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1.
目的:研究狗乳牙正畸移动后其恒牙胚才周组织中集落刺激因子(CSF-1)及转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达.探讨乳牙移动后其恒牙胚改变的机制。方法:取狗下颌第二乳磨牙正畸移动后14d的组织标本,用免疫组织化学染色技术观察TGF-β1和CSF-1在恒牙胚牙囊、牙周才槽骨组织中的表达。结果:TGF-β1和CSF-1的染色在乳磨牙牙根的远中牙周膜和牙槽骨中以及恒牙胚的远中牙囊和牙槽骨中的表达明显减弱,在乳磨牙牙根的近中牙周膜和牙槽骨中以及恒牙胚的近中牙囊和牙槽骨中的表达明显增强。结论:狗乳牙正畸移动后其恒牙胚牙周组织也发生骨改建。  相似文献   
2.
为探讨雌激素对骨质疏松牙槽骨改建中细胞凋亡的影响及意义,本研究在建立SD大鼠骨质疏松模型的基础上,用TUNEL法染色观察细胞凋亡在骨质疏松以及雌激素治疗后的牙槽骨中的变化.结果显示对照组在拔牙一个月时创窝骨修复区内骨组织中可见大量凋亡的骨细胞,两个月时,可见骨细胞凋亡数量较一个月时稍有减小.骨质疏松组在一个月时骨组织中少见骨细胞凋亡.两个月时,凋亡细胞的数量变化很小.骨质疏松雌激素治疗组一个月时,在新生骨小梁中可见大量凋亡的骨细胞,两个月时凋亡细胞均减少.结论雌激素可以通过促使破骨细胞凋亡而抑制降低破骨细胞骨吸收作用.  相似文献   
3.
目的:观察牙囊发育不同时期串珠素(perlecan)分布、表达情况,探讨其与牙囊发育的关系。方法:出生0 d、1 d、1周、2周的SD大鼠取下颌第一磨牙及其牙囊组织,进行Perlecan免疫组化染色(SABC法),光镜观察其表达、分布,用图像分析测定其灰度值,并进行定量分析比较。结果:串珠素在各时间段牙囊均有阳性表达,而1 d、1周组表现为强阳性。图像分析结果表明1 d组、1周组大鼠阳性结果明显高于0 d组、2周组,出生后串珠素表达随着牙胚发育而不断增强,之后又随着牙胚的成熟而下降。结论:串珠素与牙囊的发育有关,在牙囊发育初期对牙囊基质的形成发挥作用,晚期随着基质的成熟其表达下降。  相似文献   
4.
目的:建立人牙囊细胞(Human dental follicle cells,HDFCs)与人外周血单核细胞(Peripheral blood monocytos,PBMCs)共培养体系,研究体外培养人牙囊细胞表达的骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)和核心因子kappB受体激活剂(Receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand,RANKL)对破骨细胞表型分化的影响.方法:取健康成人外周血分离出单核细胞,同时分离12-14岁青少年第三磨牙牙囊进行原代培养,建立两种细胞共同培养系统.实验分七组:A、单核细胞:B、单核细胞+牙囊细胞(接触);C、单核细胞+牙囊细胞(接触)+集落刺激因子-1(Colony stimulating factor-1,CSF-1)+甲状旁腺相关蛋白(Parathyroid hormone-related protein,PTHrP);D、单核细胞+牙囊细胞(不接触);E、单核细胞+RANKL+CSF-1;F、单核细胞+RANKL+CSF-1+牙囊细胞(不接触);G、单核细胞+RANKL+CSF-1+牙囊细胞(不接触)+anti-OPG.把每组细胞接种到预置玻片和牙本质片的24孔板中培养,观察细胞变化.培养第10天,取出玻片,进行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,计数每组TRAP染色阳性细胞;第14天取出牙本质片,扫描电镜下观察骨陷窝形成情况.结果:B、F组可见少量破骨样细胞,A、D组无破骨样细胞,E组破骨样细胞分化最显著,C、G组破骨样细胞较E组略少,但无显著性差别(P>0.05),与其他各组差别显著(P<0.05).结论:实验结果证实体外培养人牙囊细胞表达的RANKL和OPG分别对破骨细胞表型分化具有正向和负向调节作用.  相似文献   
5.
目的:研究骨质疏松状态对正畸牙齿移动过程中牙周组织超微结构的影响。方法:利用大鼠卵巢切除造成的骨质疏松模型,施加外力使大鼠上颌第一磨牙向近中移动后,制备标本进行透射电镜观察。结果:骨质疏松大鼠受正畸力作用后,组织的各种生理、病理反应更明显,压力侧破骨细胞增多,线粒体、溶酶体增多,高尔基体发达,成纤维细胞排列紊乱,变性、萎缩甚至坏死。张力侧成骨细胞、成纤维细胞的胞质内高尔基体、内质网丰富,分泌功能旺盛。结论:性激素缺乏引起的骨质疏松对正畸引起的牙周组织改建过程有迭加作用。  相似文献   
6.
雌激素对骨质疏松大鼠牙槽骨改建及IL-1表达的影响   总被引:12,自引:5,他引:7  
目的:探讨雌激素对骨质松牙槽骨改建中IL-1的表达与分布的影响及意义。方法:在建立SD大鼠骨质疏松模型的基础上,用免疫组化染色方法,观察IL-1在骨质疏松以及雌激素治疗后的牙槽骨中的表达变化。结果:IL-1在骨质疏松牙槽骨中有较强的表达,阳性反应主要分布于破骨细胞,部分成骨细胞及骨细胞中,而在用雌激素治疗骨质疏松组中,IL-1的阳性表达程度明显下降。  相似文献   
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