用体外基因扩增技术探讨膀胱癌病毒病因

以体外基因扩增技术－聚合酶链反应，对６８例膀胱癌标本，２０例膀胱粘膜及８例正常人血淋巴细胞进行人乳头瘤病毒基因检测。新鲜标本ＨＰＶ－１６阳性率为５２．８％：Ｔａ～１为３６％，Ｔ２～３为７１．４％，ＧⅢ为６９．２％。ＨＰＶ－１８阳性率为４．４％。对照标本均为阴性。提示ＨＰＶ－１６在膀胱癌病因中有一定影响。     

口服避孕药后的细胞遗传学研究

随着医学细胞遗传学的进展,人们日益认识到,染色体畸变在医学及生物学上的意义和重要性。体细胞染色体畸变,主要危及畸变者自身。而生殖细胞的染色体畸变,将危及子代。因此,其潜在的影响比前者更加重要。已知某些化学试剂和药物,能引起染色体的断裂和重排。作为口服避孕药的固醇类药物,将对体细胞或生殖细胞产生何种影响?自然成为大家所关注的问题。尤其在长期口服避孕药后再妊娠时,胚胎的发育是否会受激素变化的干扰?这些问题是值得深入探讨的。迄今,已在人体和实验动物方面,     

绒毛培养对染色体缺陷的孕早期诊断:两个伦敦中心的评价

用绒毛细胞作细胞遗传学分析,有两种方法,一是培养法,一是利用细胞滋养层内朗罕氏细胞自发分裂相的直接法。绒毛细胞的长期培养有两个主要缺点:(1)因母体细胞污染可致诊断错误。(2)培养时间长不能及时出报告。伦敦两个中心(ST.Mary′Hospital(SMH))及(King′sCollege Hospital(KCH))共完成225例绒毛培养,其中100例为诊断病例,并对所获结果的可靠性及正确性进行了评价。两个中心均用Heaton(1984)绒毛培养法并作了改进。SMH有30例以张氏培养液代替F10,由于张氏液不稳定,在培养3～5天后要更换。再过3～5天如观察到了3个以上健康、活跃的细胞群落,就以F10代替张氏液。若生长缓慢则继续更换张氏液直到出现活跃的     

羊水细胞培养方法的建立

宫内胎儿遗传病的早期诊断又称产前诊断,是近十年来产科诊断学上的一项重要进展,也是预防性优生学的一种手段。用培养的羊水细胞作染色体分析与细胞化学分析,可以诊断胎儿的各种染色体疾病和先天性代谢异常。用羊水细胞作性染色质检     

一种稳定的早孕绒毛细胞的G带方法

近年来,用早孕绒毛细胞作遗传病的产前诊断,已经引起重视和兴趣。国内外的有关工作者,不论在取材方法或制片效果上都取得了不少进展。Simoni 等的工作为直接制备绒毛细胞的染色体,提供了一个简而     

影响孕早期正确诊断染色体病的两个主要问题

孕早期诊断的优点已举世公认。并为广大的产前诊断工作者和患者所接受。随着这种诊断方法的迅速普及和资料的不断积累,影响正确诊断的两个主要问题(母体细胞污染和绒毛与胎儿核型不符合)已引起高度重视。目前,大家均认为,仔细挑选绒毛、直接法与培养法同时使用,必要时配合羊水细胞培养是避免诊断误差的有效方法。     

一例三代遗传性9号染色体臂间倒位inv(9)(p13;q12)

在产前诊断中发现1例已遗传三代的9号染色体臂间倒位。按标准方法获得淋巴细胞与羊水细胞的中期分裂相。全部标本均常规地作了 G 带和 C 带。每例计数30～223个中期分裂相。先证者是—4(?)月的胎儿,其羊水细胞的核型是46,XX,inv(9)(p 13;q 12)。父亲与外祖母核型正常,但母亲,多发畸形儿与外祖父的核型与胎儿相同。讨论了臂间倒位的诊断意义。     

兔的不同妊娠时期中,胎儿重量、胎盘重量及母体胎盘循环之间的关系

对41只处于妊娠16、20、24或28天(兔子妊娠期约31天)的兔胎儿重量,胎盘重量及母体胎盘血液循环用放射性微粒(Radioactine microsphere)进行测量。其结果     

用荧光原位杂交从母血中检测胎儿细胞

目的 从母血中分离胎儿细胞并确定其来自胎儿。方法 从孕早、中期各２０名、分娩后１５名母血中富集并分离有核细胞。用Ｙ特异性探针（ＰＹ３．４）行荧光原位杂交,从中识别胎儿细胞。结果 孕早、中期孕妇各怀１５名男胎。阳性细胞比例是１：６５２８．０及１：２７３．８。与同期１０名女胎阳性细胞相比,差别有高度显著性。分娩１周内的３名,阳必民孕中期的差别没有显著性。分娩３个月后的阳性率与比,差别有高度显著性。分娩