中药药剂学剂型设计性实验教学法的应用

中药药剂学是一门应用性较强的学科,以巴布剂制备为例,在其剂型实验教学中引入设计性实验教学模式,以课题开题报告、结题汇报的形式,学生为主体,教师为主导,由题目的选择、方案设计、实验准备、实验实施及结果分析等环节入手,培养学生综合能力和整体素质,取得良好效果,有积极意义。     

柴胡利胆颗粒中总黄酮含量测定及不确定度评定

目的:建立紫外-可见分光光度法(UV-VIS)测定柴胡利胆颗粒中总黄酮含量的方法,并对结果进行不确定度的评定。方法:采用70%乙醇回流提取总黄酮,以黄芩苷为对照品,UV-VIS测定柴胡利胆颗粒中的总黄酮含量,检测波长278 nm;进行方法学验证和对测定结果进行不确定度评定,对分别由对照品溶液的配制、供试品溶液的配制、标准曲线的拟合、样品重复测定以及回收率试验等因素引入不确定度进行评估,计算合成不确定度,最终给出测定结果。结果:黄芩苷在0.0105～0.0838 mg/ml之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.00%,RSD为2.10%;不确定度评定表明,含量测定结果在95%置信区间下的扩展不确定度为(1.26±0.3473) mg/g。结论:采用UV-VIS测定柴胡利胆颗粒中总黄酮含量的方法,操作简便,重复性好,可作为柴胡利胆颗粒中总黄酮的含量测定方法;建立的不确定度评定法可作为UV-VIS进行总物质含量测定的不确定分析。     

正交实验优选律复康胶囊脂溶性部分提取工艺

目的：优选律复康胶囊醇提部分的最佳工艺。方法：应用正交试验设计,采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1、Re的含量,浸出物测定法测定正丁醇萃取物出膏率。结果：最佳提取工艺为：加8倍量的70%乙醇,煎煮2次,每次1h。结论：该提取方法合理、可行,工艺稳定可靠,适用于工业化大生产。     

高效液相色谱法测定律复康胶囊中人参皂苷Re和Rg1的含量

目的建立律复康胶囊中红参人参皂苷Rg1与Re的含量测定方法。方法采用HPLC法本品红参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re。Diamonsil C18柱色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水（21.5：79.5）,检测波长203nm。结果人参皂苷Rg1、Re在范围内呈良好线性,分别为2.33-20.95μg（r=0.9994n=5）,0.972-8.748μg（r=0.9992,n=5）,平均回收率分别为100.2%（RSD=1.9%）、97.1%（RSD=0.8%）。结论HPLC方法简便、准确,精密度高、重现性好,适用于含人参皂苷Rg1、Re成分产品含量的测定。     

青风藤的化学成分与药理研究现状

青风藤为临床常用药材,近年来关注度一直较高.青风藤中主要合生物碱类、三萜类、挥发油类和菲醌蒽醌及酚类等化学成分,具有抗炎镇痛、免疫抑制、抗肿瘤等药理作用,其临床常用于治疗类风湿关节炎、自身免疫性疾病及肿瘤等.文中从化学成分和药理作用对青风藤近15年的研究进展进行综述,以期为今后青风藤的开发和利用提供参考.     

秦艽化学成分及药理活性研究进展

秦艽Gentianae Macrophyllae Radix是我国重要的常用传统中药品种之一,其资源丰富,成分多样,作用广泛,具有极大的药用价值。目前发现秦艽药材中化学成分主要有环烯醚萜类、三萜、木脂素、黄酮、生物碱、甾体、多糖等类型成分,药理作用主要有抗炎、镇痛、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、免疫调节、保护肝脏、抗氧化等药理活性。通过检索近20年国内外相关文献,对秦艽的成分和药理活性进行综述,旨在探究对秦艽成分和药理的客观认识,为其临床合理用药和质量评价等提供参考。     

谈药物临床试验的质量控制

新药临床试验质量是药品上市后安全、有效的保障,为提高药物临床试验质量,建立有效的质量控制体系,笔者就目前药物临床试验质量控制存在的问题及建议进行讨论,认为药物临床试验质量控制的关键环节在于加强研究者的培训工作,使其从思想上重视药物临床试验;加强药物临床试验的过程管理,确保“三级质控”的实施;加强信息化系统在药物临床试验质量控制中的应用。     

律复康胶囊薄层色谱鉴别

目的:建立律复康胶囊质量控制方法。方法:建立酸枣仁、麦冬、五味子的薄层色谱鉴别方法。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性无干扰。结论:该方法操作简便、结果准确,重现性好,适用于律复康胶囊的质量控制。