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1.
恶性肿瘤导致的死亡人数在发展中国家高居第二位,而在发达国家更是高居榜首,是发达国家的首要死亡原因[1],严重威胁着人类的健康及生存。目前,恶性肿瘤的诊断与治疗水平已有了极大提高,化疗、放疗、手术治疗、生物治疗等综合治疗手段的应用已经极大改善了恶性肿瘤的治疗效果,使肿瘤患者的生存率明显提高。尤其是儿童白血病、霍奇金病和睾丸癌的治疗取得了较大突破,已达治愈水平。由于早期诊断技术的进步以及肿瘤预防的开展,乳癌及前列腺癌患者的死亡率也急剧下降。但是大量肿瘤患者在确诊时已是晚期,已发生远处转移,导致治疗效果不佳,这成为肿瘤诊断中的一个严峻问题。  相似文献   
2.
目的偶发分枝杆菌属于快速生长的分枝杆菌,在自然界分布广泛,但其导致的骨科感染病例少见报道,现分析我院骨科感染偶发分枝杆菌病例一例,为临床治疗提供参考。方法回顾分析其实验室检查过程、临床特点及治疗过程,并随访其治疗效果。结果非结核分枝杆菌容易漏诊、误诊,常规细菌培养不易检出,其导致的感染难以控制,且治疗过程较长。结论非结核分枝杆菌导致的感染报道越来越多,但是治疗过程较复杂,治疗时间较长,其分离、培养及鉴定对临床有着极其重要的意义。  相似文献   
3.
目的:主要分析骨科感染的病原菌分布及耐药性,为临床治疗感染合理用药及减少耐药菌产生提供科学依据。方法:采用回顾性分析方式,统计2016年5月~2017年5月门诊及病房送检细菌培养的伤口分泌物、血液、穿刺液、关节液、组织、尿液、痰等标本2749例,进行培养并对检出细菌进行鉴定及药敏分析。结果:共分析标本2749例,其中阳性1106例,阳性率40.23%,检出细菌1106株,革兰阳性菌占41.56%,其中金黄色葡萄球菌占27.68%,凝固酶阴性葡萄球菌19.08%,革兰阴性菌占38.55%,其中非发酵细菌占15.95%,肠杆菌科细菌占26.39%。真菌占0.72%。药敏结果显示细菌对不同的抗生素均有不同的耐药率,对G+球菌,万古霉素的敏感度最高;环丙沙星、复方新诺明、利福平的敏感度次之。亚胺培南、美罗培南对G-杆菌敏感度最高,头孢他啶、环丙沙星、阿米卡星对铜绿假单胞菌均有较好的敏感度。青霉素类、头孢霉素类和红霉素类对G+球菌或G-杆菌敏感性均不好。鲍曼不动杆菌对抗生素普遍耐药。结论:病人感染的病原菌分布广泛,主要以革兰氏阳性菌为主,临床治疗需结合药敏试验结果合理选择抗菌药物。对G+球菌可以选用万古霉素、喹诺酮类、复方新诺明和利福平等;对G-杆菌可以选用亚胺培南、美罗培南、头孢他啶、喹诺酮类和氨基糖甙类。喹诺酮类对于G+球菌和G-杆菌均有良好的敏感度。革兰阴性杆菌引起骨科感染的耐药也较严重,加强多重耐药菌监测,合理使用抗生素非常必要。  相似文献   
4.
[摘要] 目的 偶发分枝杆菌属于快速生长的分枝杆菌,在自然界分布广泛,但其导致的骨科感染病例少见报道,现分析我院骨科感染偶发分枝杆菌病例一例,为临床治疗提供参考。方法 回顾分析其实验室检查过程、临床特点及治疗过程,并随访其治疗效果。结果 非结核分枝杆菌容易漏诊、误诊,常规细菌培养不易检出,其导致的感染难以控制,且治疗过程较长。结论 非结核分枝杆菌导致的感染报道越来越多,但是治疗过程较复杂,治疗时间较长,其分离、培养及鉴定对临床有着极其重要的意义。  相似文献   
5.
目的 探讨miR-335-3p通过靶向调控FOXD1基因抑制骨肉瘤(osteosarcoma, OS)细胞的增殖和迁移的作用及机制。方法 使用RT-PCR法评估miR-335-3p在OS组织和临近组织,正常人成骨细胞系(hFOB1.19f)和OS细胞系(SAOS2、U2OS、MG63)中的表达;使用细胞增殖实验测定研究miR-335-3p过表达对U2OS、MG63的活力的影响;EDU染色和DAPI染色评估miR-335-3p过表达对U2OS、MG63迁移和侵袭的影响;荧光素酶报告基因测定法确定miR-335-3p靶向调控FOXD1编码基因发挥作用;蛋白质免疫印迹法检测OS细胞中FOXD1蛋白表达;pcDNA-FOXD1转染OS细胞,并评估细胞增殖、迁移和侵袭的水平。结果 miR-335-3p在OS癌组织和细胞中低表达;利用miR-335-33p mimic转染细胞后,可在体外抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭;miR-335-3p通过直接结合FOXD1 mRNA的3′-UTR发挥抑制作用,从而负面调节FOXD1的表达;miR-335-3p通过靶向调节FOXD1的表达,进而抑制OS癌细胞的增殖...  相似文献   
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