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1.
目的探讨胎儿泌尿系畸形的发生与染色体异常、宫内感染的关系.方法在超声介导下对56例泌尿系畸形胎儿抽取脐带血行染色体核型分析,同时采用多聚酶联反应 (polymerase chain reaction,PCR)方法检测TORCH宫内感染.结果①5例胎儿染色体异常,染色体异常率为8.93%,除1例异常核型为单纯泌尿系畸形外,其余4例均合并有其他器官异常;②胎儿脐血检测发现巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染5例,风疹病毒(rubella virus,RV)感染2例,弓形体(toxoplasma,TOX)感染2例,单纯疱疹病毒 (herpes simplex virus,HSV)感染2例,宫内TORCH感染发生率为19.64%.结论染色体异常是引起胎儿泌尿系畸形的重要原因之一,对所有泌尿系统畸形胎儿应行染色体核型分析;而某些宫内感染,尤其是CMV感染,可能引发胎儿泌尿系统畸形. 相似文献
2.
早期羊膜腔穿刺用于α-地中海贫血产前诊断的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
α-地中海贫血在我国南方,尤其广东、广西发病率较高,是最常见的遗传病之一.早期产前诊断,可防止Bart胎儿水肿胎儿的出生及预防产后出血. 相似文献
3.
脐带穿刺致胎心减慢相关因素分析 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 通过对脐带穿刺致胎心减慢相关因素的分析,提出预防脐带穿刺致胎心减慢的措施。方法 采用病例对照分析的方法,对1992年12月至2000年12月中山大学附属一院收治的70例脐带穿刺后胎心减慢病例与同期210例脐带穿刺后胎心正常病例的手术指征、手术相关因素及胎儿预后进行比较分析。结果 脐带穿刺后胎心减慢与脐带穿刺进针次数、手术时间、穿刺抽血量、是否穿入脐动脉、穿刺前是否进餐等密切相关。结论 穿刺前30min鼓励进餐,尽量缩短手术时间,提高穿刺的命中率,减少脐带穿刺的抽血量.避免穿入脐动脉.可预防穿刺后胎心减慢。 相似文献
4.
目的总结羊水过多孕妇行超声引导下脐静脉穿刺的护理经验。方法对128例行超声引导下脐静脉穿刺的羊水过多孕妇,术前做好心理护理,术中监测孕妇的反应和胎心率情况,术后密切观察病情,加强并发症观察与预防。结果 128例孕妇有127例1次穿刺成功,成功率为99.2%;另1例为2次穿刺成功。3例发生胎心率过缓,经对症治疗后,症状缓解。所有孕妇均未发生早产、死胎、宫内感染等并发症。结论减轻孕妇心理压力,密切观察病情,预防并发症的发生,对提高手术成功率及降低术后并发症的发生具有重要意义。 相似文献
5.
医院管理者同样也有其职业生涯。所谓职业生涯,也称为事业生涯,是指人一生所连续担负的工作职业和工作职务的发展道路,是一种与工作有关的连续经历。从国内医院的现状来看,医院的管理者——院长大都是由行政指定、从基层科室一路干上来的医学专家。许多院长虽然医疗技术一流,但一般没有经过管理知识的专门学习和培训,更谈不上有目的、有目标的培训与培养。而国外医院市场化程度非常高,管理者大多有MBA背景,他们懂管理会经营,在医院经营、医院战略、发展方向、优质服务方面都很在行。所以,新时期医院管理者的职业生涯管理显得尤其重要。 相似文献
6.
50例羊水过少的羊膜腔穿刺 总被引:1,自引:0,他引:1
羊水过少的羊膜腔穿刺目前报道不多,现将我院1993年以来50例羊水过少的羊膜腔穿刺报道如下。1 材料与方法1-1 病例来源 所有病例均来自我院产科门诊,产科病房及妇科病房。其中死胎引产12例,巴氏水肿胎引产2例,中孕引产失败4例,亲子鉴定2例,妊娠合并糖耐量异常24例,妊娠合并慢性肾炎2例,妊娠合并IUGR2例,妊娠合并妊高征2例。其中羊水暗区最大径<1cm5例;羊水暗区最大径<2cm10例;羊水暗区最大径2~3cm35例。1-2 仪器 日本Aloka-SSD620型B超仪配VST-50180,… 相似文献
7.
去年11月初,接连好几天,我感觉右下腹部疼痛,时而灼热感,时而闪电般针刺感。我以为胆囊炎又发作了,便到药店买了些消炎利胆片服用,可是疼痛症状不见缓解,反而加剧。 相似文献
8.
胎儿脐血染色体异常核型58例分析 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 分析胎儿染色体异常的类型以及与产前诊断指标的关系。方法 有产前诊断指标的1200例孕妇,在妊娠17-38周时取脐血做染色体核型分析。结果 检出染色体异常核型58例(4.8%)。58例异常核型主要为染色体三体32例(55%),21三体19例(33%);另检出染色体易位10例(17%),染色体倒拉8例(14%)。在各种产前诊断指征中,高龄孕妇检出胎儿异常型18例(31%),父或母为染色体平易位携带检出胎儿核型与其相同15例(26%)。B超发现异常而检出异常核型11例(19%)。胎儿宫内发育迟缓检出染色体异常7例(12%),妊娠血浆相关蛋白异常值检出染色体异常8例(14%)。结论 染色体一,特别是21三体是最主要的胎儿异常核型。在各类产前诊断指征中,依次为高龄、父或母为染色体结构异常携带、B超异常、胎儿宫内发育迟缓、妊娠血浆相关蛋白异常值。 相似文献
9.
王帆的妈妈又被老师请到学校来谈孩子的“教育”问题了。事情是这样的,近一段时间以来,他恶作剧似地经常在课堂上出怪声,严重地影响了课堂秩序。这次倒好,他甚至在老师讲课时突然无缘无故地冒出一两句“国骂”来。在办公室里挨批评时他居然还敢扮“鬼脸”。这次老师和... 相似文献
10.
宫内肾活检诊断胎儿常染色体隐性遗传性多囊肾二例 总被引:2,自引:0,他引:2
我们采用装有弹簧装置的切割法成功对2例胎儿行超声介导下宫内肾活检术,确诊为常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD),现报道如下。例130岁,G5P4,孕25周,B超显示胎儿双肾增大、肿胀,左肾60mm×32mm,右肾58mm×32mm,拟行胎儿肾活检术。术前30min孕妇肌注苯巴比妥钠0.2g,含服硫酸舒喘灵4.8mg,Aloka1400超声波,3.5MHz线阵型腹部穿刺探头,定位胎儿左侧肾脏下极外侧缘,穿刺线避开胎盘、胎儿脊柱、肋骨及肝脏。在穿刺探头导向器引导下,18GBardMAGNUM自动活检针从孕妇腹部进针至胎儿左肾包膜,安装活检针于肾活检穿刺枪,活检针进入胎儿肾脏1.5cm… 相似文献