癌发生率高于其他各组.随着T-PSA水平的升高,Gleason评分增加(P＜0.001).结论 超声引导下10点加定点穿刺活检术诊断前列腺癌的阳性率高,对T-PSA＞20μg/L的疑诊前列腺癌患者活检意义较大.     

先天性尿道下裂动物模型的建立

我们采用氟丁酰胺能有效干扰孕鼠体内雄激素正常生理作用机制的原理，建立了先天性尿道下裂小鼠模型。     

高效液相色谱法测定养血调经口服液中芍药苷的含量

目的：通过实验研究养血调经口服液中芍药苷的含量测定方法．确保制剂质量。方法：采用反相高效液相色谱法测定养血调经口服液中主药白芍有效成分芍药苷含量。结果：该方法稳定．可靠。其中芍药苷的平均回收率为100.44%，(RSD=1.65%)结论：该方法可作为本制剂质量控制方法。     

前列腺癌骨转移患者血清差异性相关蛋白质的筛选

 目的　采用表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术筛选前列腺癌骨转移血清差异性相关蛋白质。方法　应用美国Ciphergen 公司CM10芯片和蛋白芯片仪检测19例前列腺癌无骨转移患者及35例前列腺癌骨转移患者血清中的蛋白质。利用PBSⅡ-C型蛋白质芯片阅读仪对CM10芯片进行检测,所得到的蛋白质以波谱的形式表示。采用Biomarker Wizard 软件对2 组血清相同质荷比的蛋白质含量数据进行方差分析,导入Biomarker Pattern软件,以得到正确分组的差异性蛋白质标志物。结果　19例前列腺癌无骨转移患者与35例前列腺癌骨转移患者的血清蛋白质在质荷比为2000～20 000 时有6个蛋白质含量差异有统计学意义;前列腺癌无骨转移组在质荷比为2089、4281、3507、4178处的蛋白质的相对含量明显高于前列腺癌骨转移组,分别为4.63±8.03和9.88±10.77、19.78±21.46和26.73±19.41、5.46±10.14和8.10±8.74、38.01±26.27和45.25±20.40（P＜0.05）;前列腺癌无骨转移组在质荷比为15 900、16 081处的蛋白质的相对含量明显低于前列腺癌骨转移组,分别为11.52±16.80和4.84±5.83、8.55±12.64和3.56±3.90（P＜0.05）。结论　表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术快速、准确,灵敏度、特异度高,通过蛋白芯片仪发现的差异性相关蛋白质,有望成为前列腺癌骨转移诊断中有应用价值的临床检测指标。     

放射性粒子组织间植入治疗局部晚期尿路上皮癌

尿路上皮癌是最常见泌尿系统肿瘤之一,其发病率有逐年增长的趋势.确诊时约25％的患者属局部晚期或转移性癌.2006年3月-2009年3月,采用手术切除和术中125Ⅰ粒子组织间植入内放射治疗晚期尿路上皮癌患者22例,取得了较好疗效,报道如下.     

白桦脂醇脂质体的制备及其制剂学研究

目的:制备白桦脂醇脂质体,优化其工艺并进行制剂学研究。方法:采用薄膜分散法制备白桦脂醇脂质体。进行单因素考察并采用L9(34)正交试验优化工艺。结果:最佳制备处方为白桦脂醇16mg,卵磷脂80mg,胆固醇35mg,PBS p H为7.0。由此制备的白桦脂醇脂质体溶液为乳白色半透明液体,观察到其脂质体为类球形粒子,形态圆整,分布均匀,平均粒径为200~500nm,ζ电位为-25mv,包封率为43%,载药量为1.22%,体外释放试验结果表明其具有一定的缓释作用。结论:薄膜分散法制备白桦脂醇脂质体粒径较小,方法简便,重复性高,适用于白桦脂醇脂质体的制备。