定期测定抗体依赖细胞毒性判断异体肾移植的排斥反应

早期识别和及时治疗排斥反应可以减少移植肾的损害,初步的研究证明,全血效应细胞的功能处于一个恒定的抗体依赖细胞毒(Antibody—Dependent Cellular Cytotoxicity ADCC)系统中,在稳定肾功能的受者中受到抑制。为了研究ADCC在排斥反应中的规律,对29例尸体肾移植受者进行了连续的测定。在23例受者的33次排斥反应中,有31次在生化测定之前3到5天即出现ADCC,这可以在试管中测到,紧接着出现排斥反应,统计学的分析(卡方)证明在试管中测出的ADCC的产生和紧接着的排斥反应之间的关系有显著意义。相反,有6个受者在移植后三月内无ADCC的活性出现就无排斥反应,这样可以用ADCC的测定来早期识别排斥反应。     

霉酚酸酯与雷帕霉素合用预防及逆转大鼠心脏移植排斥反应

目的 评价霉酚酸酯（ＭＭＦ）与雷帕霉素（ＲＡＰＱ）合用预防及逆转大鼠心脏移植后排斥反应的作用。方法 将实验动物随机分为４组：（１）对照组;（２）单用ＭＭＦ组;（３）单用ＲＡＰＡ组;（４）ＭＭＦ与ＲＡＰＡ合用组。结果 单用ＭＭＦ和单用ＲＡＰＡ组与对照组比较均显著延长移植心脏存活时间,ＭＭＦ与ＲＡＰＡ合用组与对照组比较非常显著地延长移植心脏存活时间,并且心脏存活时间明显长于同剂量两药的单用组。     

他克莫司与新型免疫抑制剂FK778联合应用预防肾移植急性排斥反应的实验

目的：评价FK778与他克莫司(FK506)联合应用预防猴同种异体肾移植急性排斥反应的效果。方法：Vervet猴同种异体肾移植后联合应用FKS06和FK778预防急性排斥反应，给药60d，同时进行T、B淋巴细胞增殖抑制实验。结果：术后同一时间开始使用FK506和FK778者，其移植肾存活时间与单独用药组比较，差异无显著性；若FK778较FK506延迟1周给予，则移植肾的存活时间明显延长；FK778与FK506联合应用，在体外对B淋巴细胞增殖的抑制作用具有协同效应，而在抑制T淋巴细胞增殖时存在拮抗倾向。结论：FKS06、FK778均有很强的免疫抑制效应，联合应用时以FK778延迟1周应用效果较佳。     

肾脏保存技术的进展

近二十余年来,由于临床器官移植的迅速发展,使人们对器官的保存引起了极大的重视。临床肾移植的迅速发展,需要提供大量有活力的肾脏。因为活体供肾有限,显然尸体供者已成为肾脏的主要来源。摘取的尸体肾脏必须保存一段较长的时间,因为移植前必须对移植肾和受体间进行一系列的研究。如组织相容试验;组织地区性或全国性受者的分配和选择;保证受     

大鼠同种异体原位肾移植

目的：探讨大鼠同种异体原位肾移植技术。方法：600例大鼠肾移植，切除自体肾后分别行异体原位肾动脉、静脉和输尿管的端端吻合。结果：手术成功率为94．9％。结论：大鼠同种异体原位肾移植是一种成功率较高的简便动物模型。     

腹膜透析应用于急性肾功能衰竭的结果和并发症分析

腹膜透析是治疗急性肾功能衰竭的一种有效方法,特别对有出血倾向、缺乏血液透析的血管通路和弥漫性腹膜炎的急性肾功能衰竭病人尤为适用。虽然,早在1971年已有人对腹膜透析病人的效果和并发症作了观察和总结,但由于观察的方法不一致和资料不全,结论也不一。作者等对近几年来的腹膜透析的经验作了总结,对接受腹膜透析病人的疗效和发病率、死亡率作出正确的评价。方法:选择的病人是1976年1月到1977年9月间治疗的病人;年龄在20岁以上;有医学记录明确证实的急性肾功能衰竭的病人,以前有一稳定的肾脏功能没有进行性或晚期的病变。收集详细的诊断和治疗资料:(1)内外科诊断一致。(2)透析时临床标准分类为Ⅰ级:无并发症的急性肾功能衰竭。Ⅱ级:有并发     

鼠带蒂肾上腺自体移植术的研究

目的 探讨临床肾上腺带蒂移植小血管吻合方法的改进。方法 采用显微外科技术，进行鼠肾上腺带蒂移植。经假手术组（６只），双侧肾上腺切除组（６只），肾上腺移植组（６只）的术后存活观察、内分泌检测及病理检查进行比较。结果 双侧肾上腺切除组血、尿醛固酮值明显下降，平均存活６．８ｄ。而肾上腺移植组术后１、１４ｄ尿醛固酮值分别达术前的２２０．６％和１０６．１％。术后能长期存活。结论 通过显微外科技术可以成功完成     

他克莫司与新型免疫抑制剂FK778或FK779联合应用预防大鼠心脏移植排斥反应

目的 评价他克莫司（FK506）与FK778或FK779联合应用预防大鼠心脏移植排斥反应的效果。方法 大鼠异位心脏移植后单独应用FK506、FK778和FK779进行免疫抑制治疗，并设联合用药组。结果 单独用药组与不用药对照组相比，移植心脏存活时间明显延长，FK779组尤其显著；联合用药组移植心脏存活时间不但比对照组明显延长，而且明显长于各药同剂量单用组，FK506与FK779合用组尤其显著。结论 FK506、FK778和FK779均有很强的免疫抑制效应，FK506与FK778或FK779联合应用具有较强的协同效应。     

50只非人灵长类动物肾移植模型的建立

目的探讨应用非人灵长类动物(食蟹猴)建立同种异体肾移植模型的可行性。方法50只食蟹猴,每2只互相作供体和受体。取左侧肾脏作供肾,于下腹腔部移植另一供肾,供肾动、静脉分别与受体腹主动脉和下腔静脉端侧吻合,供肾输尿管与受体输尿管端端吻合。移植术后即刻切除受体右肾。结果50只肾移植,无一只外科并发症,无一只因手术原因死亡,热缺血时间(30±5.0)min,成功率为100%。结论应用食蟹猴建立肾移植模型,技术成熟,方法可靠。应用此模型评价新型免疫抑制药物,进行免疫耐受、异种移植等研究,可为临床试验提供更为准确可靠的依据。     

WAY-160279预防大鼠心脏移植急性排斥反应

[目的]研究VLA-4(极晚抗原4)拮抗剂WAY-160279预防大鼠心脏移植急性排斥反应的效果.[方法]BN和LEW大鼠分别做供、受体,建立异位心脏移植急性排斥模型.38只受体大鼠按术后用药不同分为对照组和实验组(3组),实验组术后14 d内口服不同剂量WAY-160279,每日2次.[结果]口服WAY-160279(10 mg·kg-1)不能延长移植心脏存活时间(P=0.896),30mg·kg-1及50 mg·kg-1可明显提高移植物存活时间(P＜0.001),并在一定范围内呈剂量相关性.与对照组相比,30mg·kg-1、50mg·kg-1 WAY-160279均可明显减少移植心脏淋巴细胞浸润,减轻组织充血及水肿程度.[结论]WAY-160279可抑制大鼠心脏移植急性排斥反应,显著延长移植物存活时间,并在一定范围内呈剂量相关性.