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目的:评价齐拉西酮与阿立哌唑对精神分裂症治疗的疗效和不良反应.方法:将60例住院精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和阿立哌唑治疗,疗程8周.在治疗前及治疗1、2、4、6、8周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:两药对精神分裂症疗效相当:两组PNASS评分治疗后较治疗前均有显著下降,两组间差异无显著性;两组总不良反应发生率差异无显著性,但表现有异同.结论:齐拉西酮和阿立哌唑对精神分裂症均有较好的疗效,且不良反应小. 相似文献
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目的 探讨女工芳香烃溶剂暴露和细胞色素P450氧化酶MSP1基因和谷胱甘肽S转移酶GSTM1基因的多态性对自然流产的影响。方法 采用回顾性流行病学调查方法。使用统一调查表,由经过培训的调查员在北京燕山地区调查了276个女工,其中有自然流产史者58人,无自然流产史者218人。结果 单因素分析发现;GSTM1缺失基因型可致女工自然流产的危险度显著增加[OR=2.07(95%CI:1.15-3.71)],但未观察到MSP1基因及芳香烃溶剂暴露对女工自然流产的影响,采用多元Logistic回归模型。经文化程度,年龄,倒班,体重指数,被动吸烟,职业紧张混杂因素调整后,可见GSTM1缺失基因型能显著致女工自然流产危险度增加[OR=2.15(95%CI;1.17-3.98)]。以GSTM1存在基因型和MSP1野生基因型为参照组。采用多元Logistic回归模型。并将文化程度,年龄,倒班,体重指数,被动吸烟,职业紧张混杂因素放入回归模型进行调整,在调整混杂因素前后,与参照组比较,均可见MSP1杂合子/突变基因型合并GSTM1缺失基因型使女工自然流失基因型与MSP1突变纯合子/杂合子基因型之间对自然流产的影响存在相加的联合作用。 相似文献
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目的:观察温针灸治疗慢性腰肌劳损的疗效。方法:治疗组40例用温针灸、对照组40例用电脑中频治疗仪和磁热振治疗仪治疗,疗程20天。结果:显效率治疗组75%、对照组50%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:温针灸治疗慢性腰肌劳损有更显著效果。 相似文献
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目的:观察透刺法配合穴位按摩法治疗周围性面瘫的疗效。方法:将90例周围性面瘫患者随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组采用透刺法配合穴位按摩法治疗,对照组采用单纯的常规针刺治疗。2组均以10天为1疗程,治疗2疗程。观察治疗前后神经功能评分的变化,比较2组的临床疗效。结果:治疗组愈显率为73.3%,对照组为48.9%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗前,2组神经功能评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组神经功能评分分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01);治疗组神经功能评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用透刺法配合穴位按摩法治疗周围性面瘫,可提高愈显率,改善神经功能。 相似文献
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血管紧张素转化酶基因多态性与脑出血的相关研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与脑出血发病的相关关系.方法利用聚合酶链反应技术分析了150例原发性脑出血病人和150例非脑血管病对照组ACE基因的多态性位点频率.结果脑出血组D等位基因频率为39%,对照组为30%,差异有显著意义(P<0.05).基因型分布频率在病例组DD型为14%,对照组为9%,经多元回归分析DD型患脑出血的比值比(OR)为2.50(P=0.04),分层分析后同时有高血压时ID型和DD型的OR值分别为26.96和80.58(P<0.01).结论ACE基因DD基因型可能是脑出血的危险因素,高血压和ACED等位基因可能对脑出血的发病有协同作用. 相似文献
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实验病理学技术是临床医学科研实践中的重要专业技能.为了培养和提高临床教学医院研究生的实验病理学技术的理论水平和实验操作能力,文章分析了临床教学医院研究生实验病理学技术培养的现状,并从课程教学和实验室教学两个层面,阐述了对临床医学专业研究生的实验病理学技术的教学模式、教学内容、教学方法和实验室组织病理学分析平台建设和管理等方面的教学实践和探索. 相似文献
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目的:探讨微粒体环氧化物水解酶基因(microsomal epoxide hydrolase gene,EPHX1)139位点多态性和谷胱甘肽转硫酶theta1基因(the glutathione S-transferase theta1 gene,GSTT1)多态性对新生儿低出生体重的影响.方法:采用病例对照调查方法,使用统一设计的调查问卷,由经过培训的调查员于1998年至1999年在安徽省安庆市各县级医院对入院分娩孕妇及其单胎、活产的低出生体重儿和正常出生体重的对照新生儿进行调查,共得到246个母亲-新生儿对,其中低出生体重组73对, 正常出生体重对照组173对,用PCR-RFLP方法确定基因型.结果:EPHX1 His139His纯合子基因型与His139Arg杂合子基因/Arg139Arg纯合子基因型比较, GSTT1缺失基因型与存在基因型比较,多因素Logistic回归模型在经混杂因素(母亲年龄、文化程度、生育史、新生儿性别、孕周)调整前后,均未见导致低出生体重的危险性有显著性增加.进一步分析EPHX1139位点多态性和GSTT1位点多态性之间对低出生体重的影响,结果显示GSTT1缺失基因型和EPHX1His139His纯合子基因型之间有明显联合作用,导致低出生体重的危险因素增加(OR=3.46, P=0.035).结论:基因EPHX1 139位点多态性和GSTT1位点多态性对低出生体重的影响有明显联合作用. 相似文献
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母亲CYP2E1 和PON2148基因多态性与低出生体重的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨母亲对氧磷酶2基因[二乙基对硝基苯磷酸酯酶2基因(PON2148)]多态性位点和细胞色素P450IIE1基因(CYP2E1)多态性位点对低出生体重的影响.方法: 采用病例对照研究方法,使用统一设计的调查问卷,由经过培训的调查员于1998至1999年在安徽省安庆市各县级医院对入院分娩孕妇及其单胎、活产的低出生体重儿和正常出生体重的对照新生儿进行调查,共得到有效样本231个母亲新生儿对,其中低出生体重组65对, 正常出生体重对照组166对.结果:单因素分析结果显示,突变纯合子基因型/杂合子基因型与野生纯合子基因型比较,未见CYP2E1多态性位点和PON2 148多态性位点导致低出生体重的危险性有显著性增加.多因素Logistic回归模型经母亲年龄、文化程度、生育史,新生儿性别、孕周混杂因素调整后,可见CYP2E1多态性位点和PON2 148多态性位点均导致低出生体重的危险性增加(CYP2E1,OR=2.4, 95%CI为1.17~4.89; PON2148,OR=2.16, 95%CI为1.06~4.41), 并且有显著的统计学意义.经进一步分析CYP2E1多态性位点和PON2148多态性位点之间对低出生体重的影响,其结果显示:这两个多态性位点之间无明显交互作用,它们是低出生体重的独立危险因素.结论:CYP2E1多态性位点和PON2 148多态性位点与新生儿低出生体重相关,但CYP2E1多态性位点和PON2148多态性位点之间对低出生体重的影响无明显交互作用. 相似文献