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目的探讨富血小板血浆通过Nrf2信号通路对脊髓损伤小鼠的抗炎抗氧化作用及其作用机制。方法采用改良Allen’s击打法制备小鼠脊髓损伤模型, 采用随机数字表法将小鼠分为对照组(SHAM组)、脊髓损伤组(SCI组)、富血小板血浆处理组(PRP组)。术后7 d, 小鼠麻醉处死, 酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测白细胞介素(IL)-1β、IL-10的表达, 氧化应激试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH)的含量, 蛋白质印迹法(Western blot)检测Nrf2蛋白和Keap1蛋白的表达, 尼氏染色观察损伤组织中尼氏体的数量, 并使用小鼠BMS评分于损伤后1、3、7、14、21、28 d评估运动功能。组间比较采用t检验和单因素方差分析。结果 (1)PRP组尼氏体数量[(28.50±5.68)个]明显高于SCI组[(12.83±5.04)个], 差异有统计学意义(t=5.053, P<0.05)。(2)PRP组SOD[(131.07±15.45) U/g]和GSH[(5.60±0.98) μg/g]含量高于SCI组[(102.51±24.00)... 相似文献
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目的探索富血小板血浆(PRP)与软骨细胞力学信号转导通路的协同机制, 并将该机制应用于PRP治疗大鼠软骨损伤的修复治疗。方法体外实验部分, 采用酶消法获取大鼠软骨细胞, 给与PRP处理和(或)流体剪切力刺激(摇床每日3 h, 40 r/min), 分组为对照组、PRP组、力学+PRP组、先力学后PRP组, 通过实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测Ⅱ型胶原、蛋白聚糖及整合素(Integrin β2)的mRNA表达。体内实验部分, 大鼠经木瓜蛋白酶注射后建立膝关节炎/软骨损伤模型, 分为对照组(制动+注射生理盐水)、PRP组(制动+注射PRP), 运动+PRP组(运动+注射PRP), 运动后PRP组(先运动+后注射PRP), 4周后取材切片进行苏木精-伊红(HE)、番红O染色评估软骨修复程度, 并通过PCR测定Ⅱ型胶原、蛋白聚糖的mRNA表达。两组间比较行One way-ANOVA及LSD-t检验。结果体外实验正常培养的大鼠软骨细胞, PRP及力学+PRP均促进了Ⅱ型胶原及蛋白聚糖转录增多, 但差异无统计学意义(3.085±1.166比2.153±0.705/0.818±0.... 相似文献
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目的探讨富血小板血浆(PRP)与玻璃酸钠(SH)治疗膝骨关节炎(KOA)的临床效果。方法选取郑州大学第一附属医院骨科2020年3月至2022年6月符合纳排标准的KOA患者61例, 按治疗方式分PRP组30例和SH组31例。比较两组治疗前及治疗4周后的视觉模拟疼痛评分(VAS)、骨关节炎指数(WOMAC)评分、关节液白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α), 评估PRP与SH对不同KOA患者治疗的临床疗效, 样本数据采用配对t检验和独立样本t检验。结果 PRP组治疗4周后WOMAC评分低于治疗前[(76.8±12.1)分比(58.0±14.8)分, t=20.863, P<0.05], 治疗4周后VAS评分低于治疗前[(6.0±0.9)分比(4.2±1.1)分, t=48.694, P<0.05];SH组治疗4周后WOMAC评分低于治疗前[(77.4±9.2)分比(65.6±9.5)分, t=20.565, P<0.05], 治疗4周后VAS评分低于治疗前[(6.4±0.7)分比(5.1±0.6)分, t=11.180, P<0.05]。PRP组... 相似文献
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