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目的 探讨乳腺癌根治术与扩大根治术治疗II ,III期乳腺癌的疗效。方法 回顾性分析691例II ,III期乳腺癌的两种手术方法治疗后的 5年和 10年生存率。 691例乳腺癌中II期行根治术 2 0 6例 ,行扩大根治术 14 2例 ;III期行根治术 193例 ,行扩大根治术 15 0例。结果 癌灶位于中央区及内乳区行扩大根治术的II ,III期患者的 5年生存率和III期的 10年生存率显著高于根治术患者 (均P <0 .0 1)。癌灶位于外上象限行扩大根治术的II ,III期患者 10年生存率和III期患者的 5年生存率亦显著高于根治术患者 (均 P <0 .0 5 )。结论 提示II ,III期乳腺癌病灶位于中央区及内乳区的患者、位于外上象限的III期患者应考虑行扩大根治术。 相似文献
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<正>CD105是一种主要表达于新生血管内皮细胞上的一种糖蛋白,是一种新型的血管内皮标记物。CD44v6是含V6变异体的CD44拼接变异体,它通过与透明质酸(HA)结合,影响肿瘤细胞之间以及肿瘤细胞与基质的结合能力,增强肿瘤细胞的运动能力,促进肿瘤细胞的浸润和转移。我 相似文献
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目的 探讨胃癌患者血清可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)含量与胃癌临床病理特征的关系。方法 采用酶联免疫吸附法对52例胃癌患者和20例健康正常人血清sICAM-1含量进行检测,并分析其与胃癌临床病理特征的关系。结果胃癌患者血清8ICAM-1含量明显高于健康正常人(P〈0.01);胃癌惠者血清sICAM-Ⅰ的含量在肿瘤侵及浆膜(T3+T4)组、淋巴结转移阳性组、TNM分期(Ⅲ期+Ⅳ期)组分别明显高于未侵及浆膜(T1+T2)组、淋巴结转移阴性组、TNM分期(Ⅰ期+Ⅱ期)组(P〈0.05或0.01)。结 论血清中sICAM-1含量的检测对胃癌的辅助诊断、浸润深度、淋巴结转移和临床分期可能有一定价值。 相似文献
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肠系膜静脉血栓形成12例诊治 总被引:2,自引:1,他引:1
肠系膜静脉血栓形成 (MVT)是一种临床较少见的肠系膜血管缺血性疾病 ,因临床表现和体征缺少特异性 ,发病早期很难确诊 ,常易误诊误治。且手术后复发率极高。近 30年来其发病率呈上升趋势[1] 。我院 1985— 2 0 0 1年共诊治MVT患者 12例 ,现报告如下。1 临床资料1.1一般资料 本组男 7例 ,女 5例。发病年龄 39~ 78岁 ,平均 5 7岁。本组可能病因 :脾切除术后 3例 ,门脉高压 4例 ,腹腔化脓性感染 2例 ,真性红细胞增多症 1例 ,高血压与脑梗死病史 1例 ,原因不明 1例。有腹痛、腹胀、恶心、呕吐 9例 ,其中有咖啡样呕吐物与便血 5例。有腹… 相似文献
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近年来 ,临床上以急性阑尾炎为主要表现 ,术中发现为右半结肠癌的报道日见增多。我院 1995— 2 0 0 1年误诊 7例 ,现报告如下。1 临床资料1.1一般资料 本组 7例中 ,男 4例 ,女 3例 ,年龄 5 2~ 79岁 ,平均 6 7.4岁。临床表现 :具有典型的转移性右下腹痛症状 5例 ,无典型症状 2例。恶心、呕吐 4例 ,发热 3例 ,粘液血便 1例 ,出现贫血、消瘦、乏力 4例。本组均有右下腹压痛 ,其中伴反跳痛 4例 ,2例可触及压痛性包块。B超检查发现右下腹有不均质内含液性暗区的混合性包块 2例。血常规检查 :WBC 6 .8~ 19.8× 10 9/L ,N 0 .70~ 0 .90… 相似文献
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进展期胃癌患者脾脏免疫状态的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
进展期胃癌(AGC)患者行胃癌根治术,对是否联合切除脾脏存在争议,本组对sl例AGC患者的外周血及脾静脉血的NK细胞活性和T细胞亚群进行了检测分析,从免疫学的角度对外周血及脾脏的细胞免疫状态进行评价,为合理开展合并脾切除的胃癌根治术提供免疫学依据。回材料和方法1.1研究对象取ZI例健康献血员作外用血正常对照组,男14例,女7例;年龄23~54岁,平均38.5岁。AGC患者51例,男38例,女13例,年龄31~71岁,平均56.5岁。均行根治性手术并经病理证实。术前术中及术后2周内均未给予任何抗肿瘤药物。1.2标本制备1.2.l外周血抽… 相似文献
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细胞周期素G在胃癌组织中的表达及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨胃癌组织中细胞周期素G1(cyclinG1)和cyclinG2基因的表达及其意义。方法采用逆转录聚合酶链反应检测了55例胃癌组织、正常胃组织中的cyclinG1和cyclinG2基因的mRNA表达,流式细胞术检测cyclinG1蛋白的细胞周期分布和表达水平,对cyclinG基因进行测序分析。结果胃癌组织中cyclinG1mRNA表达的阳性率为58%,明显高于正常胃组织(18%,P<0.05),cyclinG1mRNA与蛋白表达之间有正相关性(r=0.456,P=0.000);胃癌组织的cyclinG1蛋白表达阳性率为74.3%,正常胃组织为2.3%,二者之间差异有统计学意义(P<0.05)。CyclinG1蛋白表达于G0/G1期开始出现,在G2/M期达到高峰,有高峰延迟现象。CyclinG2mRNA在胃癌组织中的表达水平为0.5±0.5,正常胃组织中为2.0±0.4,两者之间差异有统计学意义(P<0.01)。CyclinG1与cyclinG2之间表达无相关性(r=-0.217,P=0.063)。CyclinG基因测序结果与genebank中cDNA序列完全一致,没有发现突变点、缺失点或移位点。结论CyclinG的异常表达可能与胃癌的恶性程度和发生发展有关。 相似文献