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目的:探讨茶多酚对膀胱癌EJ细胞株抑制增殖的分子机理。方法:采用流式细胞术、噻唑蓝(MTT)比色法和激光共聚焦成像技术,分别测定膀胱癌EJ细胞株的凋亡状态、细胞的周期变化、线粒体功能及细胞内离子钙浓度水平变化。用茶多酚处理EJ肿瘤细胞。结果:细胞的周期依浓度的改变而变化,浓度增加至20μg/ml发生明显的凋亡,OD值与浓度呈负相关性。细胞内钙离子浓度与时间、浓度的增加呈量效正相关。钙离子浓度逐渐升高亦呈现为时效、量效正相关性。结论:茶多酚能影响肿瘤细胞的增殖、凋亡过程。茶多酚诱导所致线粒体变化、细胞内钙离子超载可能在肿瘤凋亡中起着重要作用。 相似文献
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目的探讨cDNA芯片筛选出的前列腺癌(PC)差异表达基因Hepsin在PC中的表达及其意义。方法应用RT—PCR检测Hepsin在正常前列腺组织、PC组织及PC细胞系中的表达,并进行半定量分析,同时采用免疫印迹法检测Hepsin的表达,采用免疫组织化学染色法检测40例PC标本、15例前列腺增生(BPH)标本和6例正常前列腺标本的Hepsin表达水平。结果在mRNA水平,Hepsin在PC中的表达水平高于正常前列腺组织(P=0.026),但在PC细胞系中的表达并不增高。在蛋白表达水平,正常前列腺组织未表达Hepsin,而PC及PC细胞系均表达Hepsin。PC和BPH标本免疫组化检测均为阳性,但两者间有非常高度显著性差异(P=0.000),而正常前列腺标本为阴性。结论Hepsin在PC中的表达增高,有可能作为早期诊断的标志以及基因治疗的靶基因。 相似文献
3.
目的探讨凋亡相关基因聚集素(clusterin)在前列腺癌不同周期时相的差异表达及意义。方法应用改良的胸腺嘧啶核苷(TdR)和高压笑气双阻断法将前列腺癌细胞系PC-3同步在不同的周期时相,应用流式细胞术检测同步化的效率。应用RT-PCR及Western blotting方法检测不同周期时相聚集素在mRNA和蛋白水平的表达。结果前列腺癌细胞系PC-3的M、G1、S和G2期细胞同步化效率分别为92.1%、87.0%、80.2%和75,9%;聚集素在不同周期时相均有表达且存在差异,G1和S期表达水平较低,M期和G2期表达水平较高,RNA和蛋白表达具有一致性。结论细胞周期对聚集素的表达有较大的影响,对于采用聚集素途径治疗前列腺癌具有指导意义。 相似文献
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