排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
目的:探讨肝癌患者接受射频消融或手术治疗前后外周血中CD4^+、CD25^+调节性T细胞水平的变化及意义。方法:分析35例原发性肝细胞肝癌患者射频消融治疗前和治疗后1周外周血中CD4^+、CD25^+调节性T细胞水平变化,并与20例原发性肝细胞肝癌手术切除患者外周血中CD4^+、CD25^+调节性T细胞水平进行对比分析。另外检测10例因患胆囊结石行胆囊切除患者手术前后的CD4^+、CD25^+调节性T细胞水平作为对照。结果:所有肝癌患者在射频消融治疗后7d外周血中CD4^+、CD25^+调节性T细胞水平降低,而手术组明显升高,对照组无明显变化。结论:采用射频消融治疗肝癌,可以改善患者的细胞免疫状态。 相似文献
5.
目的分析胃动脉介入联合替吉奥口服治疗晚期胃癌的近期疗效。方法 2014年1月至2016年12月,安徽省宿州市立医院收治16例晚期胃癌患者,行胃动脉介入灌注治疗,每月1次,共2次。药物及剂量:氟尿嘧啶750 mg/m~2、表柔比星50 mg/m~2、奥沙利铂130 mg/m~2。介入后给予替吉奥口服,每次40 mg,每天2次;持续口服20 d,休息10 d。3个月后评估疗效。临床疗效以症状改善评估,如腹痛,食欲缺乏,黑便症状缓解。病灶以腹部CT检查结果进行评估。结果转化手术9例,7例改变治疗方案。病理性完全缓解1例,完全缓解1例,部分缓解9例,病情稳定3例,病情进展2例。16例患者中,腹痛14例缓解11例,15例食欲缺乏患者缓解10例,隐血阳性10例患者全部缓解。症状得到有效控制,化疗不良反应较轻。结论晚期胃癌行动脉区域灌注联合替吉奥治疗,可提高晚期胃癌的缓解率,使部分患者获得转化手术治疗机会。该治疗方法不良反应轻,患者可耐受。 相似文献
6.
目的:利用RNA干扰技术抑制人胆囊癌GBC-SD细胞中上皮细胞黏附分子(EP-CAM)基因的表达,探讨抑制EP-CAM基因后对GBC-SD细胞增殖、凋亡的影响.方法:构建靶向EP-CAM基因的miRNA重组质粒,转染GBC-SD细胞,用RT-PCR和Western Blot分别检测EP-CAM基因的mRNA及蛋白的表达情况,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡的变化.结果:靶向EP-CAM的miRNA重组质粒pcDNA^TM6.2-GW/EmGFPmiR-EPCAM-1构建成功,重组质粒能显著抑制靶基因EP-CAM的mRNA及蛋白表达.与对照组比较,干扰后的细胞凋亡率无明显变化(P>0.05),但细胞增殖活性受到明显抑制(P<0.05).结论:靶向EP-CAM基因的miRNA重组质粒能有效抑制EP-CAM基因的表达,抑制GBC-SD细胞的增殖. 相似文献
8.
目的:探讨保留盆腔自主神经(PANP)的全直肠系膜切除术(TME)对男性直肠癌患者术后排尿功能、性功能及局部复发率的影响。方法:将71例男性中、低位直肠癌患者随机分成治疗组36例和对照组35例,对照组施行传统的直肠癌根治术,治疗组施行PANP-TME,比较2组术后排尿和性功能障碍的发生率及局部复发率。结果:治疗组与对照组排尿障碍发生率分别为16.7%和54.3%,勃起障碍发生率分别为30.6%和65.7%,射精障碍发生率分别为36.1%和71.4%,局部复发率分别为8.3%和11.4%;2组排尿功能及性功能障碍发生率差异均有统计学意义(P0.01),局部复发率差异无统计学意义(P0.05)。结论:PANP-TME不增加局部复发率,能有效降低男性患者术后排尿功能障碍和性功能障碍发生率。 相似文献
9.
目的:观察RNA干扰(RNAi)对胆囊癌GBC-SD细胞株中上皮细胞黏附分子(epithelial cell adhesion molecule,EP-CAM)表达的抑制作用。方法:针对EP-CAM基因的不同位点构建4个miRNA重组质粒。经DNA测序后,用LipofectamineTM2000介导转染人胆囊癌GBC-SD细胞株,48 h后用RT-PCR和Western blot检测EP-CAM的mRNA和蛋白的表达变化情况。结果:经测序分析证实,靶向EP-CAM的4个miRNA重组质粒均构建成功。RT-PCR及Western Blot技术显示,4个重组质粒均不同程度地抑制靶基因EP-CAM的表达。结论:针对人EP-CAM基因的miRNA表达载体能有效地下调GBC-SD细胞中EP-CAMmRNA及蛋白的表达。 相似文献
10.
目的 构建人膜联蛋白A3(annexinA3)基因RNA干扰(miRNA)表达载体,体外研究其对人胆囊癌细胞SGC-996的增殖及凋亡作用.方法 构建4组针对annexinA3的pcDNATM 6.2-GW/EmGFPmiR/miRNA表达载体和1组阴性对照序列.脂质体介导瞬时转染人胆囊癌细胞株SGC-996.用RT-PCR和Western印迹检测转染前后annexinA3基因的表达.挑选干扰效率最强的一组表达载体,以MTT法和流式细胞仪检测经miRNA干扰annexinA3对人胆囊癌细胞SGC-996的体外作用.结果 经测序鉴定,annexinA3-miRNA载体构建成功,转染人胆囊癌细胞SGC-996后荧光定量PCR和westem印迹检测显示:annexinA3基因表达及蛋白表达明显降低(P<0.05);干扰后细胞体外增殖缓慢,增殖明显受抑(P<0.05).annexinA3基因干扰对细胞周期无明显影响,但能明显增加胆囊癌细胞的凋亡(P<0.05).结论 AnnexinA3-miRNA表达载体能有效抑制胆囊癌SGC-996细胞annexinA3的表达,抑制肿瘤细胞生长,引起胆囊癌细胞凋亡.AnnexinA3可能是胆囊癌治疗的一个分子靶点. 相似文献