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目的 比较不同培养基中白念珠菌耐药株及标准株生物膜法尼醇分泌量的差异,了解生物膜各时相法尼醇分泌变化趋势,探讨耐药株法尼醇产生的特点。方法 用氟康唑诱导形成白念珠菌耐药株。将白念珠菌标准株及耐药株分别接种到RPMI 1640、酵母浸出粉蛋白胨葡萄糖(YPD)、无氨基酵母氮源(YNB) + 0.5%葡萄糖(Glu)和RPMI 1640 + 10%胎牛血清(FCS)4种培养基中培养,构建白念珠菌生物膜。倒置显微镜下观察培养24 h时白念珠菌生物膜形态,气相色谱-质谱联用(GC/MS)法检测培养1.5、3、6、12、24、36、48 h法尼醇分泌量。结果 在相同培养基中,耐药株及标准株生物膜形态没有明显差异,但不同培养基中生物膜形态各不相同。三因素重复测量方差分析显示,白念珠菌生物膜法尼醇的分泌有随时间变化的趋势(F = 70.628,P < 0.001),耐药株和标准株生物膜形成过程中,法尼醇分泌量在RPMI 1640、YPD及YNB + 0.5% Glu培养基中均先逐渐增加,在生物膜形成后期至成熟期达到高峰值,随后降低。两种菌株在各培养基中法尼醇浓度达到高峰时间不同。两种菌株分泌法尼醇浓度在RPMI 1640 + 10% FCS培养基中均在12 ~ 48 h呈现缓慢上升趋势。培养基不同会影响法尼醇的分泌(F = 176.665,P < 0.001),标准株及耐药株生物膜法尼醇分泌量在YNB + 0.5% Glu培养基中较高。此外,在RPMI 1640培养基(36 h:1.157 ± 0.064比0.250 ± 0.075,P < 0.05)及YPD培养基(6 h:0.262 ± 0.036比0.055 ± 0.062;12 h:0.730 ± 0.030比0.482 ± 0.024;均P < 0.05)中耐药株生物膜法尼醇分泌量显著高于标准株,但在YNB + 0.5% Glu培养基中(36 h)标准株法尼醇分泌量显著高于耐药株(2.950 ± 0.677比0.523 ± 0.266,P = 0.020)。结论 培养基不同可影响白念珠菌生物膜法尼醇的分泌,且耐药株与标准株之间法尼醇分泌有一定差异。 相似文献
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[摘要] 目的 建立白念珠菌口腔黏膜感染ICR小鼠模型,动态观察口腔黏膜及相应的全身感染情况,并对变化情况进行初步分析。方法 将白念珠菌接种于免疫功能低下小鼠口腔,采用肉眼观察口腔舌背病损改变、口腔内白念珠菌菌量检测、组织病理学等方法评估口腔内黏膜感染情况,检测体重、载菌量(肾、肝、下降结肠内粪便)评估全身感染情况。观察1周,并记录数据。空白对照组为接种生理盐水的免疫功能低下组。结果 ①小鼠接种白念珠菌后第1天口腔白念珠菌菌量较低,随后迅速增长,3~7 d内趋于稳定,稳定于106~107CFU/mL。同时口腔舌背病损也出现类似趋势,第1天未见明显伪膜,3~7 d内可见舌背伪膜存在。②病理切片PAS染色显示接种后3~5 d内白念珠菌形成菌丝侵入并破坏上皮,到接种第7天时,黏膜上皮多见酵母细胞。③小鼠接种白念珠菌后体重逐渐下降。粪便载菌量逐渐上升,第5天达到最大,但肾、肝无白念珠菌感染。空白组未见白念珠菌感染。结论 通过在ICR小鼠口腔内接种白念珠菌可以建立白念珠菌口腔黏膜感染动物模型。接种后白念珠菌感染程度在1周内存在变化。动物实验应根据感染状况选择合适的研究时段。 相似文献
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探讨纳米复合树脂联合透明预成冠修复上颌乳切牙的临床效果。方法 选取2021年6月-
2022年6月于我院接受口腔修复的85例患儿作为研究对象,利用随机数字表法分为对照组(n =42)和观察
组(n =43)。对照组采用纳米复合树脂充填,观察组采用纳米复合树脂联合透明预成冠美学修复,比
较两组修复成功率、美学指标及口腔功能。结果 两组修复后3个月修复成功率比较,差异无统计学意
义(P >0.05);观察组修复后6、12个月修复成功率高于对照组(P <0.05);观察组修复后3、6、12个月
红白美学指标和面部美学指标评分均高于对照组(P<0.05);观察组修复后美观、咀嚼及语言评分均高于
对照组(P <0.05)。结论 纳米复合树脂联合透明预成冠修复上颌乳切牙的临床效果良好,能实现较好的修
复效果和美学价值,有效改善患者的口腔功能。 相似文献
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