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1.
目的观察丙泊酚联合七氟烷麻醉对全麻下扁桃体切除术患儿苏醒期躁动的影响。方法随机将行扁桃体切除术的94例患儿分为2组,各47例。对照组实施七氟烷麻醉,观察组采取丙泊酚联合七氟烷麻醉。观察2组麻醉苏醒时间、手术时间、不良反应、苏醒期躁动发生情况等。结果 (1)观察组Watcha评分、苏醒期躁动发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)2组麻醉苏醒时间、手术时间、不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论丙泊酚联合七氟烷麻醉有助于提升全麻下扁桃体切除术患儿镇静效果,减少苏醒期躁动发生率,安全性较高。  相似文献   
2.
目的:评价吉西他滨联合卡铂在老年不可手术的局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung canc-er,NSCLC)作为诱导方案的疗效和安全性。方法:对于有明确的病理或细胞学诊断,年龄在65-75岁的晚期不可手术的NSCLC患者78例,应用GEM联合CBP化疗,GEM1000mg/m2静脉滴入第1、8天,CBP AUC为4,在第1天给药。21d为1个周期,共2个周期。并按RECIST标准评价疗效和WHO不良反应分级标准记录不良反应。结果:可评价的78例患者,共完成156个周期化疗,CR 0例,PR 32例,NC 37例,PD 9例,总有效率为41.0%。主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应。结论:GEM联合CBP作为老年不可手术的晚期NSCLC诱导治疗是安全有效的,不良反应可以接受。  相似文献   
3.
国产长春瑞宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:评价国产长春瑞宾(盖诺,VNB)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌化疗方案的疗效。方法:有明确的病理和/或细胞学诊断的36例晚期非小细胞肺癌患,运用盖诺25mg/m^2dl,8;PDD100mg/m^2分3天静脉滴注,同时配合水化利尿、碱化尿液。每21天为一周期,化疗中记录毒副反应,三周期为一疗程,然后评价其疗效。结果:CR0例,PR15例,NC20例,PD1例,有效率为41.6%(15/36)。不良反应主要为骨髓抑制和消化反应。结论:国产长春瑞宾和顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌,疗效较高且毒副反应可以耐受。  相似文献   
4.
目的:评价吉西他滨联合卡铂在老年不可手术的局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung canc-er,NSCLC)作为诱导方案的疗效和安全性。方法:对于有明确的病理或细胞学诊断,年龄在65-75岁的晚期不可手术的NSCLC患者78例,应用GEM联合CBP化疗,GEM1000mg/m2静脉滴入第1、8天,CBP AUC为4,在第1天给药。21d为1个周期,共2个周期。并按RECIST标准评价疗效和WHO不良反应分级标准记录不良反应。结果:可评价的78例患者,共完成156个周期化疗,CR 0例,PR 32例,NC 37例,PD 9例,总有效率为41.0%。主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应。结论:GEM联合CBP作为老年不可手术的晚期NSCLC诱导治疗是安全有效的,不良反应可以接受。  相似文献   
5.
目的:评价局部晚期鼻咽癌PDD同步化疗的疗效及毒副反应。方法:52例局部晚期鼻咽癌接受顺铂同步放疗,PDD化疗的第1天就开始实施同步放疗,顺铂30 mg/m2静脉滴注,每周1次,共7次;鼻咽部病灶及阳性的淋巴结给予放疗总量为70Gy,颈部预防性照射给予放疗量50Gy,每周5次,每次2Gy。结果:全部患者均可评价,近期有效率为100%;1年、3年和5年OS分别为100%、88.5%、25%;3年、5年的无病生存率分别为80.8%和19.2%;平均生存时间和中位生存时间分别为48.7月和47月。无病平均生存时间和无病中位生存时间分别为45.7月和45月。结论:局部晚期鼻咽癌含PDD方案的CCRT有较好的疗效,毒性反应可耐受,长期生存需要进一步观察。  相似文献   
6.
自编脊柱健康操对腰椎间盘突出症治疗效果的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的提高腰椎间盘突出症的治疗效果,降低复发率。方法将80例腰椎间盘突出症患者随机分为观察组和对照组各40例。两组均在积极治疗的同时施以常规护理,观察组在此基础上将自编脊柱健康操教会患者并督促其坚持。结果随访2年,观察组临床疗效显著高于对照组,复发率显著低于对照组(均P<0.05)。结论自编脊柱健康操有助于腰椎间盘突出症患者的康复,并可有效降低复发率。  相似文献   
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