全文获取类型
收费全文 | 122篇 |
免费 | 7篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
儿科学 | 14篇 |
基础医学 | 6篇 |
临床医学 | 11篇 |
内科学 | 12篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
神经病学 | 3篇 |
外科学 | 5篇 |
综合类 | 45篇 |
预防医学 | 18篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 4篇 |
中国医学 | 6篇 |
肿瘤学 | 4篇 |
出版年
2022年 | 2篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 1篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 15篇 |
2013年 | 13篇 |
2012年 | 11篇 |
2011年 | 12篇 |
2010年 | 11篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 3篇 |
2004年 | 3篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 2篇 |
排序方式: 共有131条查询结果,搜索用时 93 毫秒
1.
[背景 ]探讨卵巢黄体破裂易误诊为异位妊振的主要原因 .[病例报告 ]对 2 0例术前误诊为异位妊娠的病例资料进行回顾性分析 ,月经周期延长或后穹窿 (腹腔 )穿刺抽出不凝血时易误诊为异位妊娠 .[讨论 ]卵巢黄体破裂与异位妊娠的临床表现极为相似 ,应注意鉴别诊断 相似文献
2.
血友病B ( Hemophilia B , HB )是一种出血性疾病,由于基因缺陷使得凝血因子Ⅸ(FⅨ)含量不足而导致凝血功能障碍,致病基因定位于X染色体,属单基因遗传病,患病率占全部血友病的11%~15%。根据FⅨ活性的降低HB可分为3型,重型:FⅨ活性<1 IU/dL (<正常值的1%);中型:FⅨ活性为1~5 IU/dL(正常值的1%~5%);轻型:FⅨ活性为5~40 IU/dL(正常值的6%~40%)[1]。现对一个被诊断为血友病B的患者进行追踪调查,报告分析如下。 相似文献
3.
4.
目的 研究汉族儿童亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性与急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)以及急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)发病风险的相关性.方法 对87例ALL患儿、22例AML患儿和120名对照儿童用逆转录-聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳结合DNA测序技术进行MTHFR 677C/T和1298A/C基因的多态性筛查.结果 MTHFR 677CT基因型的个体AML易感性降低(OR=0.23,95%CI:0.07~0.79).未发现MTHFR 1298A/C各基因型与ALL和AML发病风险间存在显著关联.MTHFR 677TT/1298AA和677CC/1298AC基因型ALL发病风险增高(OR=3.78,95% CI:1.38~10.40;OR=3.17,95%CI:1.18~8.53),677CT/1298AA基因型者AML风险降低(OR=0.23,95% CI∶0.06~0.97).结论 MTHFR基因677位碱基变异可能是儿童AML遗传易感因素. 相似文献
5.
为研究甘草对青春期后小鼠精原细胞和精母细胞增殖的影响,取3只健康12日龄SPF级雄性C57BL/6J小鼠的睾丸进行体外培养,分别暴露于终浓度为0(溶剂对照)、0.2、2、20.μmol/L甘草溶液的培养液中培养7d,并设阳性对照组(卵泡刺激素,FSH,200μg/L)。经BrdU免疫染色,检测精原细胞的增殖情况;经抗-Mili-抗体免疫染色,检测次级精母细胞和精细胞的分化情况。结果显示,与溶剂对照组比较,各浓度甘草染毒组小鼠睾丸精原细胞的Brdu阳性细胞率较高,次级精母细胞和精细胞的Mili阳性细胞率较高,差异均有统计学意.义(P<0.01);且呈剂量-效应关系。提示甘草提取物可在青春期后小鼠减数分裂过程中促进精原细胞的增殖;促进初级精母细胞的减数分裂,分化成次级精母细胞和精细胞。 相似文献
6.
目的:分析6-巯基嘌呤(6-MP)减量化疗的急性白血病(AL)患儿维持治疗阶段临床资料及其巯嘌呤甲基转移酶(TPMT)、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)基因突变情况,探讨其基因型和临床表型的相关性。方法分别提取3例AL患儿骨髓液及77例对照组儿童外周血总RNA并逆转录成cDNA,PCR特异性扩增TPMT和HGPRT基因蛋白质编码区序列并测序。采用美国国立癌症研究所第3版常规毒性判定标准(NCI CTC 3.0)对维持治疗阶段药物不良反应进行评价和分级,应用国家食品药品监督管理局(SFDA)推荐的药物不良反应关联性评价标准评价6-MP与不良反应发生的相关性。结果1例AL患儿为TPMT*3C(Try240Cys)纯合突变基因型,减少6-MP剂量至常规剂量1/3~2/3可使骨髓抑制及肝脏毒性等重度不良反应转为轻度。对照组发现2例TPMT*3 C杂合突变,该位点在人群中的等位基因频率为1.3%。以上两组均未发现HGPRT基因突变。结论 TPMT*3 C纯合突变患儿可出现与6-MP剂量相关的不耐受现象,中断或减量治疗能够减少维持期间严重药物不良反应的发生。提示TPMT*3 C基因型的检出可能有利于提高6-MP用药的安全性。 相似文献
7.
目的研究深圳地区汉族急性白血病(AL)患儿谷胱甘肽转移酶P1(GSTP1)基因全编码区内的单核苷酸多态性(SNPs)基因型和等位基因频率分布特征。方法用RT-PCR和变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术对108例AL患儿和121例对照儿童的GSTP1全编码区内的SNPs进行筛查分析。结果在GSTP1全编码区内共筛查到3个SNPs位点,包括1个热点突变位点A313G(Ile105Val,rs1695)、1个错义突变位点G439T(Asp147Tyr,rs4986949)和1个同义突变位点T555C(Ser185Ser,rs4891),其在汉族儿童分布等位基因总频率分别为16.4%、1.3%和16.4%,且具有明显的种族差异性。GSTP1 A313G、G439T和T555C多态性各基因型和等位基因频率分布在AL患儿和对照组儿童中差异均无统计学意义(P分别为0.691和0.359;0.898和0.581、0.691和0.359)。结论对深圳地区汉族儿童GSTP1基因全编码区多态性进行筛查分析,确定了GSTP1 A313G,G439T和T555C 3个SNPs位点,其具有种族差异性且与儿童AL发病风险均无关。 相似文献
8.
目的:探讨荷包牡丹碱(BiC)对海马CA2区的神经毒性作用以及电压依赖性钙通道(VDCC)对神经毒性作用的影响。方法:BiC6μmol·L^-1刺激培养的大鼠海马组织72h,同时用N,L以及P/Q型钙通道拮抗剂分别阻断相应的钙通道,测定神经细胞摄取的碘化丙啶(PI)。结果:BiC刺激6h后,神经细胞的PI摄取首先出现在CA2区。随着BiC刺激时间的延长,摄取PI的神经细胞的分布范围由CA2区扩散到其他区域。P/Q型VDCC拮抗剂抑制神经细胞的PI摄取,然而N和L型VDCC的拮抗剂无明显抑制效果。结论:在大鼠海马的组织培养中CA2区的神经细胞对BiC的刺激最易受损。CA2区神经细胞的损伤过程中P/Q型VDCC起重要作用。 相似文献
9.
我国是世界上研究甘草最早的国家,甘草中的甘草酸、甘草多糖等活性成分具有抗炎、抗肿瘤等多种药理作用。本文从呼吸系统、消化系统、免疫系统、生殖系统等多方面对甘草的药理作用及临床研究进行了全面综述。 相似文献
10.
糖皮质激素是由肾上腺分泌的一类甾体激素,是目前临床用药最多的药物之一,具有抗炎、抗病毒、抗过敏、免疫抑制等药理作用。本文就糖皮质激素的应用及研究现状作综述。 相似文献