生精冲剂治疗顶体酶异常男性不育症48例

目的：研究生精冲剂临床治疗顶体酶异常男性不育症的方法及疗效。方法：观察48例男性不育症患者生精冲剂治疗前后顶体酶、精液参数的变化情况。结果：治疗1个疗程（3个月）后,总有效率83．3％。治疗后精子顶体酶、精液质量较治疗前明显改善（P〈0．05）。     

Bcl-2基因与良性前列腺增生

B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)基因是Bcl-2基因家族的一个重要成员。Bcl-2家族是在细胞凋亡过程中起重要作用的一类蛋白质。Bcl-2基因不改变细胞增殖速度,而是通过抵抗多种形式的细胞死亡延长细胞寿命,导致细胞数目增加。近年来越来越多的证据表明,Bcl-2基因与BPH的发生、发展密切相关。BPH的发病机理至今尚未完全阐明,随着研究的深入,细胞凋亡在其中的作用日益受到重视。本文从Bcl-2基因的抗凋亡机制和其与BPH的关系两方面,就近年来对其研究的最新进展进行综述,以探讨抗凋亡基因Bcl-2在BPH的发生、发展过程中所起的作用。     

癃畅颗粒对大鼠前列腺增生组织bcl-2基因表达影响的研究

目的探讨癃畅颗粒对治疗前列腺增生作用机制。方法采用大鼠去势后注射丙酸睾酮致前列腺增生法造模,灌胃给药后30d处死。摘取前列腺组织并测量湿重,采用PV两步法对癃畅颗粒和癃闭舒干预的大鼠前列腺增生组织进行bcl-2基因检测及组织病理学观察。结果前列腺湿重：空白组（0.61±0.03）g,模型组（0.95±0.04）g;癃闭舒组（0.73±0.02）g;癃畅颗粒低剂量组（简称癃畅低组）（0.80±0.05）g,癃畅颗粒中剂量组（简称癃畅中组）（0.78±0.07）g;癃畅颗粒高剂量组（简称癃畅高组）（0.68±0.03）g;与模型组比较P〈0.05。前列腺指数：正常组、癃闭舒组、癃畅低组、癃畅中组和癃畅高量组分别为：0.143±0.006,0.226±0.008,0.172±0.004,0.199±0.012,0.181±0.010和0.168±0.003;分别与模型组比较P〈0.05。癃畅颗粒对BPH大鼠前列腺上皮细胞bcl-2基因表达影响（平均光密度）：正常组、癃闭舒组、癃畅低组、癃畅中组和癃畅高组分别为：0.089±0.010,0.131±0.005,0.093±0.015,0.109±0.001,0.097±0.003和0.091±0.003;与模型组比较P〈0.05。结论癃畅颗粒能够有效缩小模型大鼠前列腺湿重,减轻病理变化,其作用机制可能为下调大鼠前列腺bcl-2基因表达,促进前列腺细胞凋亡。     

癃畅颗粒对睾酮诱导的大鼠前列腺增生组织bax表达影响的研究

目的:通过癃畅颗粒对大鼠前列腺增生组织中bax表达影响的研究,探讨癃畅颗粒治疗前列腺增生的作用机制。方法:采用大鼠去势后注射丙酸睾酮致前列腺增生法造模,灌胃给药后30d处死。摘取前列腺组织并测量湿重,采用免疫组化对癃畅颗粒和癃闭舒干预的大鼠前列腺增生组织进行bax检测。结果:前列腺湿重:空白组(0.61±0.03)g,模型组(0.95±0.04)g,癃闭舒组(0.73±0.02)g,癃畅颗粒低剂量组(0.80±0.05)g,癃畅颗粒中剂量组(0.78±0.07)g,癃畅颗粒高剂量组(0.68±0.03)g,与模型组比较差异有显著性(P<0.05)。前列腺指数:空白组0.143±0.006,模型组0.226±0.008,癃闭舒组0.172±0.004,癃畅颗粒低剂量组0.199±0.012,癃畅颗粒中剂量组0.181±0.010,癃畅颗粒高剂量组0.168±0.003,与模型组比较,差异有显著性(P<0.05)。癃畅颗粒对BPH大鼠前列腺上皮细胞bax表达影响(平均光密度):空白组0.226±0.010,模型组0.184±0.005,癃闭舒组0.206±0.015,癃畅颗粒低剂量组0.199±0.001,癃畅颗粒中剂量组0.202±0.003,癃畅颗粒高剂量组0.211±0.003,与模型组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:癃畅颗粒能够有效缩小模型大鼠前列腺湿重,减轻病理变化。其作用机制可能为上调大鼠前列腺bax基因表达促进前列腺细胞凋亡。